Jenis tumor kelopak mata

Tumor pada kelopak mata mata membentuk kira-kira 5 peratus daripada kes-kes kanser kulit. Ia boleh menjadi jinak dan malignan. Tumor boleh terbentuk pada kelopak mata bawah mata dan di atas mata manusia. Untuk tumor jinak di kelopak mata termasuk:

  • Papilloma adalah tumor kelopak mata bawah mata, yang paling sering berlaku pada orang tua. Warna tumor gelap, tumor menyerupai kembang kol. Papilloma tumbuh perlahan-lahan, anda perlu membuangnya dengan pembedahan.
  • Ketuat senile - yang paling kerap terbentuk pada orang berusia 50 tahun. Bentuk tumor pada kelopak mata dan di kawasan temporal. Anda kelihatan seperti tempat menonjol, kelabu, gelap atau kuning, mempunyai sempadan yang jelas.
  • Nevus pegun adalah tumor berpigmen yang disebabkan oleh sel-sel tertentu dalam epidermis dan dalam lapisan subepithelial.
  • Sista dermoid adalah tumor yang biasanya membentuk bahagian luar kelopak mata. Tumor pada kelopak mata atas mata mempunyai kontur yang jelas dan ketumpatan tinggi. Apabila menyelidik tidak menyakitkan, tidak mengubah saiznya sekiranya kecondongan kepala dan pegangan nafas. Ia dirawat dengan segera.
  • Tanduk kutaneus adalah pertumbuhan seperti jari yang biasanya timbul dari pinggir bawah kelopak mata.

Jenis tumor malignan di kelopak mata

Tumor kelopak mata kelopak mata menyumbang 20% ​​daripada semua tumor mata. Penyebab kanser abad ini adalah kehadiran penyakit pramatang, tanda lahir pada kelopak mata dan kecederaan pada kutil. Jika dalam masa yang lama bisul dan ulser tidak sembuh, proses degenerasi tanda lahir bermula, tumor malignan di kelopak mata boleh berlaku. Tumor ganas mata termasuk:

  • Karsinoma sel basal kelopak mata - berlaku di antara umur 40 hingga 80 tahun. Terletak pada kelopak mata bawah dan kelopak mata kelopak mata. Punca boleh menyebabkan selaran matahari yang teruk.
  • Scaly sel kanser sel - tumor boleh tumbuh dalam masa 1-2 tahun. Sekuriti dengan ulser muncul di tengah-tengah nod, yang meningkatkan saiz dari masa ke masa. Kedalaman ulser berbukit dan padat. Sekiranya perut muncul di pinggir abad, ia cepat pergi ke orbit mata.
  • Adenocarcinoma kelenjar Meibomian (rawan kelopak mata kelopak mata) - bentuk tumor di bawah kulit kelopak mata atas, menyerupai nod kuning, menyerupai chalazion, yang terbentuk semula selepas penyingkiran atau mula berkembang pesat selepas rawatan dengan ubat dan fisioterapi.
  • Melanoma kelopak mata adalah tumor yang berlaku akibat selaran matahari. Selalunya ia berlaku pada orang usia pertengahan, dari 40 hingga 70 tahun. Wanita lebih terdedah kepada tumor kelopak mata kelopak jenis ini. Bahaya tumor semacam itu dapat dengan mudah disetor ke nodus limfa, hati, kulit dan paru-paru.

Diagnosis kanser kelopak mata

Sebagai peraturan, diagnostik mata perlu dilakukan untuk jenis tumor jinak, kerana ia boleh diubah menjadi lebih berbahaya - yang malignan. Diagnosis dilakukan oleh pakar mata atau ahli onkologi, yang menggunakan kaedah seperti: MRI, CT atau ultrasound. Untuk menjalankan diagnosis yang betul pada tumor kelopak mata malignan, doktor boleh memerintahkan biopsi. Ia membolehkan anda menentukan dalam kebanyakan kes, karsinoma sel basal, serta karsinoma spinoselular, yang mempunyai kecenderungan untuk menyebar ke bahagian lain badan.

Rawatan tumor kelopak mata kelopak mata

Rawatan kanser kelopak mata mata bergantung kepada peringkat di mana tumor berkembang, kelaziman tumor dan penyetempatan pembentukan juga diambil kira. Selalunya, pembedahan digunakan untuk tumor yang kecil, dan juga jika kanser tidak merebak ke tisu yang lebih dalam, tulang rawan, konjunktiva mata. Apabila bengkak kelopak mata, operasi dilakukan, dan kemudian kelopak mata dibuat.

Doktor mungkin menetapkan operasi walaupun terdapat ancaman tumor baru, dan pada tahap kanser yang paling parah, merosakkan dinding tulang dan orbit. Bergantung kepada bagaimana tumor malignan menampakkan diri, bentuk klinikal, serta pengedarannya, rawatan diberikan dengan bantuan roentgenotherapy. Ia dijalankan dengan bantuan sinaran sempadan Buki dan agak berkesan.

Pencegahan tumor kelopak mata

Untuk mengelakkan berlakunya tumor malignan pada kelopak mata, adalah perlu untuk mengelakkan pelbagai kecederaan mata, bukan untuk menghilangkan ketuat dan rawatan barli. Selepas 30 tahun cuba mengelakkan pancaran langsung dan tinggal di bawah matahari. Ia juga bernilai membeli gelas dengan gelas berkualiti tinggi dengan perlindungan dari sinar langsung. Untuk memastikan diri anda menghadapi risiko kanser, anda harus kerap melawat pakar mata. Pada simptom pertama penyakit, ketidakselesaan atau kesakitan di mata perlu segera pergi ke pakar. Pada peringkat awal penyakit, tumor tidak begitu berbahaya dan mudah dirawat.

Tumor malignan pada kelopak mata yang lebih rendah

Tumor pada kelopak mata dianggap sebagai neoplasma yang agak biasa. Ia boleh berkembang dari hampir semua tisu mata dalam tiga bentuk utama:

  • jinak;
  • malignan;
  • merosakkan tempatan.

Tumor mata dalam struktur histologi dalam kebanyakan kes diwakili oleh lesi epitel (60% daripada kes klinikal).

Tumor kelopak mata yang jelas

Bengkak mata biasanya tumbuh dengan perlahan. Ia boleh dibentangkan dalam bentuk berikut:

Papilloma

Ini adalah tumor benigna, yang dianggap sumber sel-sel bermutasi epitelium skuamus. Nampaknya perkembangan tisu patologi. Ia dicirikan oleh warna putih kelabu, terletak pada kaki kecil yang nipis.

Sel basal papilloma

Ia berbeza dari papilloma biasa dengan keratinisasi yang kuat pada pembentukan tumor.

Keratoacanthoma

Pendidikan adalah ciri kelopak mata bawah. Ia tumbuh dari folikel rambut. Keadaan patologi sedemikian diwakili oleh kontur yang jelas dari lesi tersebut.

Syringoadenoma

Neoplasma ini berasal dari kelenjar peluh. Ia kelihatan seperti kumpulan besar mikroskopik. Perindustrian subepitel ini dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan.

Bentuk benih Nevus

Lesi boleh menjejaskan hampir semua lapisan mata. Selalunya diletakkan di sudut mata intramarginal. Bentuknya mungkin berbeza-beza. Secara luaran, ia boleh mewakili kedua-dua lesi nodular dan pertumbuhan papillomatous. Warna juga boleh berubah-ubah dan berwarna kelabu, kemudian putih, kemudian coklat.

