Xeloda atau ftorafur.

Pendaftaran: 3 Januari 2011 Mesej: 5

Pada bulan Julai 2009, suami telah dihidupkan untuk mengeluarkan tumor kepala pankreas. Lulus kursus x / terapi, ditetapkan gemzar. MTS dikesan dalam nodus limfa. Pada bulan November 2009, kursus Xeloda telah ditetapkan, tetapi di tempat kediaman mereka memberikan ftorafur. Lulus kursus terapi dengan ftorafur. Kini telah melantik kursus lain Xeloda atau ftorafura. Saya ingin tahu mana ubat yang lebih berkesan dalam kes ini?

Ahli sejak: 18 Jan 2007 Posts: 7,756

Kedua-duanya terbitan 5-FU. Tidak ada perbezaan besar. Adalah dipercayai bahawa Xeloda adalah lebih bersih, dengan kesan sampingan yang lebih sedikit. Tetapi harga juga berbeza. Dan makna dan titik permohonan sahaja.

Pendaftaran: 3 Januari 2011 Mesej: 5

Halo, doktor. Suami pada tahun 2009 dikendalikan untuk membuang tumor kepala pankreas. Pada bulan Februari 2011, kolonoskopi mendedahkan diverticulum dalam usus. Duspatalin telah dilepaskan. Suami mempunyai sakit yang kerap di dalam usus (terutamanya selepas makan), perut meningkat dan menjadi keras. Apabila sakit mengambil duspatalin dan spazmalgon. Bolehkah anda beritahu saya jika julap boleh diambil? Dan, jika boleh, yang mana? Yang ikhlas, Natalia.

Pendaftaran: 10/16/2003 Mesej: 4,520

  • Dalam talian sekarang
  • Hadir: 2 pengguna dan 157 tetamu
  • Rekod penginapan serentak adalah 2,208, itu ialah 09/23/2017 pada 08:01.
  • NikVika, Sosej
  • Statistik
  • Threads: 22,229 Saya Posts: 193,502 Saya Pengguna: 55,813 Saya Pengarang terbaik: A.V. Filiptsov (7,756)
  • Selamat datang pengguna baru, Evgeniya051289

Oncoforum.ru - platform maklumat "Semua tentang kanser"

Laman ini mengandungi koleksi bahan-bahan mengenai kanser, diagnosis, rawatan dan pencegahannya, yang dibentangkan dalam bentuk yang dapat diakses oleh pembaca. Maklumat yang paling relevan dan disahkan adalah berita onkologi dunia mengenai ubat baru, kaedah rawatan dan pengesanan awal barah.

Ulasan Fluoro

Ulasan Fluoro

Harga FLUORAFUR di farmasi

Analog FLUORAFUR

METOTREXAT

Arahan untuk digunakan
dari 35 UAH
63897 paparan

Xeloda

Arahan untuk digunakan
dari 1006 UAH
55596 paparan

HEMCITABIN

Arahan untuk digunakan
dari 313 UAH
8862 paparan

METROTRITIS

Arahan untuk digunakan
7274 paparan

Dacogen

Arahan untuk digunakan
dari 30581 UAH
6450 paparan

Ftorafur - keberkesanan masa terbukti (hasil penyelidikan baru)

Ringkasan Kertas ini mencerminkan hasil kajian moden mengenai penggunaan Ftorafur dalam pelbagai skim dan rejimen dalam rawatan pesakit dengan bentuk kanser lanjut di pelbagai lokasi. Membuktikan keberkesanan ubat dalam mengurangkan keracunan sistemik dan kemungkinan penggunaannya berbanding dengan ubat-ubatan moden.

Walaupun penampilan dalam arsenal ahli onkologi kedua-dua kesan tempatan dan sistemik pada tumor, serta peningkatan teknik pembedahan untuk melakukan campur tangan pembedahan, kemoterapi sistemik masih tegas mengambil tempat utama sebagai salah satu komponen rawatan gabungan dan kompleks tumor malignan pelbagai lokalisasi [1, 2 ].

Pada masa ini, terapi ubat tumor malignan telah mencapai kejayaan yang ketara dan merupakan kaedah yang bebas merawat pesakit dengan proses tumor biasa. Ilustrasi terbaik ini adalah hakikat bahawa memanjangkan nyawa melalui penggunaan kemoterapi menjadi peraturan dan bukan pengecualian.

Dadah antikanker baru yang muncul di pasaran farmaseutikal dan kajian sejumlah besar kombinasi baru dan pentadbiran cytostatics belum digantikan, tetapi, sebaliknya, telah memperkuat tempat 5-fluorouracil Charles Heidelberger, yang banyak digunakan sebagai barisan pertama kemoterapi di seluruh dunia pada hari ini. 5-fluorouracil dimasukkan dalam hampir semua regimen kemoterapi standard dan eksperimen [3, 4].

Ciri ciri dan kelemahan adalah kesan sampingan yang berkaitan dengan kekhususan kesan antitumor ubat, selektiviti yang rendah, dan keperluan untuk mengekalkan dos terapeutik yang cukup tinggi, iaitu kemoterapi kemoterapi yang berlaku semasa kemoterapi sistemik. Oleh itu, masalah kualiti hidup pesakit dalam proses menjalankan jenis rawatan ini adalah sangat penting dan mendesak.

Tidak syak lagi, salah satu fluoro-pyrimidine mulut yang terkenal, Ftorafur, yang telah banyak digunakan dalam amalan klinikal selama bertahun-tahun, sangat menarik.

