PENYAKIT TERBESAR

Kista ovari, adnexitis kronik pada latar belakang gangguan hormon (termasuk pelbagai jenis gangguan haid, berlebihan berat badan, patologi tiroid, kencing manis); gangguan imun (jangkitan kronik, tekanan kronik)

PENYAKIT TINGKAT UNTUK KANSER YANG BELAS

Penyakit-penyakit sebelum kanser ovari - penyakit yang membawa kepada kanser ovari atau penyakit yang mendahului kanser ovari, selalunya hasil peralihan beberapa perubahan kuantitatif dalam ovari kepada kualiti baru.

Pembangunan bertahap mana-mana penyakit ovari dengan peningkatan secara mendadak perubahan patologi di dalamnya dipanggil perkembangan penyakit. Kemajuan penyakit, bergantung kepada keadaan, boleh bertahan selama berbulan-bulan, tahun, atau bahkan dekad. Pada peringkat tertentu, proses ini dapat diterbalikkan sepenuhnya. Dengan mendalam patologi, kemerosotan secara beransur-ansur berkurangan, menyebabkan penyakit kronik dan, akhirnya, menjadi mustahil.
Tahap paling mendalam (intraselular) perkembangan patologi menandakan kemunculan ancaman peralihan kepada penyakit pramatang dan kanser.

Berdasarkan teori homotoxicologi, beberapa fasa perkembangan penyakit berturut-turut (fasa perkembangan) dibezakan, yang mencirikan kedalaman proses patologi dan keparahan penyakit.

JADUAL PENYELESAIAN PRECAUTIONAL PENYAKIT ATAU

(Trend of Chronization)

Mengambil kira fasa perkembangan itu bukan hanya untuk menentukan kedalaman proses patologi,
Ia juga membantu memilih taktik rawatan yang menjanjikan untuk memajukan fasa berikutnya yang lebih sukar.
Dalam fasa humoral dan fasa matriks, pelbagai kaedah rawatan anti-kanser homeopati tradisional boleh digunakan.
Dalam fasa selular, rawatan sedemikian tidak lagi mencukupi. Dalam fasa-fasa ini, yang paling berkesan ialah penggunaan ubat homeopati yang diperibadikan, mencerminkan keseluruhan kedalaman dan semua aspek proses patologi.

PENYAKIT TINGGI KESIHATAN

Penyakit pra-kanser ovari kini menjadi patologi ginekologi yang biasa. Insiden tinggi tumor malignan dan sempadan ovari wanita yang sebelum ini telah menjalani pembedahan untuk tumor jinak dan pembentukan ovari seperti tumor, atau selepas mengeluarkan satu ovari, apabila risiko membina tumor dalam selebihnya diketahui.

Insiden penyakit ovari precancerous dan tumor ovari ganas pada wanita yang sebelum ini dikendalikan untuk pelbagai penyakit ginekologi atau penyakit kelenjar susu meningkat dengan ketara.

Pelbagai perubahan jangka panjang dan gangguan haid adalah keadaan pramatang ovari, yang sering berlaku sebelum perubahan malignan di dalamnya.
Kumpulan berisiko tinggi termasuk wanita yang pernah mengambil hormon untuk masa yang lama.
untuk menekan fungsi estrogenik ovari.

Sehingga kini, perbezaan antara penyakit ovari precancerous, tumor ovari dan proses keradangan kronik pembantu rahim kekal paling sukar. Mengikut pelbagai klinik, 3-19% pesakit dengan tumor ovari ganas berada di bawah pemerhatian dengan diagnosis salah "keradangan kronik dari rahim rahim," dan dalam 36% kes-kes proses kronik kronik
dalam appendages adalah penyakit yang berkaitan dengan tumor ovari.
Di samping itu, dalam sesetengah kes, proses keradangan ini adalah keadaan pramatang utama ovari, yang membangkitkan transformasi ganas dalam tumor ovari yang tidak normal.

Ia perlu mengambil kira keturunan, kerana ia telah menentukan bahawa kecenderungan kanser ovari dapat diwarisi

Bahaya yang besar dari segi kejadian penyakit ovari pramatang, juga
dan juga tumor malignan pada ovari, dipenuhi dengan pemerhatian pasif jangka panjang pesakit untuk fibroid rahim yang tidak dirawat atau asymptomatic.

Latar belakang dan pra-kanser

Anda juga boleh mendaftar pada masa yang sesuai untuk anda.

Latar belakang dan pra-kanser

Penyakit ganas selalunya didahului oleh proses patologi yang mana ia timbul. Diagnosis tepat pada masanya penyakit pramatang, rawatan mereka adalah berkesan untuk mencegah kanser. Perubahan morfologi adalah asas penderita, tetapi apabila mengambil sejarah dan peperiksaan, perlu mengambil kira manifestasi klinikal dan sifat perkembangan penyakit.

Penyakit-penyakit vulva dan vagina yang pramatang

Penyakit ini paling kerap berlaku pada menopaus dan dicirikan oleh atropi kulit secara beransur-ansur, membran mukus, dan tisu kulit subkutaneus. Di tengah-tengah kraurosis dan leukoplakia adalah proses metabolik dan neuroendokrin yang kompleks.

Kraouros Proses atropik yang ditandakan dicatatkan. Secara beransur-ansur, kulit labia berkedut, atrofi mukosa di dalam, pintu masuk ke vagina semakin sempit. Proses ini disertai dengan gatal-gatal yang berterusan, kencing yang sukar, kehidupan seksual yang mustahil.

Leukoplakia. Dalam penyakit ini, perubahan dystrophik membran mukus disertai dengan keratinisasi epitel, yang ditunjukkan oleh penampilan di kawasan organ kelamin luar plak putih yang kering dari pelbagai saiz. Sebagai tambahan kepada vulva, leukoplakia dapat dilokalisasi pada membran mukosa vagina dan serviks. Gabungan kraurosis dan leukoplakia memerlukan perhatian yang lebih tinggi dan rawatan kompleks yang tepat pada masanya, kerana risiko keganasan adalah hebat. Pemeriksaan pesakit termasuk kolposkopi wajib dan biopsi.

Pesakit perlu dirawat secara komprehensif, menggunakan terapi penguatkuasaan am, diet berlebihan, sedatif, salap yang mengandungi estrogen topikal, blokade novocaine, laser helium-neon, terapi gejala, dan lain-lain. Tanpa kesan rawatan yang diberikan, rawatan pembedahan digunakan.

Penyakit kelenjar leher rahim

Penyakit latar belakang termasuk hakisan yang benar, hakisan ereksi, ektropion, leukoplakia.

Hakisan yang benar

Ini adalah keadaan serviks di mana tiada bahagian epitel squamous berstrata. Hakisan berlaku pada latar belakang kesan traumatik dan keradangan pada serviks (terapi radiasi, pemeriksaan ginekologi traumatik, kolpitis). Hakisan yang benar adalah proses yang singkat, selepas 5-10 hari ia berubah menjadi hakisan-hakisan akibat epitel silinder yang "merangkak" keluar dari saluran serviks dan meliputi permukaan hakisan yang benar.

Pseudo-erosion

Ia boleh wujud untuk masa yang lama - selama bertahun-tahun, ia menyokong proses keradangan di serviks kerana jangkitan kelenjar erosif. Sekiranya tidak dirawat, hiperaktiviti sel basal muncul di permukaan erosif, yang kadang-kadang rumit oleh atypia, yang memungkinkan untuk menetapkan hakisan yang lama yang sedia ada kepada penderita.

Manifestasi klinikal hakisan dan hakisan pseudo tidak tipikal, diagnosis dilakukan setelah pemeriksaan dengan kaedah penyelidikan tambahan berikutnya - kolposkopi, biopsi.