Hemangioma dan Fibroma

Tumor ini berasal dari sistem peredaran dan berserabut. Patologi ini dianggap sebagai lesi mata yang jarang berlaku.

Neoplasma dengan pertumbuhan tempatan

Basalioma

Patologi ini membentuk 90% daripada semua kanser mata yang didiagnosis. Pada asasnya, ia dilokalisasi pada kelopak mata bawah. Tumor paling kerap didiagnosis pada pesakit tua.

Ciri khas tumor ini adalah pertumbuhan lambat dengan sekatan dan ketiadaan metastasis. Ia berasal dari pendedahan biasa kepada sinar ultraviolet.

Nevus kerap

Patologi ini adalah lesi kongenital pada mata. Mampu kelahiran semula menjadi bentuk malignan. Dalam kes ini, ia mengambil bentuk melanoma, yang merupakan kanser yang agak serius.

Tumor malignan pada kelopak mata

Kanser abad ini

Penyakit ini adalah neoplasma malignan mata. Dalam kebanyakan kes, ia berasal dari sel-sel lapisan epidermis dan mukus. Kanser abad didiagnosis dalam 20% kes-kes gambaran klinikal umum.

Untuk proses kanser, dalam kes ini, penyusupan, yang terletak bersebelahan dengan sel-sel bermutasi, dianggap semula jadi. Pembentukan kanser berulang kali boleh dilakukan.

Ciri ciri tumor malignan adalah perkembangan gejala somatik. Penyakit ini ditunjukkan oleh gejala berikut:

  1. demam berterusan;
  2. kelemahan umum badan;
  3. kerosakan yang cepat;
  4. menurun selera makan;
  5. berat badan;
  6. anemia teruk.

Melanoma

Onkologi ini berasal dari nevi. Lesi melanoma membawa bahaya yang besar kerana ia mula menghasilkan metastasis pada peringkat awal. Mereka memberi kesan kepada sistem limfa dan organ-organ yang jauh.

Diagnosis neoplasma kelopak mata

Hanya pakar onkologi yang boleh membuat diagnosis yang tepat. Menentukan jenis kanser mata terdiri daripada langkah-langkah berikut:

  1. mengumpul sejarah penyakit, yang terdiri daripada aduan pesakit, mewujudkan kemungkinan keturunan penyakit dan kerentanan kepada penyakit kanser;
  2. pemeriksaan peribadi mata yang terkena pesakit. Untuk pemeriksaan yang lebih cekap dan teliti, pakar ini mempunyai alat yang diperlukan dengan mana anda boleh membesarkan imej dengan ketara;
  3. biopsi. Semasa prosedur, sampel kecil tisu yang terjejas akan diambil dari pesakit untuk peperiksaan mikroskopik. Analisis histologi akan menentukan selsema sel kanser, peringkat perkembangan penyakit, pertumbuhan tumor, dan juga dari mana tisu pertumbuhan pembentukan telah hilang;
  4. langkah diagnostik tambahan. Di hadapan fokus metastatik, doktor menetapkan radiologi, serta tomografi yang dikira. Menggunakan prosedur ini, anda boleh mengenal pasti penyakit pada peringkat awal. Anda juga boleh menentukan kemunculan tumor dan tempat penyetempatan mereka.

Kaedah rawatan neoplasma kelopak mata

Pilihan kaedah terapeutik bergantung pada jumlah tumor kelopak mata atas, jenis penyakit, komplikasi dan patologi yang mungkin.

Pembedahan telah diiktiraf sebagai kaedah utama merawat onkologi selama beberapa dekad. Dan jika kita bercakap mengenai tumor kelopak mata atas, penyingkiran tumor diiktiraf penyelesaian segera kepada masalah ini. Mengeluarkan kawasan kelopak mata atas bengkak boleh pelbagai cara, dengan kaedah tradisional, dan dengan bantuan campur tangan radikal:

  • cryodestruction Kesan pada tumor pada suhu rendah;
  • electrocoagulation. Sel-sel yang terjejas dimusnahkan oleh arus elektrik khas semasa. Juga menggunakan laser untuk prosedur.

Untuk membuang tumor ganas, pelbagai langkah terapeutik terhadap kanser digunakan. Ia termasuk pendedahan radiologi kepada sinaran yang sangat aktif. Selepas pengasingan neoplasma ini dilakukan.

Plastik selepas pengasingan abad basalioma

Penggunaan kemoterapi dalam kes ini tidak bermakna. Oleh kerana tiada terapeutik kesan terapi akan diterima.

Ramalan

Tumor kelopak mata atas bentuk benigna menunjukkan kesan positif dari rawatan. Dalam kes sedemikian, pemulihan penuh pesakit diperhatikan dalam 90% kes daripada semua operasi yang dijalankan.

Sekiranya pendidikan itu malignan, rawatan dan pemulihan akan bergantung kepada struktur histologi tumor kelopak mata atas, tahap perkembangan dan penyebarannya. Dalam kes sedemikian, terapi antikanker diperlukan.

Prognosis yang paling buruk dijangkakan dengan melanoma. Patologi ini pada peringkat awal membentuk metastasis.

Karsinoma sel basal kelopak mata

Karsinoma sel basal kelopak mata adalah 72-90% di kalangan tumor epitel malignan. Sehingga 95% daripada kes perkembangannya berlaku pada usia 40-80 tahun. Penyetempatan kegemaran tumor - kelopak mata kelopak mata dan kelopak mata dalaman yang lebih rendah. Terdapat bentuk kanser nodular, korosif-ulseratif dan skleroderma seperti.

Tanda-tanda klinikal bergantung kepada bentuk tumor. Apabila bentuk nodular sempadan tumor agak jelas; ia berkembang selama bertahun-tahun, dengan peningkatan saiz di tengah-tengah laman web ini muncul penarikan berbentuk kawah, kadang-kadang ditutup dengan kerak kering atau berdarah, setelah mengeluarkan yang mengungkapkan permukaan yang menangis, tidak menyakitkan; kaleznye ulcer edges.

Dalam bentuk corrosive-ulcerative, pada mulanya, sakit yang kecil, hampir tidak dapat dilihat, sakit yang tidak menyakitkan muncul, dengan tepi yang dinaikkan dalam bentuk aci. Secara beransur-ansur, kawasan ulser meningkat, ia menjadi ditutup dengan kerak kering atau berdarah, berdarah dengan mudah. Selepas penyingkiran kerak, kecacatan kasar terdedah, di tepi mana pertumbuhan nodular kelihatan. Ulser sering diletakkan berdekatan dengan pinggir kelopak kelopak mata, merampas ketebalan keseluruhannya.

Bentuk skleroderma pada peringkat awal diwakili oleh eritema dengan permukaan yang menangis yang ditutup dengan skala kekuning-kuningan. Dalam proses pertumbuhan tumor, bahagian tengah permukaan yang meleleh digantikan dengan parut putih yang agak padat, dan kelebihan progresif meluas ke tisu yang sihat.

Umur penutup sel Scaly

Kanser tudung sel-sel membentuk 15-18% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Orang yang lebih tua dengan kulit yang sensitif terhadap insolasi terjejas secara mendadak.