Seperti yang diketahui, Ftorafur adalah bentuk pengangkutan 5-fluorouracil. Apabila diambil secara lisan, ia mempunyai hampir 100% bioavailabiliti. Metabolisme dadah berlaku di hati, serta dalam sel-sel tumor dengan pembentukan metabolit utama, 5-fluorouracil. Lipophilicity tinggi tegafur menyebabkan penembusan melalui penghalang otak darah dan pengumpulan dalam tumor otak dalam kepekatan tinggi, dan selepas 1 jam, kepekatan Ftorafur yang sama ditentukan dalam limpa, usus kecil, ginjal dan hati [5].

Farmakokinetik Ftorafura, serta pentadbiran lisan fraksinya, menyumbang kepada penyelenggaraan kepekatan berterusan 5-fluorourasil, sama dengan infusi intravena yang berpanjangan.

Kejadian kesan toksik dalam proses kemoterapi dan selepas itu sering menjadi halangan kepada kesinambungan rawatan dengan keberkesanan, memerlukan pembetulan. Walau bagaimanapun, ciri-ciri metabolisme tegafur, iaitu kepekatan 5-fluorouracil yang tinggi dalam tisu tumor untuk masa yang lebih lama daripada tisu sihat, jalur metabolik khusus tisu dengan peningkatan kepekatan metabolit aktif dalam sel-sel tumor tanpa pengedaran ke dalam peredaran sistemik dengan pengurangan kardio dan neurotoxicity, membenarkan rawatan dengan Ftorafur untuk masa yang lama dengan komplikasi toksik sistemik yang minimum.

Menurut tinjauan yang dijalankan oleh G. Liu dan penulis bersama, 84-89% pesakit lebih suka oral daripada kemoterapi intravena [10].

Kemungkinan pentadbiran mulut, keberkesanan dan ketoksikan rendah membolehkan penggunaan tegafur sebagai sebahagian daripada gabungan ubat-ubatan.

Dalam kajian fasa III rawak, gabungan Ftorafur + kalsium folinate dan rejimen Mayo dibandingkan dengan garis kemoterapi 1 dalam 246 pesakit dengan kanser kolorektal metastatik. Kesan objektif dicapai dengan ketara pada pesakit yang mengambil kombinasi oral (27 vs 13%) (p 2 diberikan sebagai infusi intravena 2 jam pada hari 1 dan 8; Ftorafur digunakan secara lisan pada dos 750 mg / m 2 secara purata 400 mg 3 kali sehari) setiap hari pada hari 1-14 kitaran; kalsium folinate digunakan secara lisan pada dos 45 mg setiap hari pada hari 1-14 kitaran, manakala 63.3% daripada pesakit mencapai kesan regresi dan penstabilan proses tumor, masa median untuk kemajuan - 8.3 bulan. Kekerapan kesan toksik teruk tidak melebihi dan 5% Keberkesanan regimen adalah setanding dengan rejimen dua komponen standard garis 1 kemoterapi, tetapi mod yang dikaji adalah mudah dan boleh digunakan pada pesakit luar [5].

Rakan-rakan dari Pusat Penyelidikan Kanser Rusia. N.N. Blokhin, mempersembahkan hasil rawatan pesakit dengan kanser payudara metastatik dan tempatan dengan menggunakan regimen Ftorafur + vinorelbine. Pada masa yang sama, regresi lengkap dan separa diperhatikan dalam 37.5% pesakit, kawalan pertumbuhan tumor mencapai 70%, masa median untuk perkembangan adalah 7 bulan. Selain itu, keputusan rawatan 1 secara signifikan lebih tinggi daripada pada ke-2 dan ke-3 (53.8 vs 27.3%; p> 0.05). Dalam menilai keracunan, toleransi yang baik telah dicatat [6].

Tegafur juga digunakan sebagai radiatorif semasa terapi radiasi. Menggabungkan ke dalam molekul DNA bukannya thymidine, Ftorafur mengubah strukturnya, sehingga meningkatkan radiosensitivitas sel. Di Pusat Antitumor Wilayah Donetsk, terapi radiasi terhadap latar belakang pengubahsuaian radio menerima 226 pesakit. Ftorafur, sebagai radiatorifier, ditetapkan pada dos 800 mg / hari semasa menjalani terapi radiasi. Pada masa yang sama, regresi proses neoplastik didedahkan sebanyak 21% lebih tinggi berbanding dengan terapi monopole, serta toleransi yang baik terhadap dadah. Harus diingat, dan aspek ekonomi, iaitu penjimatan kos untuk rawatan pesakit luar dengan tegafur berbanding dengan 5-fluorouracil pegun mencapai 70%.

Analisis komparatif oral (Ftorafur + kalsium folinate) dan intravena (5-fluorouracil + kalsium folinate) kemoterapi kanser kolorektal maju telah dijalankan oleh M. Shavdia (2007). Regresi separa proses tumor dicatat pada 20% dengan penggunaan Ftorafur terhadap 17.3% dalam kumpulan pentadbiran intravena. Apabila menilai keadaan umum skala KPS dan ECOG, tidak ada perbezaan yang signifikan secara statistik. Satu kajian terhadap kesan sampingan menunjukkan bahawa, apabila diberikan secara lisan, mereka adalah 2.7 kali lebih kecil berbanding dengan pentadbiran intravena, dan juga kesan ketoksikan sistemik juga jauh lebih rendah (34.5 vs 75.9%) (p 2 intravena ( di dalam), selepas rawatan pada hari pertama rawatan, cisplatin 70 mg / m 2 dalam / dalam titisan selepas penyahhidratan pada hari ke-2 rawatan, Ftorafur - 1.2 g / hari dalam setiap hari untuk 10- 14 hari. Dos harian dibahagikan kepada 2 dos dengan selang 12 jam: pada waktu pagi - 0.4 g (1 kapsul), pada waktu petang - 0.8 g 2 kapsul).