Rawatan hakisan diperlukan. Apabila memilih kaedah rawatan, perlu mempertimbangkan usia, tempoh hakisan, kehadiran atau ketiadaan kelahiran dalam sejarah. Kaedah rawatan konservatif digunakan untuk tidak melahirkan, dengan hakisan "segar". Sanitasi vagina, penggunaan tampon salep dengan sifat anti-radang dan regenerasi (minyak laut buckthorn, minyak ikan, emulsi antibakteria) dicadangkan sebagai langkah-langkah terapeutik. Sekiranya tiada kesan terapi konservatif, dengan hakisan jangka panjang, dengan hakisan dalam melahirkan, kaedah pembedahan adalah kaedah pilihan. Intipati kaedah pembedahan dikurangkan kepada pemusnahan substrat patologi daripada pseudo-erosion, dengan penolakan berikutnya. Seterusnya datang penjanaan semula permukaan bekas hakisan pseudo.

Kaedah pembedahan:

  • diathermocoagulation. Teknik dan teknik prosedur ini telah dibangunkan untuk masa yang lama dan digunakan secara meluas. Keberkesanan kaedah ini adalah sekitar 70%. Sisi negatif - kecacatan cicatricial dari serviks semasa pembekuan dalam, gangguan haid, risiko endometriosis. Kaedah ini tidak terpakai bagi mereka yang tidak melahirkan;
  • cryotherapy (cryodestruction with nitrogen cair). Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, menduduki tempat yang terkenal dalam rawatan pseudo. Kelebihan kaedah ini adalah pelbagai: kesengsaraan campur tangan, sifat tidak berdarah, kekurangan risiko pembentukan tisu parut, epitelisasi pesat permukaan serviks selepas penolakan tisu pseudo-erosi nekrotik. Kaedah ini boleh digunakan untuk mereka yang tidak melahirkan anak;
  • terapi laser. Ia digunakan secara meluas dalam rawatan pseudo-erosions. Sinaran laser mempunyai kesan merangsang proses-proses pertumbuhan semula jika tiada risiko tisu tisu. Epithelisasi berlaku dengan cepat pada hari 10-20 selepas prosedur.

Ketiga kaedah ini digunakan selepas kolposkopi dan biopsi yang diperluas untuk mengecualikan proses displasia teruk. Selepas memohon kaedah ini, wanita berada di bawah pemeriksaan kesihatan yang rapat.

Ectropion

Penyerapan membran mukus saluran serviks ke bahagian vagina serviks. Selalunya ini adalah akibat pecahnya serat otot bulatan serviks. Punca istirahat boleh menjadi buruh, dilatasi trauma pada saluran serviks serviks semasa pengguguran, kelengkungan diagnostik mukosa rahim. Sebenarnya, ektropion adalah gabungan hakisan pseudo dengan kecacatan cicatricial serviks. Selepas peperiksaan, pesakit memilih satu atau satu lagi kaedah rawatan pembedahan. Adalah perlu untuk mengambil kira umur, keadaan fungsi pembiakan dan tahap kecacatan serviks.

Leukoplakia serviks

Dia tidak mempunyai simptomologi dan dikesan dengan pemeriksaan serviks dengan bantuan cermin. Tompok putih kelihatan, yang merupakan proses lokal keratinisasi epitel squamous berstrata. Alasannya adalah gangguan imun, perubahan dyshormonal dan proses keradangan. Selepas peperiksaan, rawatan terpilih individu dilakukan, yang bergantung kepada umur, fungsi pembiakan pesakit. Dengan leukoplakia mudah, wanita muda menggunakan cryolysis, penguapan laser serviks. Dalam kes leukoplakia dengan atypia, dihermonisasi atau amputasi serviks digunakan, dengan mengambil kira usia pesakit.

Displasia serviks.

Dasar displasia adalah proses percambahan. Bergantung kepada tahap percambahan, kehadiran sel-sel atipikal dan penyetempatan proses dalam lapisan yang berbeza dari epitelium, displasia dibahagikan kepada cahaya, sederhana dan berat. Displasia serviks tidak mempunyai manifestasi klinikal biasa. Diagnosis displasia termasuk pemeriksaan dengan bantuan cermin, mengambil cip pada sel-sel atipikal, kolposkopi dengan biopsi yang bertujuan. Diagnosis yang paling tepat dibuat sebagai hasil pemeriksaan histologi bahan biopsi.

Rawatan displasia dijalankan dengan mengambil kira semua petunjuk diagnostik dan penyakit yang berkaitan.

Penyakit pramatang endometrium

Ini termasuk proses hiperplastik berulang, adenomatosis, dan hiperplasia endometrium yang tidak normal. Peningkatan tisu kelenjar meningkat sebagai akibat daripada gangguan dyshormonal dan boleh ditubuhkan semasa pemeriksaan histologi bahan yang diperolehi oleh histeroskopi atau mengikis diagnostik membran mukus rahim. Peranan utama dalam patogenesis proses hiperplastik adalah gangguan hormon dalam bentuk hiperestrogenisme. Walau bagaimanapun, proses hiperplastik dalam endometrium juga boleh berlaku apabila penerimaan tisu terganggu. Manifestasi klinikal utama proses hiperplastik adalah pelbagai jenis pendarahan rahim. Diagnosis akhir boleh dibuat dengan pemeriksaan menyeluruh dengan pemeriksaan histologi mandatori endometrium. Bahan ini boleh diperolehi oleh kelengkungan diagnostik dari mukosa rahim, oleh histeroskopi atau aspirasi dari rahim. Pesakit boleh diubati secara konservatif - ini menormalkan terapi hormon, atau pembedahan - dengan kehadiran penyakit organik seperti fibroid rahim, endometriosis, sista ovari, dan sebagainya.

Penyakit ovarian kanser

Dalam 80-85% daripada kes-kes kanser ovari, kanser berlaku pada kedua-dua keganasan (keganasan) daripada tumor ovari jinak. Oleh itu, semua cystomas tergolong penderita. Pesakit adalah tertakluk kepada rawatan pembedahan. Jumlah pembedahan bergantung pada usia pesakit dan jenis tumor.

Pengesanan tepat pada masa penyakit pra-kemaluan organ genital wanita, pemeriksaan pesakit, rawatan penyakit precancerous adalah pencegahan kanser organ kelamin wanita. Untuk menjalankan pengesanan awal penyakit precancerous adalah mungkin hanya semasa peperiksaan pencegahan massa. Untuk tujuan ini, perlu menggunakan semua langkah kerja penjelasan dengan penduduk - perbualan, ceramah, dan ucapan dalam media massa.

Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, anda boleh membuat temu janji dengan pakar sakit puan di pusat perubatan kami.

Penyakit pramatang

Penyakit yang mempunyai risiko tinggi untuk mengembangkan tumor malignan termasuk:

Latar belakang dan penyakit precancerous uteri serviks (hakisan yang benar, leukoplakia tanpa atypia, pseudo-erosion, polip serviks).

Latar belakang dan penyakit payudara pramatang (mastitis, mastopati fibrocystic, papillomatosis intraductal).

Latar belakang dan penyakit pra rahim (polip endometrium, hiperplasia kelenjar endometrium dan penyakit berkaitan lain).

Latar belakang dan penyakit pramatang dari ovari (hormon aktif atau hormon-tidak aktif tumor lapisan dalaman folikel, keradangan ovari, gangguan haid).

Penyakit serviks pramatang

Ini adalah patologi di mana perubahan dalam struktur sel epitelium oleh displasia, perubahan radang kronik dalam serviks (serviks), leukoplakia dengan atypia sel, eritroplasti, papilari, hakisan folikular, polip leher rahim adalah mungkin.

