Adakah mungkin mengambil asd 2 selepas kemoterapi

Masa baik hari! Nama saya Khalisat Suleymanova - Saya seorang phytotherapist. Apabila saya berusia 28 tahun, saya sembuh kanser rahim dengan herba (lebih lanjut mengenai pengalaman pemulihan saya dan mengapa saya menjadi phytotherapist di sini: Kisah saya). Sebelum anda boleh dirawat mengikut kaedah negara yang diterangkan di Internet, sila berunding dengan pakar dan doktor anda! Ini akan menjimatkan masa dan wang, kerana penyakit adalah berbeza, herba dan kaedah rawatan berbeza, dan masih ada komorbiditi, kontraindikasi, komplikasi, dan sebagainya. Tidak ada apa-apa untuk menambah, tetapi jika anda memerlukan bantuan dalam memilih herba dan kaedah rawatan, anda boleh mencari saya di sini oleh kenalan:

Thetephone: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkologi... Apa yang lebih buruk bagi seseorang? Sungguh menakutkan untuk menyedari ini apabila pesakit tidak mengalami sebarang penyakit serius. Apa yang perlu dilakukan dalam kes ini? Orang itu cuba mencari ubat ajaib yang akan membantu menyelesaikan masalah ini. Telah diperhatikan bahawa penggunaan ASD semasa kemoterapi mempunyai kesan positif bukan sahaja terhadap perjuangan menentang penyakit ini, tetapi juga mengaktifkan semua fungsi perlindungan tubuh.

Ciri-ciri berguna dadah

Sering kali, pesakit kanser bertanya sama ada mungkin menggunakan SDA semasa kemoterapi? Dadah ini membawa sebilangan besar kualiti positif. Antara yang paling biasa:

  • tiada kesan sampingan
  • tindakan antibakteria
  • tidak menjejaskan hormon,
  • adalah adaptogen yang kuat
  • merangsang sistem imun,
  • menormalkan proses metabolik dalam badan.

Penggunaan bahan ini tidak hanya mempengaruhi sel tunggal, virus atau mikrob, ia memperkaya badan dan menimbulkan perjuangan untuk memerangi perosak. Memulakan dadah pada peringkat awal akan membantu dengan cepat dan berkesan menangani penyakit ini.

Cara minum

Memberi jawapan kepada soalan sama ada ia mungkin untuk mengambil ASD 2 semasa kemoterapi, pastinya ya. Ini juga perlu, kerana, selain daripada semua kualiti positif, ia akan membantu menguatkan imuniti yang dikurangkan. Terdapat beberapa rejimen ubat ini. Ia semua bergantung kepada tahap kerumitan penyakit.

Litar yang lembut

Mengambil pecahan kedua ubat Dorogov mengikut skema adalah seperti berikut:

Cara memohon ASD 2 semasa kemoterapi

Orang yang mempunyai diagnosis yang dahsyat, jangan berhenti mencari ubat ajaib. Tetapi adakah ia banyak ubat yang tidak membahayakan tubuh? Sebenarnya, tidak. Salah satu cara yang selamat, berkesan yang dapat membantu mengatasi penyakit ini, serta meminimumkan kesan terapi kimia, adalah antiseptik-stimulator faksi kedua Dorogov atau ASD-2.

ASD-2F - pembantu dalam pemulihan selepas kemoterapi

Perangsang antiseptik Dorogov adalah adaptogen kuat, serta agen imunostimulasi. Ia bertindak bukan pada satu organ atau sistem tunggal, tetapi pada seluruh badan. Apa yang sangat berharga dalam tempoh pemulihan badan selepas kemoterapi. Lagipun, impaknya adalah setanding dengan keracunan dengan racun yang serius. Dadah Dorogov dilayan dengan baik, tidak ditolak oleh badan, dan juga tidak ketagihan.

Ini adalah salah satu daripada beberapa ubat yang membawa manfaat badan yang luar biasa. Ia sememangnya selamat kerana ia tidak mempunyai contraindications, kecuali pengecualian individu, antara kesan sampingan - hanya bau tidak menyenangkan.

Penggunaan stimulator antiseptik selepas rawatan kimia menyumbang kepada:

  • melawan kanser oleh kuasa-kuasa badan;
  • pengaktifan fungsi pelindung;
  • penstabilan hormon;
  • menormalkan proses metabolik;
  • menghalang perkembangan proses;
  • mengurangkan kesan kemoterapi agresif;
  • meminimumkan sensasi yang menyakitkan.

Komposisi ini berkesan untuk mencegah komplikasi daripada rawatan kimia. Ia dapat memulihkan tubuh yang dimusnahkan oleh tekanan, menormalkan metabolisme, dan juga kembali ke proses oksidatif normal dalam tubuh. Antiseptik Dorogova membawa sejumlah besar sifat positif.

  1. Ubat tidak mempunyai kesan sampingan, dan juga kontraindikasi.
  2. Tidak menjejaskan hormon.
  3. ASD adalah ubat yang murah dan berpatutan.
  4. Ubat ini benar-benar selamat.
  5. Ini adalah adaptogen yang kuat.

Penggunaan elixir tidak menjejaskan sel tunggal, bakteria atau virus. Ubat ini mempunyai kesan yang kompleks. Ia membantu untuk mengaktifkan sistem imun, yang seterusnya, bermula untuk melawan mikroorganisma patogen, serta proses kanser.

Regimen rejimen dos, dos dalam jadual

Sebelum memulakan kursus, jangan lupa untuk berunding dengan pakar. Ia akan membantu menentukan semua aspek positif dan negatif terapi, dan juga mencari skim yang betul.

Ciri-ciri penerimaan ASD 2 selepas kimia

Terdapat dua pecahan perangsang antiseptik. Kedua-duanya adalah berkesan, tetapi mempunyai tujuan yang berbeza. ASD-2F boleh digunakan secara luaran dan dalaman. ASD-3F direka khusus untuk kegunaan luaran. Anda boleh membeli komposisi di farmasi veterinar. Di farmasi untuk orang alat ini tidak dijual, kerana ia tidak diiktiraf oleh ubat tradisional. Baru-baru ini, ubat itu muncul di farmasi ASD-drop untuk orang ramai. Tetapi tidak di mana-mana anda boleh membelinya. Oleh itu, ramai orang memohon yang dijual di vetaptekah.

Agar perubatan untuk membawa tubuh yang luar biasa, dan juga manfaat maksimum, perlu mengambilnya dengan betul. Perangsang antiseptik, seperti mana-mana ubat lain, mempunyai ciri-ciri sendiri.