Kombinasi yang paling aktif dikaji dalam kanser perut. Perlu diingatkan bahawa dekad yang lalu telah dicirikan oleh penggunaan dalam tumor malignan perut sejumlah besar kombinasi, termasuk ubat baru: paclitaxel, docetaxel, gemcitabine, capecitabine [12, 13, 14]. Walaupun demikian, rejimen rawatan di bawah kajian adalah kepentingan yang tidak diragukan. Kumpulan itu termasuk 23 pesakit dengan diagnosis morfologi yang disahkan dan bentuk penyakit biasa. Menilai keberkesanan dan ketoksikan rawatan pada pesakit yang belum pernah mendapat kemoterapi.

Jumlah kursus 54: 9 pesakit menerima 1 kursus kemoterapi, 5 - 2 kursus, 4 - 3 kursus, 3 - 4 kursus, satu dan 5 pesakit menerima 6 dan 6 kursus kemoterapi. Kesan penuh tidak didaftarkan. Kesan separa diperhatikan dalam 12 (52.2%) pesakit, penstabilan proses - dalam 4 (17.4%), kemajuan - dalam 7 (30.4%) pesakit. Kecekapan tertinggi (65%) diperhatikan dalam kes metastasis ke nodus limfa periferal. Sekiranya metastasis hati, kesan objektif dikesan dalam 48% kes, di ovari - dalam 40%. Satu pesakit menunjukkan dinamik positif dalam kerosakan otak metastatik. Tumor utama kurang terdedah kepada kemoterapi (37%). Tempoh kesannya ialah 2-8 bulan.

Secara umumnya, keberkesanan kombinasi tegafur + 5-fluorouracil dan mitomycin dalam kemoterapi baris 1 kanser gastrik mencapai 23-60% [10, 15], seterusnya, keberkesanan tegafur dan uracil dalam kombinasi dengan cisplatin, etoposide, epirubicin mencapai 19-58 % [14].

Untuk menggambarkan keberkesanan rawatan dengan Ftorafur, kami membentangkan dua pemerhatian klinikal.

Patient G., lahir pada tahun 1964, sejarah kes No 56666. Dia dirawat di Pusat Antineoplastik Wilayah Donetsk No. 1 dari 1 Disember 2009 hingga 22 Disember 2009. Diagnosis: Ca perut proksimal T3N2M1, IV. Cl. gr.

Pada pengakuan keadaan pesakit adalah memuaskan. Enterofibrogastroduodenoscopy (EFGDS) - di kawasan persimpangan cardio-esophageal di dinding kiri perut, tumor exophytic warna merah, umbi dengan permukaan yang terhakis. Cytologically - unsur-unsur kanser yang tidak dibezakan. Ultrasound - cecair percuma di rongga abdomen. Pemeriksaan pakar ginekologi - mts Schnitzler. OGK ro-graphy - tanpa patologi.

8/12/09. Operasi itu dilakukan - pemecahan gastrik proksimal kuman, splenektomi. Intraoperatively - tumor perut proksimal sehingga 7x5 cm, menembusi semua lapisan dinding perut dengan penyusupan ligamen gastro-splenic. Tumor stenoses esophagus. Pendarahan kronik dari tumor. Dalam metastasis kanser kelenjar besar. Di pelvis kecil dan dalam peritoneum visceral dan parietal dalam mesentery metastase pelbagai usus kecil dan besar. Ascites (metastasis sitologi kanser).

PSP nombor 4409 dari 15.12.2009. Kulat polymorphoncellular yang tidak dapat dibezakan dalam beberapa tempat, semua lapisan dinding perut dengan metastase tumbuh menjadi omentum besar dan kecil dengan kehadiran metastasis peritoneal.

Dalam tempoh postoperative, dia menerima 6 kursus kemoterapi dengan Ftorafur pada pesakit luar, pada selang 3-4 minggu.

Pada bulan April 2011, laparosentesis dilakukan. Sehingga 6 liter cecair ascites dipindahkan. Pemeriksaan Cytological mendedahkan metastasis kanser. Pesakit terus bekerja dalam bidang khusus, keadaannya memuaskan.

Pemerhatian kedua adalah pesakit K., lahir pada tahun 1948, sejarah kes No 44169. Di bawah pengawasan di Donetsk Regional Antitumor Centre No. 1 dari September 2007 hingga sekarang. Diagnosis: Ca dari ketiga bahagian bawah perut T3N2M1, metastasis ke nodus limfa ligamen hepatoduodenal, pintu hati dan kepala pankreas IV Seni. Cl. gr.

Pada bulan September 2007, dalam keadaan kecemasan, pesakit dimasukkan ke hospital di Donetsk City Hospital No. 16 dengan pendarahan gastrik akut yang sederhana. Dengan EFGDS 4.09.07. Gumpalan darah di dalam perut telah dikesan, serta tumor di bahagian prepyloric dalam bentuk ulser dalam di sepanjang kelengkungan yang lebih kecil dan dinding posterior. Biopsi, kesimpulan histologi No. 9178-80 - adenocarcinoma. Pendarahan berhenti secara konservatif. Hospital di Pusat Antineoplastik Wilayah Donetsk No. 1 17 September 2007. Setelah masuk, keadaannya memuaskan.

Ultrasound organ perut - tanpa patologi. EFGDS - pada ketiga bahagian bawah perut lumen disempit, tumor dalam bentuk ulser sehingga diameter 3 cm. Kesimpulan: kanser infiltratif-ulseratif yang ketiga lebih rendah dari perut. Kesimpulan histologi - adenocarcinoma.

2.10.2007, operasi dilakukan - pembentukan posterior di belakang gastrojejunostomi usus. Intraoperatively - tumor bahagian prepyloric perut sehingga 5 cm stenosis ke lumen perut dengan penembusan ke kepala pankreas. Conglomerate nodus limfa metastatik dalam ligamen hepatoduodenal dengan penyebaran di pintu gerbang hati dan di sepanjang arteri gastro-epiploik yang betul dengan merebak ke kepala pankreas.