Displasia serviks adalah perubahan dalam struktur epitelium yang meliputinya. Patologi adalah tiga darjah:

Ijazah pertama (cahaya, ringan) - displasia menangkap bahagian ketiga lapisan epitel squamous.

Ijazah kedua (sederhana, sederhana) - susunan kutub epitelium terganggu, sehingga dua pertiga daripada ketebalan lapisan terjejas.

Gelaran ketiga (parah) - tahap displasia yang teruk dengan kekalahan semua lapisan epitel.

Selalunya, displasia serviks memberi kesan kepada wanita usia reproduktif, dari 10 hingga 30% daripada displasia serviks serviks peringkat ketiga menjadi kanser.

Leukoplakia adalah penyakit di mana keratinisasi lapisan permukaan epitelium berlaku, epitel berbilang lapisan rata menebal. Pelepasan vagina yang banyak, mempunyai warna susu, tetapi sifat pelepasan mungkin berubah menjadi darah atau melepaskan kandungan nanah. Kemunculan lesi yang mencurigakan pada serviks (leukoplakia dengan sel-sel atipikal) menunjukkan kemungkinan degenerasi sel menjadi tumor malignan.

Cervicitis adalah keradangan akut atau kronik leher rahim, yang sering disebabkan oleh patogen penyakit kelamin (gonorrhea, chlamydia, herpes genital), jangkitan cetek (staphylococcus, streptococcus, gonococcus, Escherichia coli dan lain-lain).

Hakisan (papillari dan folikel) - sangat sering hakisan serviks mengiringi ektropion, di mana pembalikan kanal mukus berlaku, yang menjadikan serviks sangat padat. Bidang-bidang yang dibusukkan di leher serviks, dengan rembesan ektropion dicampur dengan nanah, darah. Apabila pseudo-erosion di pintu masuk ke terusan serviks terdapat percambahan sel; Sel normal digantikan oleh sel-sel dari saluran serviks (epitel silinder). Tepatnya tidak sembuh pseudo-erosi mencipta risiko mengembangkan displasia sel dan tumor malignan.

Erythroplasty adalah patologi di mana atropi sel epitelium permukaan mukosa serviks berlaku. Sel-sel menjadi besar, dengan nukleus yang sangat berwarna, sitoplasma berbutir sedikit. Foci of erythroplasty mempunyai warna merah atau burgundy yang kaya, menonjol di atas permukaan serviks. Penyakit ini menjejaskan membran mukus, bahagian vagina. Terdapat penyakit yang ganas dan malignan. Erythroplasty dengan hiperplasia sel atipikal adalah penyakit precancerous. Terdapat kes apabila pertumbuhan sel maligna disembunyikan di bawah erythroplakia.

Penyakit premalignant uterus

Ini termasuk: hiperplasia adenomatous, adenomatosis endometrium, penyakit yang menyebabkan atypia selular kompleks - pertumbuhan semula epitel.

Hiperplasia adenomatous - perubahan dalam kelenjar dan stroma endometrium. Perkembangan sel-sel bermula, endometrium bertambah, jumlah uterus meningkat. Apabila hiperplasia adenomatous mengubah struktur sel, keganasan boleh bermula (pengambilalihan sifat-sifat malignan oleh sel-sel yang diubah). Penyakit ini berkembang dengan melanggar keseimbangan hormon (polip endometrium, endometriosis, hiperplasia), metabolisme (obesiti), penyakit ginekologi extragenital.

Adenomatosis endometrium - hiperplasia atipikal berkembang, struktur selular kelenjar endometrium berubah. Perubahan patologi tidak hanya mempengaruhi lapisan berfungsi membran mukus, tetapi juga lapisan basal. Selalunya mutasi berlaku di kelenjar dan stroma, sel-sel menjadi tidak sekata - struktur morfologi sel dan struktur perubahan nukleus. Penyakit ini menjadi malignan di 50% pesakit.

Karsinoma in situ - tahap awal kanser, kanser preinvasive. Keanehannya adalah pengumpulan sel-sel atipikal tanpa percambahan pada tisu yang berdekatan. Kanser preinvasive dicirikan oleh keseimbangan dinamik - sel-sel membiak dan mati pada kelajuan yang sama, yang dicirikan oleh ketiadaan manifestasi klinikal tertentu, tidak memberikan pertumbuhan tumor yang kuat, metastase kepada organ dan tisu lain.

Kanser endometrial paling kerap berkembang dari fosfat microadenomatosis. Lokasi yang paling kerap berlaku pada tumor malignan adalah bahagian bawah rahim.

Penyakit payudara pra-kanser

Kelenjar susu adalah organ yang bergantung kepada hormon yang dikawal oleh beberapa jenis hormon yang dihasilkan oleh ovari, kelenjar pituitari (kerja yang berada di bawah kawalan hypothalamus), kelenjar tiroid, dan kelenjar adrenal. Sistem endokrin yang seimbang mempengaruhi perkembangan payudara, penyusuan. Jika kegagalan hormon berlaku, terdapat risiko mengembangkan tumor payudara ganas.

Dalam perkembangan kanser payudara, peranan besar dimainkan oleh gangguan dyshormonal, yang boleh disebabkan oleh pengguguran, kerosakan laktasi, merokok, dan peningkatan berat badan. Penyakit latar belakang, serta pelbagai penyakit berjangkit dan virus boleh menjejaskan perkembangan epitel kelenjar mamma. Proses ini bermula di bawah pengaruh hormon yang dihasilkan oleh korteks adrenal dan ovari (progesteron dan estrogen), hormon gonadotropik hipofisis (hormon yang merangsang folikel). Perkembangan hiperplasia payudara semasa mengandung dipengaruhi oleh hormon yang dihasilkan oleh plasenta.

Hiperplasia tidak menentu (nodular) - membawa kepada perkembangan adenomas, fibroadenomas, fibroidenomas phylloid. Adenoma sering dijumpai dalam akil baligh pada kanak-kanak perempuan, selepas kehamilan pertama pada wanita muda, dan merupakan tumor padat dengan saiz yang berbeza. Fibroadenoma sinar-X ditakrifkan sebagai pembentukan homogen, bujur, dengan kontur yang jelas. Phylloid fibroadenoma adalah tumor multiselular dengan susunan daun seperti selular, yang mana ia dikenali sebagai "berbentuk daun." Tumor mempunyai kawasan padat yang berselang-seli dengan yang lembut, ia boleh menjadi kecil atau besar, adalah penghubung dalam rantai perkembangan sarkoma.

Hiperplasia tidak menyulitkan (meresap) - ini adalah mazoplasia (adenosis), mastopati. Penyakit payudara seperti precepatus, seperti mastopati, menggabungkan sekumpulan penyakit pretumor dengan hiperplasia dyshormonal epitelium jenis nod dan meresap: mastitis kistik kronik, fibroadenomatosis, mastalgia, Reclu, Schimmelbush, Mintz, pendarahan kelenjar susu dan banyak lagi.

Adenosis (mazoplasia) - menyebabkan kesakitan yang teruk pada kelenjar susu, memanjangkan ke dalam skapula, lengan. Struktur morfologi tisu payudara hampir tidak berubah. Adenosis memperlihatkan dirinya dalam bentuk meterai anjal, menyakitkan ketika meneliti. Mastopathy menyebar (fibroadenomatosis) adalah peringkat awal penyakit payudara. Perubahan dalam struktur morfologi sel mempengaruhi saluran saluran tisu. Fibroadenomatosis boleh menjadi duktum, fibrocystic, lobular, kelenjar. Kadang-kadang perubahan dan penambahan sel-sel dalam saluran tisu penghubung dapat mengakibatkan pembentukan struktur sel atipikal dengan peralihan kepada kanser yang tidak bersifat infiltratif. Mastopati yang menyebar ditunjukkan oleh rasa sakit, pembengkakan kelenjar susu, pelepasan dari puting, yang kemudian menurun, kemudian meningkat.