Faktor ramalan adalah xeroderma pigmentosa, okungautanny albinism, penyakit kulit kelopak mata kronik, radang luka tidak penyembuhan, radiasi ultraviolet yang berlebihan.

Pada peringkat awal tumor yang dibentangkan erythema lembut kulit, sering kelopak mata yang lebih rendah. Secara beransur-ansur, dalam zon eritema, meterai muncul dengan hyperkeratosis di permukaan. Dermatitis perifocal berlaku di sekitar tumor, konjunktivitis berkembang. Tumor berkembang dalam masa 1-2 tahun. Secara beransur-ansur, unit pusat membentuk rehat dengan kawasan permukaan barah yang secara beransur-ansur meningkat. Kedalaman ulkus tebal, berbukit-bukit. Apabila setempat di pinggir kelopak mata, tumor dengan cepat merebak ke orbit.

Rawatan kanser kelopak mata dirancangkan selepas mendapat keputusan pemeriksaan histologi bahan yang diperolehi semasa biopsi tumor. Rawatan pembedahan adalah mungkin dengan diameter tumor tidak melebihi 10 mm. Penggunaan teknik mikrosurgi, pisau laser atau radiosurgikal meningkatkan keberkesanan rawatan. Terapi radiasi hubungan (brachytherapy) atau cryodestruction boleh dilakukan. Apabila tumor terletak berhampiran ruang intermarginal, hanya radiasi luar atau terapi photodynamic boleh dilakukan. Dalam kes percambahan tumor pada konjunktiva atau ke orbit, pengindiran subperiosteal yang terakhir ditunjukkan.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, 95% pesakit hidup lebih daripada 5 tahun.

Adenocarcinoma kelenjar Meibomian (kelenjar tulang rawan abad)

Adenocarcinoma kelenjar Meibomian (kelenjar rawan abad) membentuk kurang daripada 1% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Tumor biasanya didiagnosis dalam dekad kelima kehidupan, lebih kerap pada wanita. Tumor terletak di bawah kulit, sebagai peraturan, kelopak mata atas berupa nod dengan warna kekuningan, menyerupai chalazion, yang berulang selepas penyingkiran atau mula berkembang secara agresif selepas rawatan perubatan dan fisioterapi.

Selepas penyingkiran halazion, pemeriksaan histologi kapsul diperlukan.

Adenocarcinoma boleh dilihat sebagai blepharoconjunctivitis dan meibomitis, ia tumbuh cepat, merebak ke tulang rawan, konjunctiva palpebral dan lengkungannya, air mata dan rongga hidung. Memandangkan sifat pertumbuhan tumor yang agresif, rawatan pembedahan tidak ditunjukkan. Untuk tumor saiz kecil, terhad kepada tisu kelopak mata, radiasi luaran boleh digunakan.

Dalam kes metastasis di nodus limfa serantau (parotid, submandibular) harus pendedahan mereka. Kehadiran tanda-tanda penyebaran tumor ke konjunktiva dan peti simpanannya memerlukan pengecasan orbit. Tumor dicirikan oleh keganasan melampau. Dalam masa 2-10 tahun selepas terapi sinaran atau rawatan pembedahan, kambuhan berlaku pada 90% pesakit. Dari jauh metastasis, 50-67% pesakit mati dalam tempoh 5 tahun.

Melanoma abad

Umur melanoma tidak lebih dari 1% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Insiden puncak berlaku pada usia 40-70 tahun. Selalunya wanita sakit. Faktor-faktor risiko untuk perkembangan melanoma telah dikenal pasti: nevi, terutamanya sempadan, melanosis, hipersensitif individu untuk pendedahan matahari yang sengit. Selaran matahari terbukti lebih berbahaya dalam perkembangan kulit melanoma daripada karsinoma sel basal. Faktor risiko juga merupakan sejarah keluarga yang tidak menyenangkan, berusia lebih dari 20 tahun dan kulit putih. Tumor berkembang daripada melanosit intradermal yang berubah.

Gambaran klinikal abad melanoma adalah polysymptomna. Melanoma kelopak mata dapat direpresentasikan oleh lesi rata dengan tepi yang tidak rata dan tidak jelas dari warna coklat terang, dan di permukaan terdapat sarang pigmentasi yang lebih sengit.

Bentuk melanoma nodular (lebih kerap diperhatikan dengan lokalisasi pada kulit kelopak mata) dicirikan oleh induksi yang ketara di atas permukaan kulit, pola kulit di zona ini tidak ada, pigmentasi lebih jelas. Tumor berkembang pesat, permukaannya mudah pulih, pendarahan spontan diperhatikan. Walaupun dengan sedikit sentuhan serbet kasa atau swab kapas, pigmen gelap tetap di permukaan tumor seperti itu. Di sekeliling tumor, kulit menjadi hiperemik akibat pembesaran kapal perifocal, pinggir pigmen yang disembur kelihatan. Melanoma awalnya merebak ke membran mukus kelopak mata, lacrimal caruncle, konjunktiva dan lengkungannya, dalam tisu orbit. Tumor metastasizes ke nodus limfa serantau, kulit, hati dan paru-paru.

Rawatan melanoma abad patut dirancang hanya selepas pemeriksaan penuh pesakit untuk mengesan metastasis. Dengan melanoma dengan garis pusat maksimum kurang dari 10 mm dan ketiadaan metastasis, kemungkinan untuk melakukan pembedahan pembedahan menggunakan pisau laser, pisau cukur radio atau electrocautery dengan cryofixation mandatory tumor. Pembuangan lesi melalui, jarak sekurang-kurangnya 3 mm dari sempadan (bawah mikroskop operasi). Cryodestruction in melanomas adalah kontraindikasi. Tumor nodular dengan garis pusat lebih daripada 15 mm dengan pelek dilimis kapal tidak tertakluk kepada pengasingan tempatan, seperti dalam fasa ini, sebagai peraturan, metastasis telah diperhatikan. Terapi sinaran menggunakan balok proton perubatan yang sempit adalah alternatif kepada exenteration orbit. Iradiasi harus tertakluk kepada nodus limfa serantau.

Prognosis untuk kehidupan adalah sangat sukar dan bergantung kepada kedalaman penyebaran tumor. Dengan bentuk nodular, prognosis lebih buruk, sejak pencerobohan awal oleh sel-sel tumor tisu berlaku secara menegak. Prognosis semakin bertambah apabila melanoma merebak ke margin kostum kelopak mata, ruang intermarginal dan konjunktiva.

Dalam struktur umum onkologi mata, lesi kanser kelopak mata adalah kira-kira 70% daripada semua kes didiagnosis. Sebilangan besar penyakit tersebut berlaku pada orang selepas 50 tahun dan kebanyakannya berlaku pada wanita. Kanser abad ini adalah proses ganas yang berlaku dalam ketebalan tisu kelopak mata dan disertai oleh pertumbuhan yang tidak sekata sel bermutasi di kawasan tertentu.

Penyebab kanser abad ini

Faktor-faktor berikut mempengaruhi pembentukan tumor neoplastik pada tisu mata:

  • Keadaan kerja yang berbahaya yang berkaitan dengan pencemaran udara dan air.
  • Long tinggal di bawah pengaruh sinaran ultra violet.
  • Kehadiran bahan kimia yang agresif dan logam berat dalam kosmetik.
  • Kurangkan rintangan imunologi badan dalam beberapa penyakit kronik dan HIV.