Dalam tempoh selepas operasi, satu rawatan terapi radiasi dilakukan pada tumor perut dan nodus limfa ROD-3.5 g dan SOD-36 g pada latar belakang pentadbiran intravena 5-fluorouracil dalam dos 5 g.

Dari 23 November 2008 hingga 6 Disember 2008, tahap terapi radiasi ke-2 dilakukan untuk tumor perut dan nodus limfa ROD 2.5 g dan SOD 20 gr terhadap latar belakang pentadbiran intravena 5-fluorouracil dalam dos 5 g. Dari 1.02.2008 hingga 12.02.2008 kursus kemoterapi dijalankan mengikut skim berikut: mitomycin 20 mg, 5-fluorouracil 5 g.

Dari 18 Mac 2008 hingga 24 Mac 2008 - kursus kedua dengan cara yang sama. 03/18/2008 EFGDS - kanser infiltratif-ulseratif yang ketiga lebih rendah daripada perut. Kemudian pesakit diberikan 4 kursus kemoterapi dengan Ftorafur mengikut jadual.

10/11/2008 EFGDS - gastroenteroanastomosis yang kami lalui. Pada ketiga bahagian bawah perut perut cacat, menyempitkan. Pelepasan membran mukus disimpan. Tumor tidak dikesan. Pada bulan Mei 2009, pesakit menerima empat kursus tambahan kemoterapi pesakit luar dengan Ftorafur mengikut jadual.

05/19/2009 EFGDS - tumor tidak dikesan, gastrojejunostomy sedang berjalan. Tiada patologi telah dikenalpasti. 05/19/2009 Ultrasound - patologi tidak dikesan. Pada bulan Disember 2010, dengan tomografi yang dikira dan ultrasound rongga perut, EFGDS, tiada data mengenai proses tumor.

Pada masa ini, dia berasa memuaskan, tiada aduan. Bekerja dalam bidang khusus.

Merumuskan di atas, ia harus ditekankan bahawa pentadbiran oral Ftorafur membolehkan anda mengekalkan kepekatan cytostatic yang tetap dan optimum dalam tisu tumor, dengan itu memastikan keberkesanan rawatan yang agak tinggi dengan penurunan manifestasi ketoksikan sistemik, dengan itu menentukan kualiti hidup pesakit. Selain itu, dengan mengambil kira komponen rawatan ekonomi, iaitu Ftorafur tersedia untuk pesakit hampir semua kumpulan sosial, sementara tidak kehilangan keberkesanan rawatan berbanding dengan ubat-ubatan mahal moden, ia boleh dianggap ubat pilihan dalam kedua-dua monokimoterapi dan polikimoterapi dalam skim moden terapi ablastik.

SENARAI LITERATUR

  • 1. Bazin A.S. (2006) Taktik moden rawatan gabungan kanser koloni metastatik. Pesakit yang sukar, 4 (11): 23-25.
  • 2. Breder V.V. (2003) Rawatan ubat kanser hati primer. Prosiding Persidangan Onkologi VII Rusia, 165-168.
  • 3. Garin A.M. (1998) Antimetabolites, 36-47.
  • 4. Giachetti S., Ittsaki M., Gruyea G. (2000) Kesinambungan jangka panjang pesakit dengan kanser kolorektal yang tidak beroperasi dan metastase hati selepas kemoterapi infusi menggunakan fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, dan campur tangan pembedahan. Onkologi, 2 (1-2): 119-125.
  • 5. Dobrova N.V. (2011) Kombinasi Ftorafur, Leucovorin dan Oxaliplatin (TELVOX) adalah rejimen kemoterapi yang berkesan untuk merawat metastase kanser kolorektal. Onkologi Kanser Payudara, 2 (1): 4-6.
  • 6. Manzyuk L.V., Artamonova E.V., Satirova E.F. (2010) Gabungan asal Ftorafur + Vinorelbin dalam rawatan kanser payudara: hasil pertama. Onkologi moden, 1 (12): 56-59.
  • 7. Shavdia M. (2007) Analisis perbandingan kemoterapi intravena dan lisan pada peringkat lanjut kanser kolorektal. Prosiding ahli onkologi. Tbilisi, Oktober, 165-168.
  • 8. Inbar M.J. et al. (1996) Karsinoma kolorektik lanjutan: mentakrifkan peranan ftorafur lisan. Drug Anticancer., 7: 649-654.
  • 9. Lingxiang L., Yongqian S., Ping L. (2006) Tegafur digabungkan dengan oxaliplatin 5- FU vs FOLFOX 4 untuk kanser kolorektal canggih. J. Clin. Oncol., 24 (18): 13566.
  • 10. Liu G., Franseen E. Fitch et al. (1997) Keutamaan pesakit untuk kemoterapi paliatif vs intravena. J. Clin. Oncol 15: 110-115.
  • 11. Guangchuan X.U., Tiehua RONG, Peng LIN. et al. (2000) Kemoterapi adjuvant: kajian rawak pada 70 pesakit. Med Cina. J.; 113 (7): 617-20.
  • 12. Garin A.M. (2000) Kejayaan merawat ubat-ubatan tiga jenis penyebaran tumor yang meluas atau secara meluas, yang dianggap sebagai bahan kimia pada awal tahun 1990-an. Sovr. oncol.; 4 (2): 104-7.
  • 13. Manzyuk L.V., Perevchikova N.I., Gorbunova V.A. et al. (2001) Ftorafur adalah fluoropyrimidine oral pertama dalam rawatan kanser kolorektal metastatik. Sovr. oncol.; 3 (4): 32-4.
  • 14. Jin M., Yang B., Zhang W. et al. (1994) Mitomycin dos yang tinggi mengandungi reagen yang mengandungi kanser gastrik lanjutan. Semin. Pembedahan. Oncol; 10: 114-6.