Mastopati nodular dicirikan oleh anjing laut dalam payudara dengan konsistensi yang padat. Di sebelah pemadatan, kawasan keganasan ditentukan (struktur sel berubah secara patologi). Dalam kes ini, rawatan pembedahan segera dan pemeriksaan histologi diperlukan. Tanda-tanda untuk pembedahan adalah penyakit payudara yang berikut: mastopathy (bentuk nodular), tumor dengan kontur yang jelas, diungkapkan secara patologis mengubah bahagian tisu payudara, cystadena-papillomas (tumor tunggal atau berbilang menimbulkan risiko mengembang tumor kanser), papilloma yang berinteraksi. Petunjuk untuk pembedahan kecemasan - kanser bukan infiltratif (tidak melebihi lobulus yang terkena kelenjar susu atau saluran).

Penyakit ovarian kanser

Dalam perkembangan patologi memainkan peranan penting: gangguan hormon; gangguan haid; kehamilan yang berakhir dengan pengguguran spontan; proses keradangan organ kemaluan; sista, fibroid; kecenderungan untuk perkembangan kanser ovari (kanser ditemui dalam saudara terdekat); kehamilan ibu yang rumit (preeklampsia, jangkitan); sejarah kanser payudara, yang telah dirawat. Semua syarat-syarat ini adalah penting untuk perkembangan tumor malignan di ovari. Kanser ovari berkembang dengan adanya faktor-faktor predisposisi. Perkembangan kanser dipromosikan oleh tumor jinak ovari (pseudo-mucinous dan serous). Tumor benign paling sering menjejaskan wanita antara umur 40 dan 60 tahun.

Cystoma (serous atau musinous) - tumor dengan pertumbuhan yang pesat, tidak berbahaya, hormon tidak dikeluarkan, mempunyai ciri-ciri kencing terjejas, sakit di bahagian abdomen belakang yang lebih rendah dan lebih rendah. Cystome cenderung untuk dilahirkan semula menjadi neoplasma malignan. Tumor jinak epitel berkembang selepas proses keradangan di ovari.

cystoma Pseudomucinous membangunkan melanggar pembezaan embrio Müller epitelium, lapisan germa elemen ectodermal, tegmental epitelium ovari. Ia berlaku pada usia apa-apa, paling kerap di kalangan wanita berumur lebih dari 50 tahun. Tumor tumbuh dengan cepat, mencapai saiz yang besar. Dalam setiap pesakit ketiga, tumor dilahirkan semula menjadi malignan.

Cystoma papillary - pertumbuhan papillary pada permukaan cystoma serous. Pembentukan germinates dinding rongga cystoma, tumbuh di peritoneum, yang membuat tumor kelihatan seperti kanser ovari dalam fasa progresif. Selalunya jenis sista ini disertai oleh ascites. Ia memberi kesan kepada kebanyakan wanita dalam tempoh premenopausal. Cystoma papillary merujuk kepada penyakit pramatang, degenerasi cystoma menjadi penyakit malignan berlaku pada setiap pesakit wanita kedua.

Ovarian fibroma - berkembang dari tisu penghubung ovari (stroma), tumor benigna, dengan permukaan nod atau licin. Perkembangan boleh disertai dengan ascites dan hydrothorax (Meigs triad). Tetapi lebih kerap terdapat tumor dengan asites (pengumpulan cecair di rongga perut).

Tumor aktif hormon termasuk folliculoma, yang menghasilkan estrogen. Tumor mungkin kecil dan sangat besar, sehingga diameter 40 cm. Pada gadis-gadis muda, perkembangan patologi seperti itu boleh menimbulkan akil baligh. Tidak ada had umur untuk tumor ini - ia boleh berkembang pada seorang gadis pada zaman kanak-kanak kecil, dalam seorang wanita muda. Bilangan wanita berpenyakit meningkat pada usia 40 tahun ke atas. Lebih separuh daripada kes berlaku dalam tempoh premenopausal. Tumor butiran benigna mungkin memperoleh kursus ganas.

TEKOMA adalah tumor aktif secara hormon. Ia berkembang dari sel-sel berbentuk gelangsar sarung folikel, menghasilkan estrogen, dan menghasilkan progesteron folikel semasa luteinization folikel. Tumor menyebabkan hiperplasia membran mukosa leher rahim, vagina, dan endometrium. TEKOMA mungkin tumor kecil atau berkembang menjadi saiz yang besar. Tumor yang konsisten padat, bulat, yang paling sering menjejaskan wanita dalam tempoh premenopause, memberi kesan kepada perkembangan sindrom feminin awal atau lewat. Tekoma boleh menyebabkan ketidaksuburan pada wanita usia reproduktif, dan semasa menopaus untuk menyambung semula haid, meningkatkan keinginan seksual. Tekoma mempunyai kursus jinak dan malignan, tumor ganas lebih sering dijumpai pada wanita muda.

Teratoma (matang) sista ovari dermoid - merujuk kepada tumor sel kuman, diletakkan dalam tempoh pranatal pembangunan. Pertumbuhan tumor ini perlahan, tumor tidak bertambah dengan saiz yang besar, permukaan dalaman licin dengan penonjolan (parenchymal tubercle). Di dalam parenchymal tubercle sering organ-organ kasar, tisu dewasa sering dijumpai. Teratoma dewasa paling sering dijumpai pada masa kanak-kanak dan remaja, dalam usia pembiakan, sangat jarang berlaku pada wanita menopause. Tumor menjadi malignan di 2% pesakit dengan teratoma.

Penyakit pra-kanser ovari (cystodenomas atau cystomas).

Cystoma palsu adalah tumor epitelium yang jinak yang boleh mencapai saiz raksasa (terdapat kes apabila berat sista mencapai 130 kg).

Pada masa ini, tumor tersebut tidak berlaku. Permukaan dalaman dinding cystoma pseudomuciosa dilapisi dengan sel epitelium yang merembeskan bahan - pseudomucin. Kista mempunyai kaki (kaki anatomi adalah penggantungan ligamen ovari, ligamennya sendiri, sebahagian dari ligamen yang luas).

Kista ini selalunya satu-segi, pelbagai ruang. Bilik tunggal mempunyai bentuk bulat, ruang berbilang - bentuk nod.

Cystomas cilioepithelial (cystadenomas).

Tumor ini sering dua hala, jarang mencapai saiz kepala dewasa. Epitelium yang melambangkan permukaan dalaman mungkin dalam pelbagai bentuk keadaan berfungsi: dalam keadaan rembesan dan keadaan percambahan. Jika rembesan berlaku, maka kandungan cecair cairan tumbuh di rongga sista. Jika tidak, sista itu dipanggil serous. Jika percambahan datang ke hadapan, sista ini mewakili jenis pertumbuhan papillary (sebaliknya, sistim pembiakan atau cacilar). Sista ini sering menjadi malignan.

Klinik

Perkembangan cystoma dalam beberapa pesakit tidak menjejaskan keadaan umum dan tidak disertai dengan gejala yang menyakitkan pada mulanya. Peningkatan progresif dalam jumlah tumor menyebabkan peningkatan dalam lilitan perut, sakit perut, sakit belakang belakang, dan kadang-kadang gangguan kencing, buang air besar boleh muncul.

Komplikasi:

1. Memusingkan tumor tumor adalah perkara biasa, terutamanya jika tumor bergerak, saiznya kecil. Faktor penyumbang boleh mengangkat berat badan, giliran tajam badan. Dengan memutar secara tiba-tiba, kapal-kapal, urat diperas, bekalan darah dan pemakanan tumor sangat teruk. Terdapat sakit yang tajam, mual, muntah, kadar jantung meningkat. Apabila memeriksa ketegangan dinding abdomen - rasa sakit yang tajam.