Klasifikasi dan manifestasi lesi kelopak mata malignan

Kanser kelopak mata mata bermula dalam tiga bentuk utama:

Kanser seperti itu adalah tumor okular yang paling biasa. Apabila proses patologi berlaku pada kelopak mata yang lebih rendah, perkembangan neoplasma berjalan secara perlahan dan untuk jangka masa panjang proses itu dilokalisasi di kawasan kelopak mata yang terjejas. Sekiranya tisu-tisu ganas dikesan pada kulit kelopak mata atas, pertumbuhan agresif akan dijangkakan dengan tumor bertiup melalui semua lapisan dermis dan pencerobohan ke orbit.

Manifestasi klinikal karsinoma sel basal terdiri daripada kehadiran lesi nodular dengan tepi tinggi pada kulit kelopak mata. Luka sedemikian semasa palpation mudah dipindahkan.

Tumor dicirikan oleh keradangan erythematus yang terhad pada kelopak mata yang lebih rendah. Secara beransur-ansur, bentuk ulser membentuk bahagian tengah lesi seperti itu, dan tisu disatukan di sepanjang pinggiran. Karsinoma sel kquamus sering disertai dengan konjunktivitis. Pertumbuhan tumor sangat cepat, dalam masa 2-3 tahun dan merebak jauh ke dalam tisu sepenuh masa. Untuk tumor sel skuamosa dicirikan oleh pembentukan metastasis jauh di sepanjang darah dan saluran limfa.

Ramai saintis menganggap kanser metatipikal sebagai bentuk peralihan dari pertumbuhan sel basal sel bermutasi ke sel skuamosa. Ia adalah proses yang paling diramalkan dengan pertumbuhan invasif yang ketara dan tahap metastasis yang tinggi.

Satu kategori luka ganas pada usia dalaman ialah:

  • Meibomian adenocarcinoma:

Kursus penyakit ini sangat teruk, yang menyebabkan kadar survival sifar hampir lima tahun. Pada mulanya, kanser abad berkembang dalam bentuk proses peradangan seperti mata sebagai chalazion, meibomit, konjungtivitis.

Gejala penyembuhan kanser tisu radang adalah:

  • Pemadatan tisu sekeliling.
  • Perubahan warna tisu keradangan.
  • Mengurangkan rembesan kelenjar kekal.
  • Gelombang kerap chalazion.
  • Blepharoconjunctivitis berterusan.
  • Melanoma Kulit Century:

Kanser mata mata, yang berlaku sebagai sejenis melanoma, dianggap sebagai proses yang paling ganas di kalangan semua oncologi mata. Tumor secara klinikal ditunjukkan oleh lesi nodular kulit dengan permukaan rata yang menyebabkan pendarahan yang kerap. Kulit melanoma mempunyai warna merah dan termasuk mata pigmen.

Diagnosis proses malignan pada tisu mata

Pengiktirafan dan pengenalan kanser abad ini dilakukan di jabatan ophthalmology, di mana doktor pertama kali menjalankan pemeriksaan luaran kawasan intramuskular. Tahap diagnosis seterusnya adalah ophthalmoscopy, iaitu, kajian tisu intramural menggunakan alat optik yang membolehkan terperinci gambaran klinikal penyakit.

Onkologi abad disahkan oleh pemeriksaan sitologi kawasan terpilih tisu patologi. Bahan biologi diambil semasa biopsi. Analisis makmal tisu malignan menetapkan diagnosis akhir penyakit, tahap perkembangan dan kelaziman proses.

Rawatan Kanser Century

Pilihan kaedah rawatan onkologi secara langsung bergantung kepada sejauh mana prosesnya. Apabila tumor dilokalkan di dalam tisu abad ini, terapi dilakukan menggunakan dua kaedah utama:

  • Cryodestruction, yang merupakan kesan pada tisu kanser dengan penyelesaian nitrogen cecair. Di bawah pengaruh suhu ultra rendah, tumpuan pertumbuhan malignan akan mereput dan tisu-tisu yang rosak mengelupas.
  • Campur tangan pembedahan di mana tumor kanser dipotong bersama dengan sebahagian kulit yang tidak berubah. Selepas operasi itu, pakar bedah menyarankan untuk menjalani rawatan dengan ubat sitotoksik dan menghasilkan pembedahan plastik sepenuh masa.

Dalam kes-kes diagnosis lewat kanser kelopak mata atau penyebaran proses ganas ke rongga dalaman dalam amalan oftalmik, operasi dilakukan untuk mengeluarkan orbit (penyingkiran semua rangkaian dalaman dengan struktur sihat yang berdekatan).

Menurut penilaian hasil jangka panjang rawatan onkologi, kaedah terapi dengan penggunaan sinaran X sangat aktif mempunyai kesan positif. Terapi radiasi terutamanya disyorkan untuk diagnosis bentuk neoplasma intrakranial yang tidak boleh digunakan.

Pencegahan Kanser Abad

Pencegahan kesan negatif kanser kelopak mata, serta kanser mata, secara keseluruhan, dijalankan dengan bantuan lawatan berjadual ke pakar mata dan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan lengkap terhadap proses radang mata yang sedia ada.

Tumor pada kelopak mata (atas dan bawah): gejala yang tidak boleh diabaikan

Bengkak kelopak mata menimbulkan banyak faktor. Sebagai tambahan kepada komponen estetika, gejala ini menyebabkan banyak kecemasan pada pesakit kerana dekat dengan bola mata - salah satu organ yang paling terdedah. Tumor pada kelopak mata menandakan perjalanan proses patologi dan memerlukan perhatian perubatan segera.

Pembengkakan kelopak mata tanpa kanser

Tumor pada kelopak mata atas mata atau di kawasan sekitar sering mempunyai asas bukan secara onkologi. Selalunya, neoplasma mempunyai sifat edema etiologi berjangkit, bakteria atau alergi. Edema menimbulkan pengumpulan cecair dalam lemak subkutan pada kelopak mata atau di sekeliling mata.

Barley (hordeolum)

Ini adalah penyakit radang abad ini, atau sebaliknya luka purulen dari folikel ciliary (akar) dalam bentuk abses berkedut. Lebih daripada 90% kes dirangsang oleh patogen bakteria - Staphylococcus aureus. Biasanya, mikroorganisma ini terdapat dalam jumlah kecil pada tubuh manusia, tetapi meningkatkan pertumbuhannya dengan pelbagai kekurangan immunodefisiensi. Walaupun sifat bakteria, barli tidak menular dan dirawat dengan titisan bakteria.

Bengkak kelopak mata tidak semestinya menjadi punca perkembangan penyakit serius. Perkara utama adalah berjumpa dengan doktor tepat pada waktunya!

Halyazion

Penyakit kronik ini berlaku di latar belakang barli. Ia disebabkan oleh penyumbatan kelenjar sebum khas (kelenjar Meibovia), yang terletak di pinggir abad ini. Halyazion memanifestasikan dirinya sebagai nodule kacang merah jambu dengan pusat kelabu dan tidak menyebabkan rasa sakit, dengan syarat tidak ada komplikasi. Rawatan melibatkan penggunaan agen antibakteria (sulfacyl natrium), kadang-kadang nodul dibuang melalui pembedahan.