  1. Untuk pengingesan hanya boleh digunakan pecahan kedua. Pengambilan ASD-3F penuh dengan kerengsaan mukosa gastrousus.
  2. Jangan ambil ubat itu dalam bentuk tulennya. Sebelum mengambilnya harus dicampurkan dengan air sejuk rebus, atau teh hitam atau susu yang kuat.
  3. Ubat harus disimpan dalam keadaan kering, gelap, dan diluar jangkauan anak-anak.
  4. Ia perlu mengambil ubat sebelum makan - dalam setengah jam.
  5. Semasa laluan kursus terapeutik perlu diambil lebih banyak cecair, jus masam, buah beri, dan buah-buahan. Langkah ini akan membantu mencegah pembekuan darah.
  6. Alkohol adalah kontraindikasi semasa terapi.

Pencegahan komplikasi kemoterapi: ASD + Novocain 5% penyelesaian

Alat ini berkaitan dengan ubat, khususnya onkologi, boleh digunakan untuk mencegah komplikasi kemoterapi dalam kanser.

Untuk tujuan ini, pecahan kedua SDA, bercampur dengan larutan novocaine 5% dalam nisbah 1: 5, digunakan. Komposisi yang dihasilkan dicampurkan dengan air dalam nisbah 1: 200. Perubatan diambil secara lisan, sekali sehari, pada waktu pagi, setengah jam sebelum makan, dengan berat badan 0.1-0.5 hingga 10-4 mg / kg. Pada masa yang sama memulakan pengenalan komposisi dengan dos minimum.

Pencegahan dilakukan sebelum, semasa, dan selepas rawatan kimia. Penggunaan ubat ini membantu meningkatkan alkalinitas rizab darah, mewujudkan keadaan untuk meneutralkan produk berasid, meminimumkan kesan sampingan terapi yang tidak diingini.

Alat yang sangat diperlukan

Apa yang lebih buruk daripada kanser untuk seseorang! Pesakit diberi ubat yang ditetapkan, menjalankan kursus kemoterapi. Kadang-kadang retreats penyakit, remisi berlaku. Tetapi ia tidak selalu bertahan lama. Apa yang perlu dilakukan untuk pesakit yang mengidap penyakit berbahaya seperti kanser?

Lagipun, dos kejutan kemoterapi tidak hanya menjejaskan neoplasma malignan, mereka memusnahkan sistem imun, menyebabkan kerosakan yang besar kepada badan.

ASD - perangsang biogenik yang tidak menjejaskan sebab patologi, tetapi memberi kesan kepada tubuh secara keseluruhan - menyumbang kepada pengaktifan pasukan pelindung, serta merangsang tindak balas fisiologi dan imunobiologi.

Penggunaan komposisi akan membantu dalam meminimumkan kesan sampingan, serta komplikasi kemoterapi, normalisasi fungsi organ dan sistem, meningkatkan sifat perlindungan tubuh, serta meningkatkan keadaan umum dan kesejahteraan.

stimulator antiseptik Dorogova A.V. ASD - 2. Mari kita bincangkan.

Forum mengenai ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. Kaedah untuk pencegahan komplikasi kemoterapi dalam rawatan kanser

PENYERTAAN
Paten Persekutuan Rusia RU2308956
Nama pencipta: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Nama pemilik paten: Institusi Pendidikan Negara Persekutuan Pendidikan Profesional Tinggi "Vologda State Dairy Academy of Economics dinamakan selepas N.V. Vereshchagin "(RU)

Alamat surat-menyurat: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, Jabatan Sains

Tarikh permulaan paten: 14 November 2005
Formula
Ciptaan ini berkaitan dengan ubat, onkologi, dan boleh digunakan untuk pencegahan komplikasi kemoterapi untuk kanser. Untuk melakukan ini, pecahan kedua stimulator antiseptik Dorogov (ASD-F2) dalam penyelesaian novocaine 5% dalam nisbah 1: 5 dicairkan dengan air 1: 200. Ubat ini diberikan secara oral dalam dos 0.1-0.5 · 10-3 mg / kg berat badan sekali sehari pada waktu pagi selama 20-30 minit sebelum makan. Dalam kes ini, pengenalan dadah bermula dengan had bawah rentang dos. Pencegahan dilakukan sebelum, semasa dan selepas kemoterapi. Kaedah yang dicadangkan membolehkan meningkatkan alkalinitas darah, untuk mewujudkan keadaan untuk meneutralkan produk berasid dan mengurangkan kesan sampingan kemoterapi yang tidak diingini, sambil mengurangkan kos rawatan.

HURAIAN PENCEMARAN
Penemuan itu berkaitan dengan bidang perubatan dan boleh digunakan untuk pencegahan komplikasi kemoterapi dalam rawatan kanser.

Kemoterapi dalam onkologi moden, bersama-sama dengan pendedahan dan pendedahan radiasi, adalah salah satu komponen rawatan yang paling sering digunakan. Walau bagaimanapun, kemoterapi menyebabkan kesan sampingan yang teruk dan mengurangkan kualiti hidup pesakit [1].

Majoriti ubat kemoterapi, yang bertindak cyclo-spesifik, mempunyai kesan merosakkan maksimum pada sel-sel yang cepat membahagikan. Selain sel-sel tumor, sel-sel tisu biasa dengan aktiviti regeneratif tinggi, khususnya sel sumsum tulang, jatuh ke dalam kategori ini. Akibatnya, myelotoxicity, iaitu, kesan merosakkan pada sumsum tulang, adalah antara kesan sampingan yang paling biasa dalam kemoterapi. Myelotoxicity membawa kepada penurunan bilangan sel darah putih, platelet dan sel darah merah, yang mengurangkan pertahanan semula jadi tubuh terhadap jangkitan. Kesan sampingan yang tidak kurang umum kemoterapi adalah penurunan dalam hemoglobin, yang menyebabkan anemia, yang juga memperburuk toleransi jangkitan. Manifestasi luar yang paling teruk kesan sampingan kemoterapi adalah mual, tertunda atau mual awal dan muntah [2]. Kesan parah kemoterapi (khususnya, myelotoxicity) diperbetulkan dengan terapi kombinasi - gabungan ubat, terapi sinaran, dan lain-lain [3].

Salah satu cara untuk memperbaiki rawatan kemoterapi adalah untuk mengelakkan kesan negatif kemoterapi pada tisu normal dan fungsi fisiologi badan [4].