2. Fusion dengan organ bersebelahan (sistoloma papillary).

3. Penemuan kandungan tumor ke rongga perut bebas.

Punca: kecederaan, jatuh, pemeriksaan cuai oleh seorang doktor. Gejala kejutan berlaku.

Penyakit-penyakit vulva yang normal.

LAMOR DAN LEUKOPLAKIA VULVA.

Definisi: Kraouros (Yunani kering) dan leukoplakia (Yunani putih, pinggan) adalah proses dystrophic kronik organ genital luar wanita, biasanya berlaku dalam tempoh postmenopause. Patologi ini merujuk kepada penyakit pramatang. Menurut pelbagai penulis, terhadap latar belakang Kraurosis, kanser berkembang pada 12.9% pesakit, dan terhadap latar belakang Kraurosis dengan leukoplakia dalam 42.8-75% pesakit.

Etiologi dan patogenesis.

Patogenesis kraurosis dan leukoplakia vulvar didasarkan pada neuroendocrine kompleks dan perubahan metabolik dengan gangguan trophik seterusnya dalam kemaluan luar. Perubahan hormon adalah bersifat pluriglandular - hipofeksi korteks adrenal, ovari, kelenjar tiroid. Ia tidak terlalu banyak kekurangan estrogen yang penting, tetapi ketidakupayaan jaringan vulva untuk menggunakan kesan trophik hormon estrogenik, iaitu. ia adalah pelanggaran tempatan terhadap penerimaan hormon tisu. Semua struktur saraf tisu vulva mengalami perubahan. Seperti faktor-faktor predisposisi dalam perkembangan patologi ini, kekurangan vitamin, terutamanya vitamin A, jangkitan urogenital kronik adalah penting.

Klinik

Secara klinikal, kraurosis vulvar ditunjukkan oleh atrofi progresif membran mukus kulit dan lemak subkutan, yang membawa kepada penyusutan labia besar dan kecil, atrofi clitoral, dan penyempitan pembukaan vagina. Membran kulit dan mukosa vulva dengan kraurosis berwarna, berkilat, kering, berwarna putih atau lilin-kuning, kadang-kadang ditutup dengan kapal dilat dan bekas goresan.

Penyakit ini sering bermula secara beransur-ansur, tidak dapat dilihat oleh pesakit. Hanya kemunculan gatal-gatal menyebabkan dia merujuk kepada doktor, yang juga mendedahkan tanda-tanda kraurosis lain.

Sepanjang perjalanan penyakit ini, tahap-tahap yang berkerut pada kedutan organ kelamin luar boleh diambil perhatian: tahap atrofi dan tahap sklerosis.

Gejala atrofi paling ketara pada bahagian atas vulva: kelentit dikurangkan dalam saiz, labia kecil dan besar menjadi lebih nipis dan rata. Dalam kes lain, proses kedutan bermula dengan labia minora dan hanya kemudiannya klitoris terlibat di dalamnya. Keputihan kulit dan membran mukus yang wujud dalam kraurosis dari kebiruan pucat hingga kuning-lilin, pertama kali menangkap hanya bahagian tertentu labia minorama dan kemudiannya meluas ke semua bahagian alat kelamin luar, tanpa pergi ke bahagian bulu vulva. Dalam sesetengah pesakit, penyempitan vagina diperhatikan.

Atrofi dan sklerosis organ kemaluan luar paling ketara. Clitoris dan labia tidak dapat diputuskan. Hanya labia besar dalam bentuk lipatan yang rata, ditutup dengan epitel tipis dan rambut jarang, batasi pintu masuk yang tajam ke vagina. Orifice luaran uretra agak sempit, dan polypoid lendirnya seringkali menonjol dari lumen. Kulit yang kerap, tidak boleh dirawat dan membran mukus dengan tempat yang ditipis, epitel kasar, dirobek dengan ketegangan yang sedikit.

Pengkelasan.

Anda boleh menggunakan klasifikasi vulvoskopik vulva:

1) perubahan hipertrofik, atropik dan keradangan dalam vulva;

2) epitel antiptik (leukoplakia, asas leukoplakia, medan, yodium
laman negatif, erythroplakia);

Contoh rumusan diagnostik:

2) Kraurosis vulva (peringkat sklerosis);

3) leukoplakia vulva.

Diagnosis keseimbangan harus dilakukan dengan pruritus vulva neurogenik, neurodermatitis, sclerosis dan atrophic, lichen planus, vitiligo, diabetes.

Rawatan kraurosis dan leukoplakia digambarkan dengan baik oleh L.K. Malyshev dan I.Fatkullin (1995):

Rawatan kraurosis memerlukan banyak kesabaran daripada pesakit dan dari doktor. Adalah disyorkan bahawa diet itu adalah susu vegetarian, diperkaya (vitamin A, C, PP) dengan pengecualian rempah, teh yang kuat, kopi, daging asap, alkohol, dan merokok. Ia tidak sepatutnya dibenarkan terlalu panas di tempat tidur, memakai linen yang ketat, terutama dari kain sintetik dan bulu. Jangan gunakan sabun, larutan mangan, asid borik dan lain-lain yang menjengkelkan dan mengeringkan bahan kulit untuk dibersihkan. Untuk tujuan ini, anda boleh menggunakan air rebus dengan penambahan chamomile, sage, calendula atau soda.

Rawatan topikal digunakan secara meluas: hydrocortisone atau salur prednisol, fluorocort, sinalar, lokakorten, lorindeni, dll. Kesan yang baik diperolehi apabila menggunakan salutan komposisi berikut: Synoestroli 0.01, Testosteroni 5% - 2.0, Progesterone 0.1, Em, hydrocortizoni 4.0, Vit.A - 2000 IU, Vit.E - 1000 IU, Zanolini 20.0.

Apabila menyertai jangkitan, krim dan bola vagina Dalikin, Poliinax, Ienamazoli, dan sebagainya adalah disyorkan.

Salah satu kaedah rawatan yang berkesan ialah terapi hormon, dos hormon dan ubat-ubatan mesti dipilih secara individu oleh pakar sakit ginekologi. Klimene, klimanorm dan ubat estrogen-genetik lain boleh digunakan. Secara tempatan dalam bentuk krim dan secara lisan dalam tablet 1-2 mg sehari, ovestin digunakan dengan jayanya, yang mengandungi hanya estriol tanpa komponen gestom-gen. Adalah perlu untuk menetapkan sedatif (warna valerian, herba motherwort, trioxazin, seduxen, Dimedrol, pi-polfen, dll), psikoterapi, akupunktur, ultrasound, phobosan hidrokortison, ubat homeopati. Anda boleh menggunakan darsonvalization, terapi laser, sekatan alkohol-novocainik. Sekiranya tiada kesan terapi konservatif, kaedah rawatan pembedahan digunakan (pengawetan paravulvar subkutaneus atau vulvectomy).

Interaksi doktor dengan pakar lain dalam proses diagnostik dan rawatan:

* Selepas tidak termasuk kencing manis, candidiasis, trichomoniasis, vitiligo, neurodermatitis, lichen planus, dan serangan cacing, pesakit harus dirujuk kepada pakar ginekologi untuk rawatan dan penjagaan susulan.

Jenis glossy-mucous cover vulval, dihiasi dengan banyak lipatan, menyerupai lembaran kertas yang kusut. Jejak menggaru, retak, telangiectasia terus meningkatkan kepelbagaian kemunculan organ kelamin luar.

Proses kedutan, yang menjejaskan kawasan simetri vulva, boleh bergerak ke perineum, perianal, rantau inguinal, permukaan dalaman paha, meninggalkan bahagian luar labia majora tidak terpengaruh.