Xanthelasma (xanthoma rata)

Pembentukan ini pada kulit dalam bentuk plat memanjang putih atau kekuningan. Mereka muncul disebabkan oleh patologi metabolisme lemak dalam badan, jadi xanthelasma kadang-kadang salah disebut "plak kolesterol." Plat ini berkedut tidak menimbulkan ancaman langsung kepada kesihatan, tetapi ia menandakan keperluan untuk semakan gaya hidup: selalunya ia muncul pada pesakit dengan obesiti, diabetes mellitus dan aterosklerosis.

Prosyanka (milia)

Milia (lipoma) adalah nodul elastik kecil warna putih atau kuning, dipenuhi dengan keratin dan sebum. Nodul tidak berbahaya dan dikeluarkan di pejabat seorang pakar kecantikan. Untuk mengelakkan berulang, ia adalah perlu untuk mencari punca sebenar, yang termasuk: ketidakseimbangan hormon pelbagai etiologi, kekurangan zat makanan dan pelanggaran sistem pencernaan, penjagaan kulit miskin atau trauma.

Lipoma dalam kes-kes yang jarang berlaku boleh menyebabkan tumor.

Rebus

Pendidikan purulen menyebabkan Staphylococcus aureus yang sama. Ia disetempatan di dalam kelenjar sebaceous berhampiran kening atau di folikel ciliary kedua-dua kelopak mata atas dan bawah. Adalah penting untuk segera mengenali furuncle masa depan, yang pada permulaan penyakit itu kelihatan seperti jerawat kecil biasa. Jika dibawa kepada komplikasi, kemungkinan besar anda memerlukan pembedahan.

Ini adalah gejala yang salah untuk tumor di kelopak mata mata. Tetapi sebenarnya, peninggalan kelopak mata sebelah atas (lebih kerap) atau dua sisi kelopak mata atas berlaku. Oleh itu, mata boleh ditutup oleh lebih daripada satu pertiga. Kemunculan ptosis mungkin pada kanak-kanak (contohnya, keabnormalan otot pemasang yang kelopak mata) dan dewasa (diperolehi disebabkan oleh penyakit-penyakit lain atau salah dibuat Botox). Pembetulan pengabaian kelopak mata hanya boleh dilakukan dengan pembedahan.

Dermatitis alergi

Bengkak membran mukus dan bengkak kelopak mata - salah satu daripada gejala yang paling kerap reaksi alahan, mis, menyengat serangga (mis, tebuan atau agas) dalam mata. Jika anda tidak menghapuskan punca alahan (faktor kepekaan), cuba untuk memudahkan kerengsaan tempatan akan menjadi sia-sia dan akan membawa kepada komplikasi: kemunculan kudis, serpih, kekeringan atau meningkat abad kelembapan kulit; berlakunya konjungtivitis alahan; peralihan dari akut hingga kronik.

Bengkak kelopak mata mungkin menunjukkan dermatitis atopik, tetapi hanya doktor yang boleh membuat diagnosis yang tepat.

Tumor kelopak mata

Kelopak mata terdiri daripada serat otot, kolagen dan tisu rawan, serta sel lendir dan epitelium. Kekalahan mana-mana struktur ini boleh membawa kepada penggantian sel yang tidak normal dan, sebagai akibatnya, kepada tumor atipikal. Tumor boleh menjadi benigna (pertumbuhan mereka agak kecil, mereka kelihatan seperti sel-sel normal dan tidak memberi metastasis), merosakkan tempatan (atau keadaan yang merosakkan) dan malignan. Tumor ganas kelopak mata berlaku pada satu pertiga daripada semua pesakit yang didiagnosis dengan tumor pada kelopak mata kelopak mata bawah atau atas.

Neoplasma benign

Tumor seperti ini mungkin pada masa akan datang dilahirkan semula menjadi malignan, tetapi selamat dengan diagnosis dan rawatan tepat pada masanya. Pesakit sering prihatin mengenai bahagian estetik masalah, yang pada asasnya salah. Neoplasma benign biasanya dibuang melalui pembedahan, dan pengulangan sangat jarang berlaku. Rawatan ubat tidak dikecualikan, tetapi keberkesanannya bergantung kepada bentuk dan tahap perkembangan tumor.

Papilloma

Patologi ini berkembang akibat jangkitan manusia dengan papillomavirus. Patogen itu sendiri boleh berada di dalam tubuh manusia untuk waktu yang lama, tanpa menyebabkan simptom, tetapi dengan kekurangannya ia menunjukkan dirinya dengan pelbagai tanda. Salah satu daripada mereka adalah kemunculan tumor kelopak mata atas atau bawah mata atau pengumpulan beberapa nodul dalam bentuk benjolan (raspberry) pada "leher" atau kawasan kecil.

Hanya doktor yang boleh membedakan papilloma dari permulaan neoplasma malignan.

Keratoacanthoma

Ia dicirikan oleh pembentukan nod tunggal atau berganda yang berkisar dari 2 sentimeter. Pewarna boleh berbeza-beza dari warna kulit biasa hingga berwarna merah jambu. Penyebab keratoacanthoma boleh menjadi penyakit virus dan trauma mekanik kulit. Dalam perkembangan, nod memperoleh bentuk cekung, yang secara kualitatif membezakannya daripada tumor malignan. Biasanya, neoplasma hilang, meninggalkan parut, tetapi terdapat risiko pertumbuhannya hingga 20 sentimeter. Keratoacanthoma abad tidak dirawat oleh kaedah rakyat, oleh itu perundingan dengan ahli onkologi atau pakar bedah adalah perlu.

Syringoadenoma

Kebarangkalian berlakunya siringoadenomy pada kelopak mata adalah sangat rendah, biasanya ia menangkap bahagian kulit dengan kelenjar peluh, menyebabkan kemunculan tumor kedua-dua kelopak mata atas dan bawah. Penyebab penampilan tidak betul-betul terbukti, tetapi terdapat versi virus virus asal. Ia mempunyai penampilan pad abu-abu, beralun, kadang-kadang terletak di atas kulit. Tanpa campur tangan perubatan, saiznya meningkat kepada 2-3 centimeter, dan permukaan plak boleh ditutup dengan luka kecil yang menangis. Tumor ini perlahan-lahan dan jarang dilahirkan semula menjadi tumor ganas, tetapi memerlukan pembedahan pembedahan.

Jika anda mendapati benjolan pada kelopak mata, pastikan anda berjumpa doktor!

Nevus benigna (pigmen tempat)

Ini adalah jenis tumor kulit kongenital, yang juga dikenali sebagai tanda lahir. Ia adalah kumpulan melanosit dengan melanin yang terperangkap. Jumlah dan saiz perubahan nevi sepanjang hayat seseorang, dipengaruhi oleh kerja sistem hormon. Pembentukan ini boleh dilahirkan semula dan memperoleh sifat melanoma malignan. Sebarang perubahan bintik-bintik pigmen (peningkatan atau penurunan dalam saiz, gatal-gatal, kemunculan lebam atau ungkapan, pengambilalihan warna baru) atau kecederaan perlu berkhidmat sebagai kesempatan untuk menangani kepada pakar onkologi.

Hemangioma

Ini adalah tumor yang berlaku pada hari-hari pertama kehidupan bayi. Hemangioma adalah serupa dengan kerak, kerak yang berkerut warna merah atau berwarna kehijauan. Ia berbahaya jika pertumbuhan berterusan apabila bayi mencapai usia satu tahun dan jika kanak-kanak berusia lebih dari 1 tahun. Dalam kes ini, pembentukannya tertakluk kepada terapi dadah atau pembuangan pembedahan.