Terdapat kaedah pencegahan komplikasi kemoterapi menggunakan dicarbamine, yang mempunyai kesan hemoprotektif, iaitu kemoterapi yang melemahkan myelotoxicity. Dicarbamine diberikan oral sekali sehari dalam dos 100 mg, bermula 5 hari sebelum kursus pertama dan kemudian sebelum kursus seterusnya dalam dos yang sama [5].

Kaedah yang diketahui untuk pencegahan myelotoxicity dengan penggunaan kortikosteroid, khususnya prednisone, hingga 100-120 mg / hari [4, 6]. Kelemahan dua kaedah terakhir adalah keberkesanan rendah pencegahan komplikasi kemoterapi.

Kaedah yang diketahui untuk pencegahan anemia pada pesakit kanser selepas kemoterapi melalui pemindahan darah komponen darah (konsentrat platelet, leukosit, eritrosit). Kelemahan kaedah ini adalah risiko penghantaran virus hepatitis dan virus imunfisiensi manusia. Di samping itu, pelbagai hemotransfusions menyebabkan perkembangan hemosiderosis organ-organ dalaman dan mempunyai kesan imunosupresif [4].

Ada kaedah untuk mencegah komplikasi kemoterapi dengan memerangi patogen yang menjajah tubuh, pentadbiran antibiotik propylylic dan ubat antikulat. Kelemahan kaedah ini adalah untuk meningkatkan ketoksikan rawatan dan risiko pemilihan patogen yang tahan, serta meningkatkan kos rawatan [4].

Kaedah pencegahan dan pelepasan mual dan muntah yang diketahui termasuklah penggunaan pelbagai kumpulan farmakologi:

1) reseptor dopamin (D-2):
a) phenothiazines: epoterazine, chlorpromazine, thiethylperazine (torecan);
b) butyropena: haloperidol, droperidol;
c) beamida yang digantikan: metoclopramide (cerrucal), domperidone (motilium);
2) penghalang reseptor serotonin (5HT3): tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) ubat lain yang digunakan dalam mod gabungan:
a) benzodiazepines: diazepam (seduxen);
b) kortikosteroid: prednison;
c) antihistamin.
Julat paling luas kesan mempunyai ondansetron (emetron), yang boleh digunakan untuk semua penjelmaan loya dan muntah-muntah dalam kombinasi dengan kortikosteroid (intravena) borang akut dan tertangguh sindrom, serta dalam kombinasi dengan benzodiazepin dan butirofenami dalam melegakan emesis sementara [7]. Kelemahan antiemetik di atas adalah ketidakupayaan dengan bantuan mereka untuk menahan muntah dan muntah awal.

Yang paling dekat pada dasarnya teknikal kepada salah satu yang dituntut adalah satu kaedah mencegah kemoterapi menggunakan komplikasi gemotsitokinov, khususnya mieloid perangsang koloni faktor (CSF, G-CSF granulocyte dan granulocyte-macrophage-CSF GM) dan faktor pertumbuhan Erythroid (erythropoietin) [7]. Pencegahan bermula sebaik sahaja menjalani kemoterapi pada 5-10 mg / kg setiap hari dengan subkutan dan 5-10 suntikan selepas kemoterapi (merangsang percambahan dan pematangan neutrofil). Kelemahan kaedah ini adalah kekurangan keberkesanan ubat-ubatan, yang ditunjukkan dalam ketiadaan dinamik positif hasil rawatan jangka panjang, serta kos ubat yang tinggi.

Oleh itu, semua kaedah yang diketahui untuk mencegah kemoterapi tidak cukup berkesan, khusus, menghapuskan hanya satu atau sebahagian daripada manifestasi kesan negatif kemoterapi, iaitu myelotoxicity atau anemia, atau jangkitan, atau loya dan muntah-muntah, dan kebanyakan mereka adalah mahal.

Tujuan ciptaan ini adalah untuk meningkatkan keberkesanan kemoterapi pencegahan komplikasi melalui pengaruh intensif bersepadu pada semua komplikasi utama kemoterapi, iaitu: myelotoxicity, anemia, loya dan muntah-muntah, dan juga mengurangkan kos rawatan.

Kesan kompleks adalah disebabkan peningkatan daya tahan tubuh terhadap kesan merosakkan kemoterapi dan pemulihan "keseimbangan biologi" tubuh semasa dan selepas kemoterapi.

Untuk tujuan ini, menurut kaedah yang dicadangkan, persediaan tisu ASD - F2 (pecahan kedua dari stimulator antiseptik Dorogov) digunakan sebagai ubat yang meningkatkan keberkesanan pencegahan komplikasi kemoterapi [3, 8].

Keistimewaan mekanisme tindakan perangsang biogenik adalah bahawa mereka tidak menjejaskan punca penyakit ini. Mereka bertindak ke atas organisma secara keseluruhan, menggerakkan pertahanan semulajadi dan merangsang reaksi fisiologi dan imunobiologi.

Kesan merangsang adalah melalui sistem saraf. Perangsang biogenik, mengubah aktiviti sistem enzim, meningkatkan tahap proses metabolik dan penentangan terhadap pelbagai kesan patologi [9, 10].

Ubat ASD-F2 adalah produk penyulingan kering daging dan tulang [3, 11]. Ia tergolong dalam kumpulan bahan-bahan biologi aktif dan mengandungi sebatian berat molekul yang rendah organik (asid karboksilik rendah, amides mereka dan garam ammonium, ester choline asid karboksilik, choline, amina rendah dan menengah, kumpulan thiol, dll), Serta sebatian nitrogen bukan organik (ammonium garam karbon dioksida dan asid asetik, dan lain-lain) dan air sehingga 75% [12].

Penggunaan ASD - F2 dalam rawatan penyakit kulit (eksim, dll) diketahui. ASD-F2 diberikan secara lisan sekali sehari pada perut kosong pada waktu pagi 30-40 minit sebelum makan pada dos sehingga 5 ml bergantung kepada umur [3].