Ftorafur - berkesan, perevіrena jam (hasil doslС-zi baru)

N.G. Semikoz, A.І. Ladur, I.V. Kolosov

Pusat Serantau Donetsk Protpuhlinniy

Ringkasan Di tempat kerja, hasil perkembangan Ftorafur baru-baru ini dalam pelbagai skim dan rejim di bawah keadaan penyakit haram dengan bentuk penyetempatan tempatan. Keberkesanan ubat dilaporkan pada masa ketoksikan sistemik dan penilaian ekonomi keadaan asas ini disebabkan oleh penggunaan ubat-ubatan.

Kata kunci: ftorafur, kemoterapi sistem

Ftorafur: kecekapan masa terbukti (hasil kajian baru-baru ini)

N.G. Semikoz, A.I. Ladur, I.V. Kolosov

Pusat Anti-Kanser Serantau Donetsk, Donetsk

Ringkasan. Permohonan Ftorafur telah dijalankan. Telah dibuktikan bahawa ia telah dinilai berbanding.

Kata kunci: Ftorafur, chemoterapi sistem.

Ftorafur

Ftorafur: arahan penggunaan, keberkesanan dan berbahaya, harga, ulasan pesakit, analog

Ftorafur adalah ubat anti-tumor yang bahan aktifnya adalah tegafur.

Memiliki keupayaan untuk mengintegrasikan ke dalam proses biokimia yang kompleks yang berlaku dalam tisu tumor ganas, bahan ini menghalang pembahagian sel-sel kanser yang dipercepatkan, menghentikan atau menghentikan proses perkembangan tumor sepenuhnya.

Kelebihan ubat ini berbanding beberapa analog adalah ketoksikan yang kurang ketara dan kurang kesan sampingan yang disebabkan olehnya.

Komposisi, bentuk pelepasan dan syarat penyimpanan

Pelbagai bentuk dos ftorafura yang disampaikan kepada kami dalam senarai berikut.

Dadah dihasilkan dalam bentuk:

  • Kapsul gelatin (mengandungi 400 mg bahan aktif) yang dimaksudkan untuk kegunaan dalaman.
  • Ampul mengandungi 10 ml larutan 4% steril untuk suntikan.
  • Salap, dibungkus dalam tiub 35 gram dan digunakan untuk kegunaan luaran.
  • Rectal (1000 mg) lilin.
  • Bahan (serbuk garam natrium) digunakan untuk menyediakan larutan suntikan yang diberikan secara intravena.

Ftorafur, yang mempunyai jangka hayat selama empat tahun, adalah penyediaan senarai A. Lokasi simpanannya hendaklah:

  • gelap;
  • tidak boleh diakses untuk kanak-kanak;
  • agak sejuk (suhu penyimpanan maksimum tidak melebihi 25 darjah).

Syarikat farmaseutikal khusus terlibat dalam pengeluaran ubat yang dikembangkan oleh pakar Latvia:

  • Rusia JSC "Nizhfarm".
  • Institut Penyelidikan Negeri Moscow untuk Kawalan Standardisasi dan Dadah.
  • Syarikat Saham Gabungan Awam Grindeks (Latvia).
  • Institut Synthesis Organik Latvia di Akademi Sains, yang terletak di Riga.

Ubat ini dieksport oleh pengedar bahasa Latvia, Lithuania dan Jepun.

Petunjuk untuk digunakan

Ftorafur ditetapkan untuk rawatan:

  • Neoplasma ganas pada saluran pencernaan, yang diletakkan di dalam pankreas, esophagus, perut, kolon dan tisu rektum.
  • Tumor neuroectodermal yang menjejaskan tisu otak.
  • Reticuloendotheliosis kulit (penyakit disertai oleh pertumbuhan progresif struktur kulit reticular).
  • Kanser payudara.
  • Uveitis endogenus (penyakit keradangan choroid bola mata).
  • Tumor ganas pada hati dan ovari.
  • Selesema neurodermatitis (contohnya, pruritus vulgaris - penyakit yang ditandakan oleh gatal-gatal yang berterusan kulit dan lokalisasi lesi simetri pada bahagian kemaluan, muka dan flexor bahagian atas dan bawah kaki).
  • Limfoma kulit.

Contraindications

Penggunaan ftorafura adalah kontraindikasi pada pesakit yang menderita:

  • ulser peptik duodenum dan perut;
  • pendarahan (kecenderungan pendarahan kerana kebolehtelapan tinggi dinding vaskular atau pelanggaran integriti mereka);
  • penyakit berjangkit teruk;
  • hipersensitiviti dadah;
  • anemia (kekurangan hemoglobin dan sel darah merah);
  • trombositopenia (kekurangan platelet per unit jumlah darah);
  • perubahan patologi dalam komposisi darah;
  • leukopenia (penurunan dalam kandungan leukosit dalam darah);
  • patologi buah pinggang dan hati.

Ia tidak digalakkan menggunakan ftorafur untuk rawatan wanita hamil, ibu-ibu yang sedang menyusu bayi dan pesakit dengan peningkatan risiko pendarahan di organ saluran gastrousus. Jika diputuskan untuk menggunakan ftorafur untuk rawatan ibu penjagaan, mereka tidak menyusu untuk sepanjang tempoh rawatan.