Fibroma

Tumor ini saiz kacang atau bob diletakkan dalam ruang subkutan dan menunjukkan patologi perkembangan tisu lembut. Fibroma di mata jarang, tetapi masih tumor serupa kelopak mata yang lebih rendah dapat berkembang pada usia apa pun. Ia tumbuh dalam bentuk bola berkedut di kaki. Terdapat sebab-sebab yang cukup untuk ini: lonjakan hormon, kesan sampingan semasa terapi dadah, koloni parasit subkutan, kecederaan mekanikal. Tetapi rawatan standard tumor fibrom adalah pembedahan.

Tumor merosakkan tempatan

Secara tradisional, neoplasma merosakkan tempatan dianggap mempunyai pertumbuhan yang terhad, hanya menembusi ke dalam tisu berdekatan. Oleh itu, penyebaran metastasis dikecualikan, oleh itu tumor tersebut dirujuk sebagai agak jinak.

Basalioma

Basalioma di kelopak mata berlaku di sudut-sudut mata, berkembang pada orang tua (50 tahun). Kejadiannya menimbulkan pendedahan yang berpanjangan kepada sinar ultraviolet, radiasi pengionan, pengumpulan bahan toksik dalam tubuh. Terlepas dari jenis karsinoma sel basal (nodular, datar, permukaan), ia mempunyai struktur yang serupa - plak atau simpulan dengan rehat. Tumor mungkin kering atau berdarah, mempunyai kilauan mutiara atau ditutup dengan kulit biasa. Jika anda tidak memberikan rawatan tepat pada masanya, plak akan terus berkembang, berkulit dengan ungkapan.

Basalioma berkembang pada orang yang berumur lebih dari 50 tahun.

Nevus kerap (progresif)

Titik pigmen kecil (tahi lalat), yang terletak berhampiran, dan satu nevi besar boleh di bawah keadaan tertentu mengubah struktur, digantikan oleh sel-sel atipikal. Negara sempadan sebelum kemerosotan terakhir ke dalam melanoma dapat diperbetulkan dengan tepat pada masanya. Untuk melakukan ini, anda mesti sentiasa mengawasi keadaan tahi lalat dan segera berunding dengan pakar jika gejala mencurigakan berlaku di kawasan lokasi mereka. Anda mungkin perlu menjalankan tinjauan tambahan.

Perhatian! Biopsi tidak termasuk dalam kajian nevi kerana morbiditi yang tinggi.

Tumor malignan pada kelopak mata

Keadaan pra kanser, kerengsaan berterusan dan trauma kepada kulit kelopak mata, keracunan kronik, pendedahan kepada radiasi ultraviolet menyumbang kepada pembentukan kanser berbahaya. Selalunya, neoplasma di kawasan mata didiagnosis sebelum kelahiran semula, tetapi statistiknya tidak menentu: kanser kelopak mata menyumbang lebih daripada 5% daripada semua kes kanser kulit. Jenis utama adalah: karsinoma sel basal dan karsinoma sel skuamosa, adenokarsinoma rawan dan melanoma.

Karsinoma sel basal

Ia membentuk kira-kira 80% daripada semua kes penyakit onkologi kelopak mata. Ia terbahagi kepada 3 bentuk (nodular, ulseratif, dan seperti scleroderma) dan terutamanya membentangkan tumor di bahagian atas (lebih kerap) atau kelopak mata bawah mata. Bergantung pada bentuk pada peringkat awal, ia muncul sebagai nodul, ulser basah atau kerak kelabu dengan berongga di tengah. Dari masa ke masa, peningkatan saiz dan menyebabkan sensasi yang menyakitkan. Kaedah utama diagnosis adalah biopsi.

Karsinoma sel basal adalah bentuk tumor yang paling biasa di kelopak mata.

Karsinoma sel kquamous

Ia menyumbang kira-kira 18% kanser kelopak mata. Pada permulaan penyakit pada kulit muncul kawasan yang kecil dengan kemerahan, yang tidak menimbulkan ketidakselesaan. Lama kelamaan, dipadatkan dan membentuk kerak. Jika anda tidak berunding dengan pakar dalam masa, neoplasma akan meneruskan perkembangannya, digabungkan dengan dermatitis dan konjunktivitis. Kira-kira 1-2 tahun kemudian, bentuk ulser di tapak erythema, yang dengan cepat meningkatkan saiz dan boleh menyebarkan langsung ke orbit mata.

Adenocarcinoma

Penyakit ini menyumbang 1% kes kanser kelopak mata. Pada peringkat awal, luka pada tulang rawan kelopak mata mungkin mempunyai gejala chalazion atau blepharitis. Adenocarcinoma muncul sebagai kacang dengan warna kuning kekuningan di ruang subkutan. Tumor tertakluk kepada penyingkiran dan pemeriksaan histologi berikutnya terhadap kandungannya. Bahaya adenokarsinoma adalah pertumbuhan pesat dan penyebaran metastasis yang agresif kepada organ dalaman, khususnya, otak. Campur tangan bedah pada tahap ini hanya dapat menimbulkan perkembangan sel kanker, sehingga operasi dapat dilakukan hanya pada awal penyakit. Kemoterapi atau radioterapi juga digunakan. Selepas rawatan yang berjaya, perlu untuk mendiagnosis semula secara berkala kerana kemungkinan kebarangkalian yang tinggi.

Ia tidak dikecualikan daripada perkembangan kanser pada kelopak mata dan pada kanak-kanak, remaja.

Melanoma

Membawa 1% kes kanser kelopak mata. Penyebab utama kejadian adalah dianggap degenerasi ganas nevus (tahi lalat) di bawah pengaruh cahaya matahari. Keupayaan untuk mengesan tumor kelopak mata yang lebih rendah adalah lebih tinggi. Ia adalah noda dengan tepi kabur warna yang berbeza (dari oren hingga hitam), yang boleh tumbuh menjadi tisu yang mendalam. Diagnosa melanoma dijalankan berdasarkan aduan pesakit dan kajian histologi. Kehadiran metastasis diperiksa menggunakan pengimejan resonans pengiraan dan magnetik. Rawatan itu dilakukan secara pembedahan dengan saiz tumor kecil atau dengan bantuan kemoterapi dan terapi radiasi.

Unjuran untuk tumor ganas berbeza-beza bergantung pada tahap apa yang dijumpai patologi. Kehadiran lesi besar membuat risiko tambahan kerosakan pada bola mata, diikuti dengan penyingkiran segera, dan metastase secara signifikan meningkatkan risiko rawatan. Oleh itu, adalah penting untuk memberi perhatian kepada perubahan kulit pada kelopak mata, bukan untuk mengabaikan nasihat pakar dan untuk menjalani penyelidikan yang diperlukan.

Bab 20 Neoplasma tumor kelopak mata

Tumor kulit kelopak mata menyumbang lebih daripada 80% daripada semua neoplasma organ penglihatan. Umur pesakit adalah antara 1 tahun hingga 80 tahun ke atas. Tumor genetik epitelium mendominasi (sehingga 67%).