Adalah diketahui bahawa ASD - f2 adalah agen antitumor [12].
ASD - F2 mempunyai kesan cholinomimetic neutron pada sistem saraf pusat dan vegetatif; merangsang aktiviti motor saluran pencernaan, rembesan kelenjar pencernaan dan aktiviti enzim pencernaan, memperbaiki proses pencernaan dan asimilasi nutrien; meningkatkan aktiviti enzim tisu yang secara aktif terlibat dalam pengangkutan ion dan nutrien melalui membran sel, dalam proses fosforilasi, serta sintesis bahan protein; meningkatkan trophism tisu, menormalkan proses metabolik dan menyumbang kepada pemulihan metabolisme kepada norma di bawah pelbagai keadaan dystrophic; mempunyai kesan antiseptik yang jelas; toksisiti yang rendah; tidak mempunyai kesan kumulatif; merangsang aktiviti RES, mempercepatkan pertumbuhan semula tisu-tisu yang rosak [8].

Dengan pengawalan jangka panjang ubat ASD-F2, kandungan eritrosit dan hemoglobin meningkat dalam darah, kandungan eosinofil dan monosit bertambah dalam darah putih, retikulosit muncul, dan peningkatan alkalinitas darah terjadi, yang merupakan faktor yang menguntungkan dalam aktiviti vital organisme, kerana syarat-syarat untuk meneutralisasi diciptakan di dalam tubuh produk berasid [13].

Oleh itu, ubat ASD - f2 mempunyai kesan yang kompleks pada tubuh, memulihkan "keseimbangan biologi "nya.

Kaedah yang dicadangkan untuk pencegahan komplikasi kemoterapi dalam penyakit onkologi melibatkan penggunaan penyediaan tisu, iaitu pecahan kedua perangsang antiseptik Dorogov (ASD-F2) dalam penyelesaian novocaine 5% dalam nisbah purata 1: 5. Ubat diambil secara lisan dalam dos 0.1 · 10-3-0.5 · 10-3 mg / kg dalam pencairan dengan air 1: 200 sekali sehari pada waktu pagi, 20-30 minit sebelum makan. Selain itu, rawatan bermula dengan had terendah dalam dos. Pencegahan dengan kaedah yang dicadangkan boleh dilakukan sebelum kemoterapi, semasa dan selepas itu. Lebih cepat dadah diambil, lebih berkesan kesannya. Kaedah yang dicadangkan mengekalkan formula darah semasa kemoterapi adalah normal dan membolehkan anda mengurangkan kesan sampingan yang tidak diingini dari kemoterapi, terutamanya, melegakan loya dan muntah, dan juga mengurangkan kos rawatan.

Dalam kaedah yang dicadangkan untuk pencegahan komplikasi kemoterapi dalam rawatan kanser, penyediaan tisu ASD-F2 digunakan dalam dos kecil dengan penambahan novocaine.

Adalah diketahui bahawa ASD-F2 dalam dos kecil adalah perangsang yang kuat untuk tubuh pesakit, mengaktifkan tindakan bahan farmakologi, meningkatkan ketahanan terhadap faktor-faktor yang merugikan yang bertindak pada tubuh [14], dan Novocain melemahkan kesan toksik dari ubat ASD-F2 [13].

Dos yang kecil juga diperlukan untuk tidak membebankan badan, yang sudah dimuatkan dengan kemoterapi.

Satu kaedah untuk mencegah komplikasi kemoterapi dalam kanser diuji pada pesakit sukarela selama 10 tahun dari tahun 1995 hingga 2005, dengan majoriti orang yang meminta bantuan mempunyai tumor yang padat dengan metastase.

Contoh 1. Patient S., dilahirkan pada tahun 1962. Diagnosis: penyakit perut. Pada tahun 1997, pesakit dihidupkan. Dari bulan Februari 1998, beliau menerima ASD-f2 dengan kaedah yang dicadangkan. Dari bulan Mac hingga Jun 1998, 5 kursus kemoterapi terapi dilakukan dengan kombinasi kaedah yang dicadangkan untuk pencegahan komplikasi kemoterapi. Ujian darah selepas setiap kursus ditunjukkan dalam Jadual 1, dari mana ia adalah jelas bahawa tiada kemerosotan tradisional dalam jumlah darah, lebih-lebih lagi, semasa kursus kemoterapi, selera makan biasa, muntah tidak hadir, dan loya berhenti sejurus selepas kemoterapi. Pesakit terus menjalani gaya hidup aktif.


Contoh 2. Pesakit E., lahir pada tahun 1961 Diagnosis: pleurisy tertentu pada hak ke vertebra kelima keempat di bahagian belakang, pemusnahan paru-paru pada kanan, metastasis di paru kanan, metastasis tulang pelvis. Rawatan telah ditetapkan: kemoterapi. Keadaan pesakit merosot tajam, dia tidak dapat bergerak, rambutnya jatuh. Sejak Februari 2000, pesakit memulakan pencegahan komplikasi kemoterapi mengikut kaedah yang dicadangkan. Akibatnya, keadaan itu bertambah baik. Ujian darah selepas setiap kursus kemoterapi, dilakukan bersamaan dengan pencegahan kaedah yang dicadangkan, ditunjukkan dalam Jadual 2, dari mana ia mengikuti formula darah, walaupun banyak kursus kemoterapi, hampir normal.


Mengekalkan "keseimbangan biologi" badan, kaedah yang dicadangkan secara intensif membetulkan kesan merosakkan kemoterapi, jadi kadang-kadang tahap hemoglobin atau petunjuk lain selepas kemoterapi melampaui norma, bagaimanapun, dengan penggunaan jangka panjang ubat, lompatan indikator menurun. Pengiraan indeks darah purata (hemoglobin, eritrosit, platelet, leukosit) dibuat mengikut data jadual 2 mengikut rumus:


di mana n ialah jumlah penunjuk; G - indeks hemoglobin semasa; E - penunjuk semasa sel darah merah; T ialah kiraan platelet semasa; L - penunjuk semasa leukosit.

Hasil perhitungan oleh formula menunjukkan: nilai rata-rata untuk hemoglobin SG = 119 [normal: 110-140]; kiraan sel darah purata SE = 3.9 [normal: 3.8-5.8]; kadar platelet purata SG = 284.2 [norma: 180-320]; bermakna kiraan sel darah putih = 4.9 [normal: 4-9]. Semua jumlah darah purata berada dalam had biasa. Oleh itu, badan, secara beransur-ansur menyesuaikan diri dengan yang terbaik untuk diri sendiri penunjuk formula darah, secara purata, tidak keluar atau sedikit melampaui norma.

Kulit kepala di kepala pesakit pulih enam bulan selepas permulaan pencegahan komplikasi kemoterapi menggunakan kaedah yang dicadangkan. Muntah semasa kemoterapi tidak, dan loya berhenti sejurus selepas selesai kursus seterusnya.