Apabila menyikat retak, luka dapat dijangkiti, tindak balas keradangan bergabung. Dalam kes ini, tisu menjadi edematous, menyakitkan, di latar belakang keputihan mereka adalah kawasan pendarahan yang kelihatan, hyperemia, telangiectasia. Sarung alat kelamin luar mengambil rupa marmar.

Gejala utama kraurosis adalah gatal-gatal atau dalam bentuk paresthesia ringan, dirasakan sebagai "merangkak", menggigil, tetapi lebih sering menyakitkan, degil, gatal-gatal yang melemahkan, teruk pada waktu malam, dengan terlalu panas dan bersenam. Gatal-gatal sering berlangsung selama bertahun-tahun, menyebabkan keletihan sistem saraf, keadaan neuropsychiatri teruk, kecacatan, pemikiran membunuh diri.

Selain gatal-gatal, beberapa pesakit mengadu rasa kekeringan, "ketegangan", "mengetatkan" kulit vulva dan perineum, kencing yang menyakitkan. Dengan penyempitan pintu masuk ke vagina, terdapat kesakitan semasa hubungan seksual atau bahkan tidak mungkin hidup seksual. Menyertai jangkitan sekunder, menggaru membawa kepada kesakitan di kawasan alat kelamin dan perineum luar.

Gejala penyakit pada pesakit yang berbeza dinyatakan berbeza. Dalam beberapa perasaan subjektif adalah tidak signifikan atau tidak sama sekali, di lain-lain perasaan gatal, rasa sakit adalah menyakitkan. Semasa perjalanan penyakit ini kronik, seolah-olah "beralun" dengan ketakutan dan remisi berkala.

Ia kelihatan pada membran mukosa kulit dari vulva pelbagai jenis dan bentuk dengan patch kelabu putih epitel menebal: bulat-bujur, bujur dan kerang. Mereka sama ada menonjol di atas permukaan dan secara mendadak dibatasi oleh tisu-tisu di sekelilingnya, atau mereka rata, secara beransur-ansur bertukar menjadi membran membran yang menipis. Permukaan mereka kelihatan licin atau kasar, kurang papillari.

Pada masa ini, terdapat kecenderungan yang jelas untuk mempertimbangkan kraurosis dan leukoplakia sebagai manifestasi klinikal proses dystrophic tunggal organ kelamin wanita luar. Pematuhan kepada proses atrophik degeneratif epitel dan stroma yang wujud dalam kraurosis, manifestasi ciri hiperplastik ciri leukoplakia, meningkatkan risiko menjadi kanser.

Carian diagnostik algoritma.

Pesakit harus menjalani peperiksaan am dan khas, menderma smear untuk tahap kesucian, candida, trichomonads, tinja pada telur, darah, dan air kencing untuk gula. Adalah penting untuk menjalankan pemeriksaan cytological retak, ulser, atau asas leukoplakia selepas penyingkiran permukaan hiperkeratosis lapisan epitel menggunakan kuret atau pisau bedah. Pakar sakit pankas diwajibkan membuat vulvoscopy yang dilanjutkan dengan bantuan kolposkop, kadang-kadang menggunakan diagnostik radioisotop. Tahap terakhir dari diagnosis kompleks kraurosis dan leukoplakia adalah pemeriksaan histologis potongan dari daerah tisu yang mencurigakan vulva tersebut.

Pesakit dengan kraurosis atau leukoplakia vulva adalah tertakluk kepada pemerhatian dispenser sepanjang hayat. Borang 30 dipenuhi dengan mereka, mereka tergolong dalam kumpulan 16. Jika pesakit itu mempunyai Kourazo vulvar, maka dia harus melawat doktor 1 kali dalam 6 bulan, dengan kehadiran leukoplakia - 1 kali dalam 3 bulan. Pada setiap pemilih, smears diambil untuk pemeriksaan sitologi.

Terapi penyelenggaraan jangka panjang perlu dijalankan di semua pesakit, walaupun tanpa sebarang aduan. Sekurang-kurangnya kecurigaan terhadap kanser - segera dapatkan nasihat pakar onkologi.

Prognosis untuk pemulihan ketiadaan terapi penyelenggaraan dan di peringkat akhir penyakit tidak menguntungkan.

ENDOMETRIOSIS

Penyakit yang bergantung pada hormon, pembiakan tisu, struktur dan fungsi yang serupa dengan endometrium, tetapi diletakkan di luar sempadan lokasi normal membran mukus rahim.

Insiden penyakit ini adalah 8-15% pada wanita haid.

Di bawah pengaruh fungsi ovari dan pusat sistem hipofisis hipofisis yang mengawal aktiviti mereka, perubahan siklik berlaku di dalam endometriosis, mirip dengan mukosa rahim. Pada masa yang sama, fokus dalaman endometriosis dalaman, yang terbentuk daripada lapisan dasar endometrium, kurang terdedah kepada mereka berbanding dengan foci luaran, yang terbentuk dari lapisan berfungsi.

Histopatologi.

Secara makroskopik, E mungkin mempunyai bentuk:

3. Lesi kista dengan cecair coklat hemorrhagic atau tebal

4. Pembentukan sifat tersebar

Foci adalah dari bijirin bijirin hingga beberapa centimeter diameter.

Secara histologik, foci terdiri daripada epitel seperti epitel kelenjar endometrium dan stroma sitogenik dalam pelbagai perkadaran.

Sifat endometriosis.

1. Keupayaan untuk menyusup masuk ke dalam tisu sekeliling dengan kemusnahannya; Ciri ini disebabkan oleh aktiviti enzimatik lipase tisu. Endometriosis boleh tumbuh menjadi mana-mana organ: dinding usus, pundi kencing, peritoneum, pleura, tisu tulang.

2. Ketiadaan kapsul tisu penghubung di sekeliling lesi. Reaksi keradangan dalam bentuk perubahan cicatricial infiltratif semestinya berkembang di sekitar nidus. Inilah hasil penembusan tisu:

-pelepasan darah menstruasi

-enzim protease dan lipase yang dirembeskan oleh foci,

-produk kemusnahan tisu yang terbentuk di zon endometriosis aktif.

3. Ketahanan tinggi terhadap pelbagai faktor. Apabila terdedah kepada pusat dengan penyelesaian iodin, perak nitrat, mulut pertama, faktor mekanikal, selepas operasi tidak radikal, pertumbuhan pesat pembentukan diperhatikan. Selepas penyingkiran ovari, regresi perlahan endometriosis bermula.

4. Keupayaan untuk menyebarkan dengan memperkenalkan zarah ke dalam tisu lain / semasa operasi, pecah sista, hematogen, limfogen /.

Mungkin ada "metastasis" pada kelenjar getah bening pelvik,

Kekurangan kapsul tisu penghubung, keupayaan untuk pertumbuhan infiltratif dan metastasis membawa endometriosis kepada tumor malignan. Tetapi endometriosis adalah hiperplasia dyshormonal daripada endometrium ektopik.

5. Berdarah, terdedah kepada berulang.

Patogenesis

Pada masa ini, terdapat beberapa teori mengenai kejadian endometriosis.

Teori embrio dan dysontogenetik.
Endometriosis berkembang dari tapak germinal yang dipindahkan.

bahan dari mana organ kelamin perempuan terbentuk dalam proses embriogenesis, khususnya, endometrium (dari jenazah saluran Mullerian, badan serigala). Teori-teori ini disokong oleh diagnosis endometriosis klinikal aktif pada usia muda (11-12 tahun)5 serta kombinasi endometriosis dengan keabnormalan alat kelamin, organ-organ sistem kencing dan saluran gastrointestinal (anomali kongenital organ-organ kemaluan, menggandakan alat seksual, ketiadaan kongenital buah pinggang).