Tumor benign

Antara tumor kelopak mata - kumpulan utama. Sumber pertumbuhan - unsur kulit (papilloma, kutil senar, keratosis folikular, keratoacanthoma, keratosis senar, tanduk kulit, Bowen epithelioma, pigmen xeroderma), folikel rambut (Malleb epithelioma, trichoepithelioma). Kurang biasa adalah tumor yang derivatifnya adalah unsur tisu.

Papilloma adalah 13-31% di antara semua tumor benigna kulit kelopak mata, biasanya muncul selepas 60 tahun. Penyetempatan kegemaran - kelopak mata bawah. Ia tumbuh dengan perlahan. Pertumbuhan papillary adalah sfera atau silinder.

Warna kuning berwarna kuning dengan patina yang kotor kerana plat horny yang menutupi permukaan papillae. Tumor tumbuh dari unsur-unsur kulit, mempunyai stroma yang maju. Unsur-unsur selular dibezakan dengan baik, epitel meliputi. Rawatan pembedahan. Keganasan diperhatikan dalam 1% kes.

Ketuat senile ditemui selepas 50 tahun. Tempatan di pinggir ciliary atau di ruang intermarginal, biasanya kelopak mata bawah. Ia mempunyai kemunculan pembentukan rata atau sedikit menonjol dengan jelas dan sempit.

Wart pada kelopak mata

Warna berwarna kelabu, kuning atau coklat, permukaan kering dan kasar, plat horny dibezakan. Pertumbuhan adalah perlahan. Rawatan ini adalah laser atau cryosurgery yang berkesan. Terdapat kes keganasan, tetapi tanpa metastasis.

Keratosis senile muncul selepas 60-65 tahun. Ia tumbuh di kawasan-kawasan yang tertakluk kepada insolasi yang kerap, terutamanya di kawasan kulit kelopak mata dalam bentuk pelbagai kawasan rata berwarna putih pada kulit yang ditutupi dengan skala. Mikroskopik mendapati penipisan epidermis atau atrofinya.

Cryodestruction, laserspair - rawatan berkesan. Sekiranya tidak ada rawatan, sehingga 20% daripada keratosis senaman akan mempunyai keganasan.

Tanduk kulit adalah pertumbuhan kulit berbentuk jari dengan fenomena keratinisasi permukaan, yang memberikannya kelabu-kotor.

Ia berlaku pada usia tua. Rawatan: pengecutan elektro, laser atau radio.

Bowen epithelioma, atau kanser di situ, diwakili oleh warna merah gelap berwarna. Ketebalan tumor tidak penting, ditutup dengan skala yang halus, tepinya jelas dan jelas. Apabila mengeluarkan mereka mendedahkan permukaan yang menangis. Pertumbuhan infiltratif berlaku apabila bergerak ke kanser. Tidak dapat diperhatikan. Rawatan: cryodestruction, laserspair dan radioterapi jarak jauh.

Xeroderma pigmentosa adalah penyakit keturunan jarang yang ditularkan oleh jenis resesif autosomal. Dihasilkan dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak adalah hipersensitif kepada radiasi ultraviolet. Di tempat-tempat yang tertakluk kepada insolasi jangka pendek, muncul penyakit erythema kulit, yang kemudiannya digantikan oleh tapak pigmentasi.

Kulit secara beransur-ansur menjadi kering, nipis, kasar. Di kawasan kulit atropik berkembang telangiectasia. Rawatan tempatan adalah tidak menjanjikan, pencegahan adalah untuk tidak menyertakan radiasi ultraviolet.

Hemangioma kapilari menjadi ketara sejak lahir dalam 1/3 kes, nisbah anak perempuan dan lelaki adalah 3: 2. 6 bulan pertama kehidupan kanak-kanak, tumor tumbuh dengan cepat, maka tempoh penstabilan bermula. Pada usia 7 tahun, 75% kanak-kanak mungkin mempunyai regresi lengkap hemangioma. Tumor mempunyai rupa nod berwarna merah terang atau biru.

Lebih kerap dilokalisasi pada kelopak mata bahagian atas, menanamnya, yang membawa kepada penampilan separa dan kadang-kadang lengkap ptosis. Akibat menutup fisiur palpebral, amblyopia berkembang, dan sebagai akibat daripada tekanan kelopak mata tebal, astigmatisme berlaku di sekitar mata. Tumor cenderung tumbuh di luar kulit kelopak mata. Mikroskopik, hemangioma diwakili oleh slot kapilari dan batang yang penuh dengan darah. Rawatan hemangioma kapilari datar yang dilakukan menggunakan cryodestruction. Dalam kes bentuk nodular, diathermokoagulasi dengan elektrod jarum adalah berkesan.

Nevi - tumor pigmen - muncul pada bayi baru lahir dengan kekerapan 1 kes setiap 40 kanak-kanak, dalam 2-3 dekad kehidupan bilangan mereka meningkat secara dramatik, dan pada usia 50 kekerapan mereka berkurangan dengan ketara. Sumber pertumbuhan nevus dapat melanosit epidermis atau dendritik, sel nevus (nevosit), dan melanocytes berbentuk dermal atau spindle. Dua jenis sel pertama terletak di epidermis, dan yang terakhir - dalam lapisan subepithelial. Terdapat lima jenis nevi. Nevus sempadan (jurang) adalah tipikal untuk kanak-kanak, yang diwakili oleh tempat gelap gelap yang kecil, terletak terutamanya di sepanjang pinggir antara pinggir laut. Rawatan ini terdiri daripada elektrolisis tumor yang lengkap. Nevus remaja (spindle-cell) nampak muncul pada kanak-kanak dan orang muda dalam bentuk nodul berwarna merah jambu, baik-dibatasi, di permukaan yang tidak ada garis rambut. Tumor berkembang secara perlahan-lahan. Rawatan pembedahan. Giant (sistematis melanocytic) nevus berlaku dalam 1% daripada bayi baru lahir. Sebagai peraturan, tumor mempunyai saiz yang besar, ia sangat berpigmen, ia boleh menjejaskan bahagian simetri kelopak mata, kerana tumor berkembang akibat penghijrahan melanosit pada tahap kelopak embrio sebelum pemisahan mereka. Tumor menjejaskan ketebalan keseluruhan kelopak mata, merebak ke ruang intermarginal, kadang-kadang pada konjunktiva kelopak mata. Sempadan nevus tidak sekata, pewarna - coklat muda atau intensif hitam.

Permukaan tumor boleh ditutup dengan rambut, pertumbuhan papillary. Pertumbuhan sepanjang ketebalan abad ini membawa kepada penampilan ptosis. Pertumbuhan papillary pada pinggir kelopak mata dan pertumbuhan yang tidak normal bulu mata menyebabkan air mata, konjungtivitis berterusan. Rawatan itu berjaya dengan nada lazat yang berterusan, bermula dari bayi. Risiko keganasan dengan nevi besar mencapai 5%, penampilan keganasan terjadi pada lapisan dalam dermis, yang menjadikan diagnosis awal hampir mustahil. Nevus Ota, atau melanosis oculoderma, tumbuh dari melanosit derma. Tumor adalah kongenital, hampir selalu unilateral, ia kelihatan seperti bintik-bintik yang rata warna merah atau ungu, biasanya terletak di sepanjang cabang-cabang saraf trigeminal. Nevus Ota boleh disertai oleh melanosis konjunktiva, sclera dan choroid. Apabila menggabungkan nevus Ota dengan melanosis uveal, keganasan adalah mungkin. Benign nevi boleh maju. Kekerapan dan kadar perkembangan adalah berbeza. Dalam hal ini, pemilihan tanda-tanda perkembangan nevus sangat penting. Ini termasuk: perubahan dalam jenis pigmentasi, halo pigmen lembut muncul di sekitar nevus, permukaan nevus menjadi tidak merata (papillomatous), di sepanjang pinggir nevus terdapat penampan darah yang penuh dengan lenguh; saiznya meningkat.