Contoh 3. Pesakit K., dilahirkan pada tahun 1958 Diagnosis: tumor otak. Mulakan pencegahan komplikasi kemoterapi mengikut kaedah yang dicadangkan sejak Februari 2004. 04/28/04 pembedahan dan histologi. Rawatan - kemoterapi. Kemoterapi didahului oleh terapi radiasi dari 04/08/04 hingga 05/22/04. Walaupun kursus kemoterapi kompleks yang intensif, yang dijalankan pada 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 dan yang biasanya memburukkan keadaan pesakit, keputusan ujian darah hampir normal (jadual 3). Keadaan memuaskan pesakit membenarkan operasi dilakukan pada 12.11.04.


Contoh 4. Pesakit A., dilahirkan pada tahun 1964. Diagnosis: myeloma dengan luka epiphisis mandian, femoral di sebelah kiri, dan tibia dan tibia metaepiphysis dari tulang kiri. Dari 10 Mac hingga 4 Mac 2004, kursus kemoterapi pertama dilakukan. Selepas kemoterapi, dia terasa buruk, suhu meningkat kepada 39 ° C. Dinamika tumor positif tidak dipatuhi. Dari 31.03 hingga 04.04 satu kursus kemoterapi kedua dilakukan dengan gangguan yang sama keadaan badan.

Dari 04.15.04 memulakan pencegahan komplikasi kemoterapi mengikut kaedah yang dicadangkan. Pada bulan Jun-Julai, dia menerima kursus terapi radiasi pada lutut kiri dan rahang bawahnya. Dari 26 Julai hingga 30 Julai 2004, dia menerima kursus ketiga kemoterapi. Dari 17 Ogos hingga 24 Ogos 2004 - kursus kemoterapi keempat. Dari 09.09 hingga 09.13.04, kemoterapi kelima dijalankan. Dari 28.09 hingga 10.10.04 - kursus kemoterapi yang keenam. Dalam kemoterapi ketujuh, hemoglobin menurun dari 116 hingga 100, bagaimanapun, penurunan hemoglobin disertai dengan peningkatan dalam keadaan medial-posterior wall tibia kiri. Oleh itu, kaedah yang dicadangkan untuk mencegah komplikasi kemoterapi membantu badan untuk memulihkan ekonomi "keseimbangan biologi" tanpa menegangkannya, memilih arah keutamaan yang paling penting pada masa ini. Sekiranya langkah pertama adalah memulihkan formula darah, sementara keadaan tumor tidak berubah, maka langkah seterusnya untuk memulihkan "keseimbangan biologi" adalah memulihkan tisu-tisu yang terkena dan semua tisu badan diarahkan khusus untuk pembaikan tisu, tahap leukosit dan platelet meningkat, sementara tahap hemoglobin dalam darah dan tahap sel darah merah telah menurun.

Semua kursus kemoterapi, yang dijalankan bersempena dengan kaedah yang dicadangkan untuk pencegahan komplikasi, telah disahkan dengan memuaskan.

Dari jadual 4 dapat dilihat bahawa jika kemoterapi kedua, di mana kaedah propylaksis yang dicadangkan masih belum digunakan, hemoglobin berkurangan secara signifikan, sel darah merah, platelet dan leukosit, maka semua kursus kemoterapi berikutnya yang digabungkan dengan prophylaxis yang dicadangkan mengurangkan sedikit atau bahkan meningkat.

Analisis jadual 4 menunjukkan bahawa semasa kursus kedua kemoterapi, hemoglobin jatuh dari 124 kepada 110, iaitu, dengan 14 unit (124-110 = 14). Sel darah merah - dari 3.86 hingga 3.5, iaitu 0.36 unit (3.86-3.5 = 0.36). Penunjuk kehadiran platelet dalam darah menurun sebanyak 94 unit (314-220 = 94). Leukosit menurun 2.3 kali (8.3 / 3.6 = 2.3) oleh 4.7 unit (8.3-3.6 = 4.7). Dalam kes ini, keadaan pesakit adalah teruk, dan pertumbuhan tumor diperhatikan.
Selepas permulaan pencegahan komplikasi kemoterapi mengikut kaedah yang dicadangkan, trend positif mula diperhatikan. Walaupun terapi sinaran yang dijalankan pada bulan Jun-Julai, yang diketahui memburukkan myelotoxicity kemoterapi, selepas kemoterapi ketiga, hemoglobin menurun hanya dengan 12 unit (123-111 = 12), eritrosit sebanyak 0.22 unit (3.92-3.7 = 0.22), platelet hanya 17 unit, dan bilangan leukosit juga meningkat sebanyak 1.1 unit (7.7-6.8 = 1.1).

Sebagai peraturan, setiap kursus kemoterapi yang berikutnya secara intensif memusnahkan struktur darah, memperkenalkan perubahan patologi dalam rumusnya [1]. Pencegahan komplikasi kemoterapi mengikut kaedah yang dicadangkan, sebaliknya, memulihkan "keseimbangan biologi" badan, walaupun semasa kemoterapi meningkatkan paras paras darah utama. Semakin cepat ubat ini dimulakan dengan kaedah yang dicadangkan, semakin kuat kesan pengurangannya pada tubuh pesakit kanser. Ini jelas dilihat dari hasil tiga kursus kemoterapi yang akan datang (ke-4, ke-5, ke-6), yang disertai oleh pencegahan komplikasi kaedah yang dicadangkan. Sudah semasa kursus keempat kemoterapi, yang disertai pencegahan yang dicadangkan, hemoglobin jatuh hanya dengan 7 unit (119-112 = 7), eritrosit sebanyak 0.22 unit (3.84-3.62 = 0.22), dan platelet dan sel darah putih meningkat dengan ketara. Pertumbuhan mereka ialah 66 unit (293-227 = 66). Leukosit meningkat lebih daripada 2 kali (10.2 / 4.7 = 2.2), meningkat sebanyak 5.5 unit (10.2-4.7 = 5.5). Semasa kursus kelima kemoterapi, peningkatan yang lebih ketara dalam semua parameter darah utama diperhatikan. Hemoglobin meningkat sebanyak 11 unit (122-111 = 11), eritrosit sebanyak 0.37 unit (3.93-3.56 = 0.37), platelet meningkat sebanyak 35 unit (269-234 = 35), leukosit sebanyak 2, 9 unit (7.3-4.2 = 2.9). Semasa kursus kemoterapi yang keenam, hemoglobin, eritrosit dan leukosit juga meningkat, platelet menurun sedikit, tetapi tidak melampaui batas penunjuk standard, tetapi menghampiri nilai optimum purata.