2. Teori endometrial endometriosis.
Endometriosis berkembang dari unsur endometrium yang berpindah masuk

ketebalan dinding rahim, ovari, tiub dan di luar alat kelamin. Faktor penyumbang adalah:

gangguan keseimbangan hormon steroid; campur tangan pembedahan (aborsi, kuretage diagnostik, enukleasi nod fibromatous, seksyen cesarean). Kemungkinan pembezaan hematogen dan limfogen daripada endometrium dengan trauma pembedahan luka, di samping itu, mekanikal (dengan tangan pakar bedah, alat di tepi luka). Pembedahan semasa atau tidak lama selepas haid adalah berbahaya.

Hipotesis pemindahan Simpson mendekati teori ini (kejadian endometriosis juga mungkin disebabkan oleh penembusan darah haid retrogradely melalui tiub fallopi ke dalam poket Douglas).

3. Teori metaplastik.

Endometriosis berkembang akibat metaplasia peritoneum embrio atau epitel koelomik di bawah pengaruh:

gangguan hormon (hiperestrogenemia, hipoprogesteronemia, hipofungsi korteks adrenal); keradangan kronik; kecederaan mekanikal; dibebankan keturunan.

Diagnosis

a) Komunikasi dengan haid.

Akan (diperburuk dengan penggunaan haba), disfungsi usus, sistem kencing, pendarahan dari pusat, parut, cairan hemoragus serous dalam rongga pleura, hemoptisis.

Hyperthermia, gatal-gatal tempatan.

Aduan yang sama berhenti dengan permulaan kehamilan, dalam menopaus,

b). Sejarah keluarga ibu.

c.). Operasi Obstetrik-ginekologi.

2. KLINIK (lihat di bawah).

a) Perubahan dalam bentuk badan (lesi), bergantung kepada fasa kitaran haid.

b). Perubahan dalam ujian darah (anemia, leukositosis, protein C-reaktif, asid sialik).

4. KAEDAH TAMBAHAN

b) Kaedah sinar-X (serviks, histerosalpingografi, urografi, dan lain-lain).

c). Kaedah endoskopik (lyaparoscopy, cystoscopy, recantomanoscopy, peritoneoscopy, dan lain-lain).

Klinik

Klinik endometriosis alat kelamin bergantung kepada penyetempatan foci. Jadi, dengan endometriosis uterus, al-godmennarea (menyakitkan, tempoh berat) datang ke hadapan. Sindrom nyeri lebih ketara dengan nodular daripada dengan bentuk tersebar, terutama dengan endometriosis isthmus, ligamen sacro-uterus yang terlibat dalam proses. Mungkin munculnya gambar kehamilan ektopik, klinik abdomen akut. Pada masa yang sama, serangan sakit dengan muntah, pengsan, dari vagina - pelepasan coklat gelap, dari benteng posterior tusukan - darah gelap, boleh disuria, hematuria, kembung.

Antara haid, kesakitan berlaku semasa hubungan bersinar ke pangkal paha, rektum.

Selalunya terdapat metrorrhagia (pendarahan rahim berat, rawatan yang berterusan, kurang gejala, cepat membawa kepada anemia).

Secara objektif, dengan endometriosis nodular, rahim sedikit diperbesar, dengan nod yang menyakitkan dan menyakitkan. Dengan bentuk meresap, saiz rahim mencapai 8 minggu kehamilan. Endometriosis dari isthmus dicirikan oleh sekatan pergerakan rahim, satu gejala positif Promptov.

Sekiranya endometriosis ovari, gejala-gejala mungkin tidak hadir sebelum mikperforasi bilik-bilik dan penglibatan organ-organ dalam proses peritoneum. Sakit, seperti dengan adnexitis, tidak bertindak balas terhadap terapi anti-radang. Tebal sista endometrium diperhatikan pada hari-hari terakhir kitaran haid, disertai dengan rasa sakit yang tajam, gejala positif Shchetkin-Vlyumberg, muntah-muntah, ketegangan abdomen, dan sensasi yang tidak menyenangkan dalam epigastrium. Pada pemeriksaan vagina, satu sisi atau dua sisi telapable padat, ovari diperbesarkan, konglomerat pelekat, sangat menyakitkan.

Endometriosis serviks dibahagikan kepada zctocervical; cermin-nodular, kecil cystic atau dalam bentuk jalur pembentukan merah atau ungu-biru, jelas kelihatan semasa haid), dan endoservis (bentuk serviks diubah). Untuk menguntungkan, tanpa kesakitan.

Dalam kes endometriosis retrocervical, aduan muncul pada sakit sakit yang membosankan di perut bawah, di kawasan lumbosacral, memancar ke rektum, vagina, kaki, dinding sisi pelvis. Mungkin ada kesukaran berjalan, disuria, sembelit, tenesmus, najis seperti riben, hyperthermia yang diperparah. Objektifnya, dalam peti besi posterior, sista sianotik dan "mata" dapat dilihat, pendarahan dengan mudah semasa hubungan seks dan pemeriksaan vagina pada malam haid. Dicirikan oleh metastasis ke dinding anterior rektum, faraj vagina posterior. Apabila sigmoidoscopy pada kedalaman 9-12 cm dari lipatan kulit-tetapi-dubur dalam ketebalan cysts mukosa ungu-biru edematous ("blackberry").

Untuk endometriosis vagina dicirikan oleh gabungan rasa sakit dan gatal-gatal.

Secara objektif dalam ketebalan dinding nod yang menyakitkan padat, parut dengan inklusi coklat-biru.

Gangguan psychoneurotic yang ketara (plexitis pelvis, polyganglio-neuritis, neuralgia coccygeal, dan lain-lain) adalah ciri-ciri semua bentuk endometriosis. Terdapat keadaan seperti asthenik dan neurosis, perencatan refleks kulit, gegaran jari, dyshydratosis tapak kaki, kaki, ketiak, hiperemia leher dan ketiga bahagian atas dada.

Dengan endometriosis, terdapat gangguan metabolik dalam bentuk dysproteinemia, hyperglycemia, bilirubinemia, metabolisme metabolisme hormon steroid.

Penyakit precancerous organ genital wanita

Leukoplakia faraj

Perubahan dystrophik daripada mukosa faraj, berkembang pada latar belakang keradangan kronik yang lemah, pencerobohan helminthik, diabetes, gangguan hormon.

Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk plak sedikit atau tompok putih pelbagai saiz di kawasan labia, klitoris atau perineum.

Kraouros vulva

Papilloma vagina

Penyakit Servikal

Faktor yang menonjol untuk perkembangan penyakit pramatang dan kanser serviks adalah permulaan aktiviti seksual (15-18 tahun); mod seks dengan banyak rakan seksual, kenalan luar nikah; kehamilan pertama dan bersalin pada usia 20 tahun atau lebih daripada 28 tahun; sebilangan besar pengguguran (5 atau lebih, terutama komuniti yang diperolehi); radang kronik vagina dan serviks (terutamanya trichomoniasis kronik).

Wanita dengan proses patologi di kawasan serviks adalah kumpulan risiko tertentu:

Hakisan serviks

Polip serviks

Ia dicirikan oleh kehadiran tumbukan membran mukus saluran atau bahagian vagina serviks. Pesakit dengan polip leher rahim, sebagai peraturan, mengadu kulit putih, pendarahan dari saluran kemaluan, sakit di perut bawah. Polyps serviks adalah keadaan pra-tumor.