Tumor pada kelopak mata: gejala dan rawatan

Tumor pada kelopak mata dianggap sebagai neoplasma yang agak biasa. Ia boleh berkembang dari hampir semua tisu mata dalam tiga bentuk utama:

  • jinak;
  • malignan;
  • merosakkan tempatan.

Tumor mata dalam struktur histologi dalam kebanyakan kes diwakili oleh lesi epitel (60% daripada kes klinikal).

Tumor kelopak mata yang jelas

Bengkak mata biasanya tumbuh dengan perlahan. Ia boleh dibentangkan dalam bentuk berikut:

Papilloma

Ini adalah tumor benigna, yang dianggap sumber sel-sel bermutasi epitelium skuamus. Nampaknya perkembangan tisu patologi. Ia dicirikan oleh warna putih kelabu, terletak pada kaki kecil yang nipis.

Sel basal papilloma

Ia berbeza dari papilloma biasa dengan keratinisasi yang kuat pada pembentukan tumor.

Keratoacanthoma

Pendidikan adalah ciri kelopak mata bawah. Ia tumbuh dari folikel rambut. Keadaan patologi sedemikian diwakili oleh kontur yang jelas dari lesi tersebut.

Syringoadenoma

Neoplasma ini berasal dari kelenjar peluh. Ia kelihatan seperti kumpulan besar mikroskopik. Perindustrian subepitel ini dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan.

Bentuk benih Nevus

Lesi boleh menjejaskan hampir semua lapisan mata. Selalunya diletakkan di sudut mata intramarginal. Bentuknya mungkin berbeza-beza. Secara luaran, ia boleh mewakili kedua-dua lesi nodular dan pertumbuhan papillomatous. Warna juga boleh berubah-ubah dan berwarna kelabu, kemudian putih, kemudian coklat.

Hemangioma dan Fibroma

Tumor ini berasal dari sistem peredaran dan berserabut. Patologi ini dianggap sebagai lesi mata yang jarang berlaku.

Neoplasma dengan pertumbuhan tempatan

Basalioma

Patologi ini membentuk 90% daripada semua kanser mata yang didiagnosis. Pada asasnya, ia dilokalisasi pada kelopak mata bawah. Tumor paling kerap didiagnosis pada pesakit tua.

Ciri khas tumor ini adalah pertumbuhan lambat dengan sekatan dan ketiadaan metastasis. Ia berasal dari pendedahan biasa kepada sinar ultraviolet.

Nevus kerap

Patologi ini adalah lesi kongenital pada mata. Mampu kelahiran semula menjadi bentuk malignan. Dalam kes ini, ia mengambil bentuk melanoma, yang merupakan kanser yang agak serius.

Tumor malignan pada kelopak mata

Kanser abad ini

Penyakit ini adalah neoplasma malignan mata. Dalam kebanyakan kes, ia berasal dari sel-sel lapisan epidermis dan mukus. Kanser abad didiagnosis dalam 20% kes-kes gambaran klinikal umum.

Untuk proses kanser, dalam kes ini, penyusupan, yang terletak bersebelahan dengan sel-sel bermutasi, dianggap semula jadi. Pembentukan kanser berulang kali boleh dilakukan.

Ciri ciri tumor malignan adalah perkembangan gejala somatik. Penyakit ini ditunjukkan oleh gejala berikut:

  1. demam berterusan;
  2. kelemahan umum badan;
  3. kerosakan yang cepat;
  4. menurun selera makan;
  5. berat badan;
  6. anemia teruk.

Melanoma

Onkologi ini berasal dari nevi. Lesi melanoma membawa bahaya yang besar kerana ia mula menghasilkan metastasis pada peringkat awal. Mereka memberi kesan kepada sistem limfa dan organ-organ yang jauh.

Diagnosis neoplasma kelopak mata

Hanya pakar onkologi yang boleh membuat diagnosis yang tepat. Menentukan jenis kanser mata terdiri daripada langkah-langkah berikut:

  1. mengumpul sejarah penyakit, yang terdiri daripada aduan pesakit, mewujudkan kemungkinan keturunan penyakit dan kerentanan kepada penyakit kanser;
  2. pemeriksaan peribadi mata yang terkena pesakit. Untuk pemeriksaan yang lebih cekap dan teliti, pakar ini mempunyai alat yang diperlukan dengan mana anda boleh membesarkan imej dengan ketara;
  3. biopsi. Semasa prosedur, sampel kecil tisu yang terjejas akan diambil dari pesakit untuk peperiksaan mikroskopik. Analisis histologi akan menentukan selsema sel kanser, peringkat perkembangan penyakit, pertumbuhan tumor, dan juga dari mana tisu pertumbuhan pembentukan telah hilang;
  4. langkah diagnostik tambahan. Di hadapan fokus metastatik, doktor menetapkan radiologi, serta tomografi yang dikira. Menggunakan prosedur ini, anda boleh mengenal pasti penyakit pada peringkat awal. Anda juga boleh menentukan kemunculan tumor dan tempat penyetempatan mereka.

Kaedah rawatan neoplasma kelopak mata

Pilihan kaedah terapeutik bergantung pada jumlah tumor kelopak mata atas, jenis penyakit, komplikasi dan patologi yang mungkin.

Pembedahan telah diiktiraf sebagai kaedah utama merawat onkologi selama beberapa dekad. Dan jika kita bercakap mengenai tumor kelopak mata atas, penyingkiran tumor diiktiraf penyelesaian segera kepada masalah ini. Mengeluarkan kawasan kelopak mata atas bengkak boleh pelbagai cara, dengan kaedah tradisional, dan dengan bantuan campur tangan radikal:

  • cryodestruction Kesan pada tumor pada suhu rendah;
  • electrocoagulation. Sel-sel yang terjejas dimusnahkan oleh arus elektrik khas semasa. Juga menggunakan laser untuk prosedur.

Untuk membuang tumor ganas, pelbagai langkah terapeutik terhadap kanser digunakan. Ia termasuk pendedahan radiologi kepada sinaran yang sangat aktif. Selepas pengasingan neoplasma ini dilakukan.

Plastik selepas pengasingan abad basalioma

Penggunaan kemoterapi dalam kes ini tidak bermakna. Oleh kerana tiada terapeutik kesan terapi akan diterima.

Ramalan

Tumor kelopak mata atas bentuk benigna menunjukkan kesan positif dari rawatan. Dalam kes sedemikian, pemulihan penuh pesakit diperhatikan dalam 90% kes daripada semua operasi yang dijalankan.

Sekiranya pendidikan itu malignan, rawatan dan pemulihan akan bergantung kepada struktur histologi tumor kelopak mata atas, tahap perkembangan dan penyebarannya. Dalam kes sedemikian, terapi antikanker diperlukan.

Prognosis yang paling buruk dijangkakan dengan melanoma. Patologi ini pada peringkat awal membentuk metastasis.