Kaedah yang dicadangkan untuk mencegah komplikasi kemoterapi membantu tubuh mengembalikan "keseimbangan biologi", meningkatkan kelajuan sistem yang mengawal parameter utama badan, khususnya dengan mengekalkan tahap hemoglobin, sel darah merah, platelet, leukosit. Disebabkan ini, walaupun dalam proses kemoterapi, yang menghancurkan struktur darah, kaedah pencegahan yang dicadangkan membantu badan bertindak dengan cepat terhadap kesan kemoterapi yang merosakkan dan memulakan pemulihan sehingga akibatnya melompat dalam parameter darah utama di atas norma yang terjadi. Agar tidak mengalihkan organisme, yang telah dicemari oleh kesan kemerosotan kemoterapi, dalam kaedah yang dicadangkan, dos 0.1 hingga 10-3-0.5 · 10-3 mg / kg dipilih dalam pencairan dengan air 1: 200. Lebih-lebih lagi, pada permulaan rawatan, dos terkecil dipilih, yang kemudiannya secara beransur-ansur meningkat, dan jika perlu berkurangan apabila hasilnya diteruskan.

Semua pesakit menggabungkan kemoterapi dengan kaedah yang dicadangkan untuk mencegah komplikasi kemoterapi menjalani kemoterapi dengan memuaskan, mengekalkan atau segera selepas kemoterapi. Tuntutan darah selepas kemoterapi kekal normal atau mempunyai penyelewengan kecil dari norma. Muntah semasa kemoterapi tidak hadir, dan loya berhenti sebaik sahaja selesai kemoterapi. Rambut yang hilang semasa kemoterapi tradisional (dijalankan tanpa pencegahan komplikasi kemoterapi yang disertakan mengikut kaedah yang dicadangkan), dipulihkan beberapa lama selepas pengenalan pencegahan yang dicadangkan.

SUMBER MAKLUMAT
1. Sivashinsky MS Beberapa cara untuk meningkatkan keberkesanan kemoterapi pada pesakit dengan tumor pepejal yang disebarkan. // Soalan Onkologi. - 2004. - Jilid 50. - №2.

2. Rawatan simtomatik mengenai komplikasi kemoterapi moden dan proses tumor semasa. Gambaran ringkas mengenai kerja mengenai topik mengatasi masalah yang tidak spesifik. // Jurnal Maklumat Sains Perubatan. Spring - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Ubat-ubatan. - M:: Perubatan, 1954. - 576 ms.
4. Ptushkin V.V. Pencegahan komplikasi kemoterapi. // Jurnal Perubatan Rusia. - 2004. - Vol. 12 - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Hasil kajian klinik klinik Dicarbamine pada fase II sebagai pelindung leukopoiesis pada pesakit kanser di bawah keadaan kemoterapi myelosupresif. // Soalan Onkologi. - 2004. - Jilid 50. - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Terapi gejala pesakit dengan kanser usus maju // Onkologi Praktikal. - 2000. - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Terapi sokongan untuk kemoterapi moden (hemocytokines dan antiemetik) // Jurnal Perubatan Rusia. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Arahan penggunaan ubat ASD dalam perubatan veterinar, bertarikh 7 Februari 1998

9. Filatov V.P. Kerja Terpilih dalam empat jilid. Jilid 2. - Kiev.: Akademi Sains SSR Ukraine. - 1957. - 443 s.

10. Ucapan oleh Ahli Akademik V.P., Ahli Akademi Sains dan Akademi Sains Perubatan USSR Filatov di Plenum XXXVIII Bahagian Veterinar Akademi Sains Pertanian mengenai topik "Terapi tisu dalam amalan veterinar." - Moscow Disember 3-6, 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Dihantar pada 28 Ogos 1967.
12. paten RF №2099068, А.61к. - Dihantar pada 12/20/1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Ciri-ciri kimia dan farmakologi ASD dadah. // Prosiding Perubatan Veterinar Institut Kesatuan Semua Kesatuan. - 1968. - Volum XXXV. - Moscow.

14. Mozgov I.E. Asas tindakan farmakologi perangsang biogenik. // Abstrak Plenum Seksyen Veterinar Akademi Sains Pertanian. Terapi tisu dalam amalan veterinar. - 1952
FORMULA INVENTION
1. Kaedah mencegah komplikasi kemoterapi dalam rawatan kanser, yang dicirikan di dalam pecahan kedua stimulan antiseptik Dorogov (ASD-F2) dalam larutan novocaine 5% dalam nisbah 1: 5 dalam dos: (1-5) · 10- Berat badan 4 mg / kg apabila dicairkan dengan air 1: 200 sekali sehari pada waktu pagi, 20-30 minit sebelum makan, bermula dari had bawah had dos.

2. Kaedah mengikut tuntutan 1, dicirikan dalam profilaksis dengan bantuan ASD-f2 yang dijalankan sebelum, semasa dan selepas kemoterapi.

Perhatian! Anda boleh belajar tentang bagaimana cara menggunakan kaedah A. E. Gurov dalam amalan dalam bab "Dosages pengambilan ASD-2f mengikut A. E. Gurov" dari bahagian "Resipi dari sumber yang berbeza"

Gunakan ASD dengan lebih berani


Perkara pertama yang dilakukan oleh doktor ketika merawat hernia intervertebral adalah menghilangkan rasa sakit. Lagipun, perkara utama yang dia hadapi adalah kekejangan otot belakang, dan kesakitan menyebabkan penguncupan refleksive otot tambahan, yang membetulkan keadaan dengan ketat.


Kesakitan hernia intervertebral lemah dengan lega dengan akupunktur dan akutekanan. Prosedur ini melegakan otot, melegakan ketegangan, membantu melepaskan akar saraf yang terkunci. Dalam sesetengah kes, untuk menghapuskan kesakitan, seseorang perlu menggunakan sekatan paravertebral, tetapi dalam kebanyakan kes adalah mungkin untuk dilakukan tanpa penggunaannya.


Seterusnya, anda perlu memulakan proses penjanaan semula cakera. Untuk melakukan ini, menggunakan gabungan moxotherapy, acupressure, hirudotherapy, terapi batu, vakum dan terapi vakum magnetik, doktor merangsang peredaran tempatan. Darah memandu keras untuk memandu, yang mengaktifkan proses metabolik. Penyembuhan dan pembaikan tisu bermula.