  • Kesan terapeutik fluoro-fura, yang digunakan dalam rawatan tumor ganas perut, adalah serupa dengan kesan fluorouracil; untuk keberkesanan penggunaannya dalam rawatan kanser kolorektal - di sini ia jauh lebih tinggi daripada ubat di atas. Dalam rawatan pesakit yang menghidapi jenis kanser ini, semua kaedah mengendalikan fluorafur, kedua-dua intravena, lisan dan rektum, menunjukkan prestasi yang sama tinggi.
  • Kesan fluorafura yang paling ketara dilihat dalam rawatan pesakit di mana tumor ganas saluran pencernaan metastasized ke hati. Hasilnya adalah disebabkan oleh farmakokinetik khusus dadah.
  • Seperti yang ditunjukkan oleh pemerhatian, penggunaan fluoro-fora boleh menyebabkan peningkatan objektif dan subjektif dalam keadaan pesakit di mana tumor otak neuroectodermal dikesan pada peringkat awal pembangunan. Gambar yang sama dapat diperhatikan apabila menggunakan ubat untuk merawat kambuh postoperative. Tempoh remisi yang dicapai mungkin sekurang-kurangnya satu setengah tahun.
  • Ftorafur juga menunjukkan beberapa keberkesanan sebagai ubat yang mampu menyertai rejimen polikomoterapi tertentu.

Ambil ftorafur disarankan selama setengah jam sebelum atau selepas makan.

Dos harian yang dibenarkan untuk ubat semasa monoterapi tidak lebih dari dua gram (konsentrasi ubat di dalam badan pesakit hendaklah sehingga tiga puluh miligram per kilogram berat badan).

Suntikan

Untuk melakukan suntikan, persediaan ampoule siap sedia atau penyelesaian 4% steril yang disediakan dari bahan serbuk garam natrium digunakan.

Pentadbiran intravena dadah dijalankan drip atau jet. Pesakit mengambil kedudukan berbaring.

Suntikan Fluorofur boleh dilakukan mengikut skim berikut:

  • Sehingga lima belas miligram dadah per kilogram berat badan disuntik secara intravena ke dalam pesakit. Tempoh kursus adalah dari tiga hingga empat minggu (dengan jarak bulanan antara kursus).
  • Ftorafur dalam dos yang sama diberikan sekali seminggu. Rawatan penuh tidak lebih dari sepuluh suntikan.
  • Ubat ini diberikan oleh infusi (melalui titisan), terus melakukan ini selama empat hingga lima hari.
  • Sekiranya ftorafur digunakan dalam terapi kompleks, enam ratus miligram dadah ditadbir semasa rawatan pertama dan kelapan. Apabila menggabungkan ftorafura dengan kalsium folinate, dos ubat pertama dikurangkan sebanyak 30%.

Satu pek karton mengandungi sepuluh ampul dengan penyelesaian 4% ftorafur.

Kapsul

Di dalam kapsul gelatin keras, mempunyai warna kuning dan topi oren terang, serbuk putih, halus, tidak berbau yang terdiri daripada bahan aktif (tegafur) dan bahan bantu (asid stearik).

Tubuh setiap kapsul dibuat dari gelatin, titanium dioksida dan pewarna kuning quinoline (makanan tambahan E104); Cap ini ditambah dengan pewarna merah Ponso 4R (E 124). Kapsul (100 keping setiap) dibungkus dalam botol plastik, yang diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pesakit biasanya mengambil tiga hingga empat kapsul pada siang hari, membahagi mereka separuh dan mengekalkan selang dua jam antara dos ubat. Jumlah fluorofur yang diambil semasa menjalani rawatan empat minggu adalah dari tiga puluh hingga empat puluh gram.

Jika terapi adalah kombinasi, Ftorafur ditetapkan dalam dos yang dikurangkan. Kursus rawatan berulang dengan ftorafur boleh dilakukan dalam enam hingga lapan minggu.

Salur Ftorafur 5% terdapat dalam tiub yang mengandungi 35 g dadah dan digunakan untuk merawat limfa kulit, basalioma ulser dan neurodermatitis meresap.

Untuk rawatan yang disyorkan basalis disyorkan kursus (tahan tiga hingga empat bulan) digunakan.

Lapisan salap nipis hendaklah digunakan pada kawasan yang terkena kulit sekurang-kurangnya dua kali sehari.

Sebelum setiap penggunaan dadah, permukaan kawasan ulser dibersihkan dengan ubat antiseptik. Jumlah salep yang digunakan untuk kegunaan tunggal tidak boleh melebihi empat gram.

Kursus kedua mungkin hanya empat hingga enam minggu kemudian.

Kesan sampingan

Penggunaan ftorafura boleh:

  • Membawa kepada perkembangan anemia, trombositopenia dan leukopenia.
  • Untuk mencetuskan mual, muntah, sakit perut, najis longgar.
  • Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pelakunya adalah perkembangan esofagitis (penyakit esophageal, disertai keradangan membran mukus), stomatitis, pharyngitis, pancreatitis akut dan hepatitis, ulserasi membran mukus saluran gastrointestinal dan pendarahan daripadanya.
  • Mengganggu proses regenerasi plat kuku dan struktur kulit.
  • Sebabkan alopecia (keguguran rambut).
  • Membawa rasa mengantuk, kekeliruan, pening yang teruk, kehilangan koordinasi (ataxia).
  • Untuk mencetuskan iskemia atau infark miokard, angina pectoris atau cardialgia (sakit di otot jantung, tidak dikaitkan dengan kerosakan pada arteri jantung).
  • Untuk membawa kepada pengewapan yang jelas, penglihatan berganda (diplopia), fibrosis saluran lacrimal.
  • Menjadi penyebab tindak balas alahan (sehingga kejutan anaphylactic), kehilangan bau, masalah buah pinggang, dehidrasi.

Penggunaan salap boleh menyebabkan tindak balas tempatan, yang ditunjukkan dalam hiperpigmentasi, kekeringan, mengelupas, kemerahan dan gatal-gatal pada kulit.

Berlebihan

Suatu overdosis ubat boleh mengakibatkan gangguan pembentukan darah (hematopoiesis), yang terdiri daripada pembentukan sel darah - sel darah merah, leukosit dan platelet. Reaksi toksik juga boleh berkembang di bahagian sistem saraf pusat dan saluran gastrousus.