Walau bagaimanapun, penyingkiran polip bukanlah penyembuhan radikal, kerana diketahui bahawa tumpuan pertumbuhan tumor boleh timbul dari bahagian yang kelihatan tidak berubah dari membran mukus leher rahim, yang menunjukkan penampilan di semua bahagian prasyarat umum untuk berlakunya kedua-dua polip dan tumor malignan. Komplikasi keadaan dan meningkatkan risiko kemerosotan polip tumor yang berkaitan keradangan kronik serviks.

Leukoplakia serviks

Penyakit Uterine

Wanita dengan awal (sehingga 12 tahun) atau lewat (selepas 16 tahun) akil baligh mempunyai kecenderungan tertentu terhadap permulaan penyakit precancerous dan kanser badan rahim; awal (sehingga 40 tahun) atau lewat (selepas 50 tahun) menopaus; wanita yang tidak hidup secara seksual, tidak hamil, tidak melahirkan, dan sering menderita penyakit radang sfera seksual.

Adalah perlu untuk mengambil kira keturunan itu, kerana ia menegaskan bahawa kecenderungan untuk ovulasi terjejas, obesiti, kencing manis dan kanser rahim boleh diwarisi.

Faktor ramalan termasuk, di atas semua, ovulasi terjejas, yang menyebabkan ketidaksuburan primer dan kedua dan disertai dengan perkembangan proses hiperplastik endometrium.

Ovari polikistik (Stein-Leventhal Syndrome)

Hiperplasia kelenjar berulang dari endometrium

Polip endometrial

Penyakit ini ditunjukkan oleh haid yang berpanjangan dan berlimpah, pendarahan premenstrual yang kerap dari saluran genital. Faktor penyebab terjadinya proses patologi di endometrium adalah pelbagai jenis tekanan, gangguan hormonal, penyakit radang kronik pada bidang alat kelamin perempuan, beban keturunan berhubung dengan penyakit neoplastik.

Kemerosotan ganas polip diamati terhadap latar belakang gangguan metabolik, obesiti dan diabetes. Penyingkiran polip bukan cara radikal untuk menyembuhkan, kerana diketahui bahawa fokus tumor pertumbuhan boleh timbul dari bahagian luar endometrium yang tidak berubah, yang menunjukkan penampilan di semua bahagian prasyarat yang sama untuk terjadinya polip dan tumor endometrium malignan.

Myoma usus

Penyebab penyakit ini adalah aborsi yang kerap, patologi sistem kardiovaskular, penyakit hati, gangguan hormon. Pertumbuhan fibroid dengan peningkatan nodus myomatous semasa menopaus dan semasa menopaus menyebabkan kewaspadaan onkologi.

Obesiti dan diabetes adalah prekursor biasa kanser rahim. Oleh itu, pengenalan dan rawatan bukan sahaja tegak, tetapi juga diabetes laten pada wanita dengan mana-mana penyakit yang disenaraikan adalah ukuran antikanser profilaksis yang penting.

Penyakit ovarian

Insiden tinggi tumor malignan dan sempit dari ovari wanita yang sebelum ini telah menjalani pembedahan untuk tumor jinak dan pembentukan ovari seperti tumor, atau selepas penyingkiran salah satu ovari, apabila risiko mengembangkan tumor di ovari kiri diketahui. Ketara meningkatkan kadar tumor ovari ganas pada wanita yang sebelum ini dikendalikan untuk pelbagai penyakit ginekologi dan penyakit payudara.

Pelbagai perubahan dan gangguan yang berlaku pada kitaran haid adalah keadaan sebelum perubahan maligna di ovari.

Wanita yang sebelum ini mengambil hormon untuk jangka masa panjang untuk menindas fungsi estrogenik ovari adalah berisiko tinggi.

Sehingga kini, perbezaan antara tumor ovari dan proses radang pembungkusan rahim kekal paling sukar. Menurut klinik yang pelbagai, 3-19% daripada pesakit dengan tumor ovari ganas di bawah pemerhatian dengan diagnosis salah "keradangan kronik dari rahim rahim," dan dalam 36% kes proses keradangan kronik di appendages adalah penyakit yang berkaitan dengan tumor ovari. Di samping itu, dalam beberapa kes, proses keradangan ini memainkan peranan sebagai penyebab, menimbulkan transformasi ganas dalam tumor ovari yang tidak baik.

Tumor benign dan pembentukan tumor ovari diwakili oleh sejumlah besar pelbagai bentuk. Aduan dan gejala penyakit bergantung kepada saiz dan lokasi tumor. Selalunya, pesakit mengadu mengenai perubahan atau haid yang tidak teratur, kesakitan di bahagian bawah abdomen, kurang kerap di punggung bawah dan rektum, yang sering menyebabkan penyalahgunaan "radiculitis" atau "dari buasir". Tumor besar ditunjukkan oleh kehadiran pembentukan yang boleh dirasakan oleh pelipat, sakit, peningkatan abdomen. Perlu diingat bahawa mana-mana tumor ovari jinak boleh menjalani peralihan malignan.

Satu bahaya besar dari segi kejadian tumor maligna ovari adalah penuh dengan pemerhatian pasif jangka panjang pesakit tentang fibroid rahim asymptomatic atau asymptomatic.

Menyelesaikan penerangan penyakit-penyakit pramatang, perlu diperhatikan sekali lagi bahawa sifat-sifat penyakit-penyakit ini tidak terletak pada perubahan patologi tempatan suatu bahagian tertentu dari tisu atau organ. Penyebab kemunculan keadaan terdahulunya selalu tersembunyi lebih dalam dan berada di luar skop organ yang rosak.

Pembentukan patologi dalam organ atau tisu dapat dibandingkan dengan ujung gunung es, apabila sebagian besar perubahan yang menyakitkan tersembunyi, tetapi yang paling penting. Atas sebab ini, rawatan pembedahan, hanya menghapus manifestasi manifestasi proses patologi, sekurang-kurangnya, tidak lengkap.

Pada masa yang sama, perubahan pramatang pada organ dan tisu tidak semestinya berubah menjadi kanser, semuanya boleh diterbalikkan, dengan kemungkinan sebahagian atau sepenuhnya memulihkan fungsi semua organ yang rosak. Ini dicapai dengan pendekatan bersepadu terhadap penyakit ini dengan penglibatan semua organ dan sistem yang terlibat dalam proses patologi, tanpa berkongsi penyakit tunggal dengan manifestasi organ yang berlainan di bahagian yang berasingan, yang, malangnya, berlaku semasa rawatan tradisional oleh doktor khusus.

Perlu diingat bahawa faktor-faktor utama yang menyumbang kepada perkembangan selanjutnya dari perubahan terdahulu dalam tisu termasuk: mengekalkan keadaan keradangan kronik di organ-organ yang diubah atau tumpuan patologis itu sendiri; mabuk kronik di latar belakang penyakit jangkitan tersembunyi atau kronik, serta rumah tangga atau kesan toksik pekerjaan kronik; gangguan yang sedia ada dalam kerja kelenjar endokrin dengan ketidakseimbangan hormon dan perubahan dalam metabolisme; tekanan kronik yang mengatasi sistem saraf dan sistem imun.

Menjadi jelas bahawa rawatan penyakit precancerous bukanlah tugas yang mudah, tetapi dengan penilaian yang tepat terhadap semua perubahan yang dilakukan oleh pesakit, ia dapat diselesaikan sepenuhnya. Pada masa yang sama, penyertaan sedar dan disiplin perubatan pesakit itu sendiri adalah keadaan yang perlu, kerana mana-mana, walaupun pelantikan yang paling berkesan dan nasihat berguna dari doktor, tidak dapat dengan sendirinya menyembuhkan pesakit. Penyertaan aktifnya diperlukan. Apabila merawat penyakit precancerous, memandangkan keupayaannya pergi atau, sebaliknya, tidak masuk ke kanser, akal pesakit sering menjadi faktor yang lebih penting daripada kekebalannya.