Semasa rawatan cakera herniated, saiznya berkurangan, bahaya mampatan kord rahim hilang, gejala hernia - rasa sakit, rasa kebas - lega dan hilang sepenuhnya.


Biasanya, selepas satu atau dua rawatan, imbasan MRI menunjukkan bahawa saiz hernia telah menurun untuk selamat, dan campur tangan pembedahan tidak diperlukan. Hasilnya dicapai di pejabat doktor perubatan Cina dengan saiz hernia sehingga 14 mm.

Rawatan ASD, pencegahan komplikasi semasa kemoterapi

Rawatan paling kerap yang dirawat oleh pesakit kanser adalah rawatan rawatan kemoterapi. Walau bagaimanapun, rawatan ini menyebabkan kesan sampingan yang teruk dan memberi kesan kepada keadaan umum pesakit. Untuk mengelakkan kesan sampingan utama, iaitu anemia, mual, muntah, semasa kemoterapi, disyorkan untuk menggunakan stimulator biogenik ASD-F2 dengan penambahan novocaine mengikut teknologi yang dibangunkan oleh A.E. Gurov. Kaedah ini diuji pada pesakit sukarela selama sepuluh tahun, dan ramai di antara mereka mempunyai peringkat onkologi yang teruk dengan perkembangan metastasis.

Daripada semua perangsang sistem imun manusia yang sedia ada, ubat ASD-F2 diiktiraf sebagai yang terbaik. Ubat ini digunakan untuk merawat entiti dalaman, tetapi hanya ASD, yang dimaksudkan untuk kegunaan luaran. Ubat ini dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal dari Ukraine dan Rusia dan secara rasmi digunakan untuk rawatan haiwan. Tetapi mereka boleh dibeli di farmasi biasa dan digunakan untuk rawatan mereka sendiri.

Apabila ubat digunakan secara luaran, tumor terbakar dan runtuh menjadi kepingan. Untuk pentadbiran oral ubat ini tidak disyorkan. ASD-F2, digunakan dalam rawatan onkologi paru-paru, rawatan leukemia pada kanak-kanak, serta kanser hati dan kanser pankreas. Rawatan ASD, pencegahan komplikasi semasa kemoterapi.

Semasa mengambil ubat, perlu menghapuskan pengambilan produk daging dan melebihi dos yang ditetapkan, dan tidak membenarkan pengumpulan sejumlah besar ubat di dalam badan. Dengan penggunaan yang berpanjangan, intoleransi sementara terhadap ubat akan muncul, maka perlu mengurangkan jumlah tetes untuk memberi waktu tubuh untuk membersihkan bahan toksik dan secara beransur-ansur kembali ke jumlah tetes sebelumnya.

Bagi pesakit yang badannya lemah dengan rawatan jangka panjang, disarankan agar rejimen ASD-F2 yang lebih lembut, bermula dengan satu titisan sehari yang diencerkan dengan 100 gram air dan setiap hari meningkatkan satu titisan hingga 25 tetes ubat per hari. Maka perlu meningkatkan kadar harian hingga 4 kali sehari selama 15 tetes. Selepas setiap lima hari, tambahkan dos sebanyak lima kali dan terus mengambil ubat empat kali sehari. Mod ini perlu digunakan sehingga pemulihan sepenuhnya badan.

Ubat ASD-F2 adalah berkesan dalam mencegah komplikasi daripada kemoterapi, untuk memulihkan tubuh yang musnah oleh tekanan, mengaktifkan metabolisme badan dan proses oksidatif, untuk menormalkan metabolisme selular, dan mempunyai kesan yang kuat dan anti-radang. Bahan-bahan nitrat yang terbentuk semasa pemprosesan suhu daging dan tulang suhu tinggi, mempunyai sifat antiviral dan antibakteria yang kuat. Ubat ASD-F2, tidak mempunyai kesan toksik dan tidak mempunyai kontraindikasi yang serius untuk digunakan. Di samping itu, ubat ini mudah digabungkan dengan ubat-ubatan, dari rawatan tradisional kepada ubat tradisional.

Di samping itu, pada pesakit yang menjalani rawatan kemoterapi, ubat ASD-F2 akan melegakan mabuk, mengurangkan kesan mengambil bahan kimia. Mengurangkan kesakitan dan memulihkan sifat perlindungan badan.

Pegawai perubatan merujuk kepada ubat ASD, yang dikembangkan oleh saintis Dorogov dan penggantinya, saintis Gurov, dengan beberapa kecurigaan, dalam kes yang terbaik memandangkan SDA menjadi ubat biasa untuk memulihkan sistem imun. Gurov, seorang pakar dalam bidang perubatan tradisional, menerima dia di sana atas dasar kerja saintifiknya, di mana dia membuktikan bahawa ASD digabungkan sepenuhnya dengan kemoterapi dan benar-benar membantu dalam mencegah komplikasi selepas menjalani kemoterapi.

ASD dalam Onkologi: Penyembuhan Really.

Sains moden atau "alkimia"?

Terdapat satu sudut pandangan, yang mana, ketika mencipta ASD, Dorogov bertindak menggunakan kaedah alkimia zaman pertengahan.
Mungkin kerana alasan ini, ASD sering dipanggil elixir.
Anak perempuan penyelidik, Olga Alekseevna, PhD, homeopath dan immunologist, mempunyai pandangan yang mantap mengenai perkara ini.
Intinya adalah kenyataan bahawa tidak ada alasan untuk menuduh seorang saintis menggunakan kaedah ilmiah yang salah: nampaknya, Dorogov percaya bahawa seperti arang adalah sorben, produk-produk peluruhan organik dapat berfungsi
dekontaminants, iaitu untuk mengelakkan kesan berbahaya pada badan.
Dan pendekatan ini tidak mempunyai kaitan langsung dengan idea-idea alkemis zaman pertengahan.

Mengapa SDA tidak diiktiraf secara rasmi?

Masih tiada jawapan yang jelas kepada soalan ini. Sejak bertahun-tahun sejak penemuan ini, ubat itu boleh menyelamatkan beribu-ribu nyawa, membantu memelihara kesihatan ramai orang. Tetapi selama lebih dari 60 tahun, ASD telah secara rasmi digunakan hanya dalam perubatan veterinar dan dermatologi.
Anda boleh membeli ubat hanya di farmasi veterinar. Nomenklatura dan pegawai parti tidak berminat dengan perubahan revolusioner dalam bidang perubatan.