Untuk menghapuskan kesan rawatan berlebihan, gejala digunakan dengan pemantauan mandatori fungsi hematopoietik selama satu bulan.

Arahan khas

Apabila menetapkan ftorafur, doktor yang hadir harus memberi perhatian khusus kepada pesakit:

  • menderita ulser duodenal dan ulser perut, penyakit berjangkit, kecenderungan pendarahan;
  • mempunyai gangguan dalam kerja buah pinggang dan hati dan dalam fungsi sistem hematopoietik;
  • dicirikan oleh pengeluaran glukosa yang tidak mencukupi.

Pesakit sedemikian memerlukan pemantauan berterusan terhadap ciri-ciri darah periferal, serta keadaan fungsi hati dan buah pinggang. Ini perlu dilakukan bukan sahaja semasa rawatan, tetapi juga selama sepuluh hari selepas selesai.

Untuk mencegah penindasan fungsi hematopoietik, 100 ml darah yang disumbangkan dicurahkan ke dalam badan pesakit, menjadikannya sekurang-kurangnya dua atau tiga kali.

Harus diingat bahawa mengambil ubat tidak dapat dielakkan berakhir dengan penindasan fungsi pembiakan pesakit.

Penggunaan fluorafura yang berpanjangan membawa kepada peningkatan kesan sampingan. Pemisahan dos harian fluorafura dan pemindahan pesakit ke pentadbiran oral ubat boleh mengurangkan keamatan pusing, muntah dan loya.

Kemunculan kesan sampingan yang serius (stomatitis, trombositopenia, pendarahan, leukopenia yang teruk, faringitis, dan sebagainya) adalah sebab untuk menghentikan segera ubat itu.

Pesakit yang mengambil ftorafur harus berhati-hati memantau kebersihan mulut. Semasa rawatan dengan ftorafur adalah perlu untuk menetapkan vitamin.

Interaksi dadah

  • Ftorafur meningkatkan kesan terapeutik phenytoin dan methotrexate, yang diambil bersempena dengannya.
  • Penerimaan fluorafura meningkatkan tindakan ubat kemoterapi lain dan sesi terapi radiasi. Penggunaan berulangnya hanya mungkin sebulan selepas selesai kursus radiasi atau kemoterapi sebelumnya.
  • Diazepam, cytarabine, serta antibiotik anthracycline tidak serasi dengan Ftorafur.

Ulasan Pesakit

Anastasia:

Saya mengambil beberapa kursus rawatan dengan ftorafur. Akibatnya, badan itu menghilangkan banyak metastasis dalam organ dalaman (kecuali satu, setempat dalam hati). Saya rasa lebih baik.

Catherine:

Kemoterapi dengan penggunaan ftorafura memberikan hasil yang sangat baik, tetapi kesan sampingan dari organ-organ pencernaan bermula. Keadaan saya semakin teruk sehingga selama tujuh hari saya hampir tidak minum air sahaja. Ftorafur terpaksa dibatalkan, saya dipindahkan ke Xeloda.

Victoria:

Saya ingin berkongsi alat mudah yang membantu melindungi organ pencernaan dari kesan toksik ftorafura. Semasa kemoterapi, anda mesti menggunakan cecair oat biasa. Oleh kerana sifatnya yang menyelubungi, membran mukus usus dan perut dilindungi daripada kerosakan.

Angela:

Saya terkejut apabila menerima arahan perubatan untuk mengambil fluorafur semasa sesi terapi radiasi, kerana arahan untuk menyatakan bahawa ia tidak sesuai dengan prosedur ini. Walau bagaimanapun, pakar mendakwa bahawa dengan cara ini tindak balas tumor yang lebih akut untuk radioterapi dapat dicapai.

Harga Ftorafur

Kos satu pakej yang mengandungi 100 kapsul fluorafura di apotek Moscow berbeza dalam lingkungan harga dari 10,000 hingga 13,500 rubel.

Analogi ubat

Ubat mempunyai kesan yang sama:

Ftorafur dadah mempunyai banyak nama sinonim. Dalam pelbagai sumber perubatan, ia dirujuk sebagai:

FLUOROFUR

Kapsul gelatin keras dengan kes kuning dan topi jeruk; kandungan kapsul adalah serbuk putih, tidak berbau.

Pengecualian: asid stearik.

Komposisi kapsul shell: gelatin, titanium dioksida (E171), Quinoline yellow (E104), Ponceau 4R (E124).

100 keping - balang plastik dengan kapasiti 150 ml (1) - kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Ubat antitumor yang tindakannya adalah disebabkan oleh pelanggaran sintesis DNA dan RNA. Fluorourasil yang terbentuk sebagai hasil hidrolisis menghalang enzim thymidylate synthetase dan sintesis DNA, diperkenalkan ke dalam struktur RNA bukan uracil, menjadikannya rosak, dan menghalang percambahan sel.

Dalam sel-sel tumor, ia ditukarkan menjadi 5-fluoro-deoxyuridine-5-monophosphate, yang kemudiannya di fosforilasi kepada trifosfat dan dimasukkan ke dalam RNA, dan floxuridine monophosphate, yang menghalang sintetase thymidylate. Kurang toksik dan lebih baik diterima oleh pesakit daripada 5-fluorouracil.

Farmakokinetik

Apabila ditelan, tegafur cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan dijumpai dalam darah sekurang-kurangnya 24 jam selepas penggunaan tunggal. Cmax of tegafur dalam plasma darah dicapai dalam masa 4-6 jam selepas pentadbiran. Bioavailabiliti hampir selesai.

Ia mempunyai lipophilicity yang tinggi (200 kali ganda lebih tinggi daripada fluorouracil), sambil mengekalkan sebatian larut air. Lipophilicity tinggi memastikan laluan cepat melalui membran biologi, pengedaran dalam badan dan penembusan melalui BBB.