Oleh itu, ubat diklasifikasikan, dan selepas kematian Dorogov, penyelidikan di kawasan ini tidak dihentikan. ASD telah diserahkan kepada kelalaian.
Hari ini, Olga Alekseevna, anak perempuan Dorogov, berjuang untuk pengenalan ASD dalam bilangan orang yang secara rasminya diberi kuasa untuk merawat orang.
Kumpulan penggemar secara tidak rasmi menggunakan ASD dalam rawatan, dan dengan kejayaan tidak berubah. Pecahan ASD 2 boleh membantu ramai orang, sifat terapeutik ubat ini mempunyai potensi yang besar dan memerlukan penyelidikan terperinci.

Apakah SDA itu?

ASD adalah produk penguraian terma bahan mentah organik asal haiwan. Dapatkan ubat dengan penyejukan kering pada suhu tinggi. Bahan mentah adalah makanan daging dan tulang, sisa tulang dan daging. Dalam proses penggabungan bahan dari asal-usul organik, unsur-unsur dipecah menjadi komponen berat molekul yang rendah.

Ubat tidak secara kebetulan mempunyai nama dua: perangsang antiseptik.
Tajuk itu meletakkan intipati kesan dadah pada badan.
Kesan antibakteria yang digabungkan dengan fungsi adaptogenik. ASD tidak ditolak oleh sel hidup, kerana ia sesuai dengan strukturnya, menembus halangan plasenta dan tisu,
tidak menyebabkan kesan sampingan, mengembalikan hormon, menormalkan sistem saraf periferal, meningkatkan tahap daya tahan tubuh terhadap pelbagai kesan berbahaya.

Takrifan seperti penyediaan tisu, perangsang biogenik agak terpakai kepada ASD. Bercakap tentang pecahan ASD 2, penggunaan ubat ini untuk manusia, kita harus terlebih dahulu perhatikan ciri utama utamanya: SDA tidak menentang sebarang jenis mikrob, tetapi meningkatkan pertahanan tubuh, yang sendiri mengatasi mikroba.

Sifat imunomodulasi ASD disebabkan oleh fakta bahawa dadah mudah diintegrasikan ke dalam proses metabolisme tubuh manusia, mengembalikan fungsi normal sel-sel, memastikan fungsi optimum dari semua sistem penting.

Pelbagai tindakan terapeutik membolehkan penggunaan perangsang antiseptik untuk penyakit pelbagai etiologi.
Ini adalah asma, tumor yang bergantung kepada hormon, ketidaksuburan, eksim, psoriasis, dan banyak penyakit lain. Ubat itu mampu dan tidak berbahaya kepada tubuh, tidak menyebabkan ketagihan.

Hanya dalam satu pecahan ASD 2 tidak sempurna - ia mempunyai bau yang sangat spesifik. Tidak mustahil untuk menyingkirkan "aroma" ini; semua percubaan gagal - pembersih antiseptik yang dibuangkan kehilangan sifat aktifnya. Apabila datang kepada kehidupan dan kesihatan, perkara-perkara kecil seperti bau ubat yang tidak menyenangkan boleh diabaikan. Biasanya ASD-2 mengambil, secara harfiah, memegang hidungnya.

Rejimen biasa

Di hadapan penyakit precancerous, rejimen standard digunakan, dan memampatkan pada tumor luar. Dos ubat ASD 2 pecahan, digunakan untuk seseorang dalam rawatan kanser bergantung kepada umur pesakit, sifat dan lokasi lesi. ASD-2 akan melegakan kesakitan dan menghentikan perkembangan tumor.
Penulis dadah, Dorogov AV Dalam kes-kes yang lebih tinggi, ia disyorkan untuk mengambil 5 ml ASD-2 per ½ cawan air dua kali sehari. Tetapi kursus semacam itu semestinya dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Skim menerima pecahan ASD 2 dalam rangka teknik "kejutan" Dorogova A.V. digunakan untuk merawat kanser maju.

Dadah diambil setiap hari pada jam 8, 12 jam, 16 jam dan 20 jam.

Kursus 1: pada waktu ini, 5 titisan penyediaan ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 2: pada waktu ini, 10 titisan ubat ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 3: pada waktu ini, 15 titisan ubat ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 4: pada waktu ini, 20 titisan penyediaan ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 5: pada waktu ini, 25 titisan penyediaan ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 6: pada waktu ini, 30 titisan ubat ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 7: pada waktu ini, 35 titisan penyediaan ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 8: pada masa ini, 40 titisan penyediaan ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 9: pada masa ini, 45 titisan ubat ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari.

Kursus 10: pada masa ini, 50 titisan ubat ASD-2 diambil dalam tempoh 5 hari, kursus 10 berterusan sehingga pemulihan.

Mengawal rejimen rawatan dadah

Isnin: mengambil ubat 30 minit sebelum makan, pada perut kosong. Pada 30-40 ml air rebus yang disejukkan 3 titis pecahan SDA 2 ditambah dengan picagari atau pipet.

Selasa: 5 titik.
Rabu: 7 titik.
Khamis 9 titik.
Jumaat: 11 titik.
Sabtu: 13 titik.
Ahad: rehat.

2, 3, 4 minggu - corak yang sama. Seterusnya, berehat 1 minggu.
2 kursus, 1 minggu.
Isnin: 5 titik.
Selasa: 7 titik.
Rabu: 9 titik.
Khamis: 11 titik.
Jumaat: 13 titik.
Sabtu: 15 titik.
Ahad: Cuti

2, 3, 4 minggu - sama. Seterusnya - berehat. Sekiranya kemerosotan kesihatan harus berhenti mengambil ubat.

Arahan untuk pemilihan pecahan ASD 2 botol

• Jangan keluarkan topi getah dari botol. Ia cukup untuk mengeluarkan bahagian tengah topi aluminium

• jarum suntikan pakai buang dimasukkan ke dalam pusat penyumbat getah vial.

• Suntikan dimasukkan ke dalam jarum;

• Genggam botol beberapa kali dengan pergerakan yang kuat.

• Hidupkan botol terbalik;

• Merakam jumlah ubat ASD-2 yang diperlukan ke dalam picagari;

• Keluarkan picagari dengan memegang jarum di dalam botol botol.

• Kurangkan hujung jarum suntikan ke dalam segelas air masak;

• Perlahan menyuntik ubat ke dalam air, cuba mengelakkan berbuih;