Diabolisme di hati untuk membentuk metabolit, di antaranya 5-fluorouracil secara aktif secara farmakologi adalah pusat. Bioaktivasi dijalankan bukan sahaja di hati, tetapi juga boleh menjadi tisu tumor tempatan, yang dicirikan oleh peningkatan kandungan enzim hidrolitik sitosol.

Petunjuk

- kanser kolon dan rektum;

- Kanser payudara;

Contraindications

- peringkat tahap penyakit;

- pendarahan banyak akut;

- fungsi hati yang tidak normal;

- Disfungsi buah pinggang yang teruk;

- leukopenia (kurang daripada 3000 / μl);

- trombositopenia (kurang daripada 100,000 / μl);

- Anemia (tahap hemoglobin kurang daripada 65 g / l);

- laktasi (menyusu);

- hipersensitiviti terhadap ubat.

Berhati-hati harus menggunakan dadah pada pesakit dengan darah, hati dan ginjal yang cacat, metabolisme glukosa, dengan ulser gastrik dan ulser duodenal, kecenderungan pendarahan, dengan penyakit berjangkit.

Dos

Berikan di dalam. Dosis harian ubat Ftorafur adalah 800-1000 mg / m2 (20-30 mg / kg berat badan) dalam 2-4 dos, tetapi tidak melebihi 2 g / hari. Dosis kursus apabila diberikan adalah 30-40 g. Jeda antara kursus adalah 4 minggu. Dos ubat Ftorafur boleh dikurangkan pada pesakit-pesakit tua dan di peringkat akhir penyakit.

Dari sistem hemopoietic: leukopenia, trombositopenia, anemia.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, anoreksia, sakit perut, cirit-birit; jarang - stomatitis, esophagitis, luka ulcerative mukosa gastrousus, pendarahan gastrousus, fungsi hati yang tidak normal, hepatitis akut, pankreatitis akut.

Dari sisi sistem saraf pusat: pening, kekeliruan, mengantuk, ataxia, keghairahan, simptom leukoencephalitis.

Sejak sistem kardiovaskular: cardialgia, angina, iskemia miokardium, infarksi miokardium.

Dari organ rasa: diplopia, lacrimation, fibrosis saluran lacrimal, kehilangan bau.

Reaksi dermatologi: alopecia, pengurangan semula kulit, kuku.

Lain-lain: pharyngitis, reaksi alergi (termasuk kejutan anaphylactic), gangguan fungsi buah pinggang, dehidrasi badan, pneumonia interstitial.

Berlebihan

Tanda-tanda: peningkatan kesan toksik saluran gastrousus, sistem saraf pusat dan kemurungan hematopoietik.

Rawatan: mengawal fungsi pembentukan darah sekurang-kurangnya 4 minggu, jika perlu, terapi gejala dijalankan. Penawar spesifik untuk tegafur tidak diketahui.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak ubat Ftorafur dan phenytoin dapat meningkatkan tindakan kedua.

Ftorafur meningkatkan keberkesanan ejen kemoterapi lain dan terapi sinaran (kesan sampingan juga dipertingkatkan).

Dengan penggunaan serentak dengan inhibitor pengoksidaan microsomal dalam hati meningkatkan ketoksikan ubat Ftorafur.

Arahan khas

Jika perlu, pelantikan ubat Ftorafur pesakit dengan darah, hati dan buah pinggang yang cacat, metabolisme glukosa, dengan ulser gastrik dan ulser duodenal, kecenderungan pendarahan, dengan penyakit berjangkit harus mengambil kira potensi risiko tindakbalas yang merugikan. Semasa tempoh rawatan, gambar darah periferal, keadaan fungsi hati dan buah pinggang harus dipantau secara teratur. Dengan penggunaan dadah yang berpanjangan kesannya meningkat.

Pening, loya, dan muntah dikurangkan dengan mengasingkan dos harian.

Dengan perkembangan kesan sampingan yang serius, anda mesti berhenti menggunakan ubat.

Gunakan dalam pediatrik

Keselamatan dadah dalam kanak-kanak belum ditubuhkan.

Kehamilan dan penyusuan

Ftorafur dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa kehamilan dan menyusu (menyusu).

Perlu diingatkan bahawa dadah menghalang fungsi pembiakan pesakit.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Keselamatan dadah dalam kanak-kanak belum ditubuhkan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Kontraindikasi dalam kerosakan buah pinggang yang teruk.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Contraindicated dalam pelanggaran berat hati yang teruk.

Gunakan pada usia tua

Dosis Ftorafura dapat dikurangkan pada pesakit-pesakit tua dan pada peringkat akhir penyakit ini.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Senarai A. Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hayat rak - 4 tahun.

Keterangan mengenai dadah FTORAFUR adalah berdasarkan arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan dan diluluskan oleh pengilang.

Menemui pepijat? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Ftorafur - Kaedah dan cara merawat penyakit

Tegafur, asid stearat, titanium dioksida, gelatin, quinoline kuning.

Gelatin gelatin 400 mg warna kuning dalam botol polietilena dalam pek karton No 100.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai kesan antitumor, yang disebabkan oleh pelanggaran proses sintesis DNA / RNA.

Fluorouracil, yang terbentuk dalam proses hidrolisis, menghalang sintetik thymidylate dan proses sintesis DNA, bukan uracil, dimasukkan ke dalam struktur RNA, menyebabkan kecacatan dalam strukturnya, dan melanggar percambahan sel.

Di dalam sel-sel neoplasma malignan, ia ditukarkan menjadi fluorine-deoxyuridine-monophosphate, yang kemudiannya difositori dengan triphosphate dan dimasukkan ke dalam struktur RNA, dan floxuridine monophosphate, yang menghalang sintetik thymidylate. Relatif kurang toksik.

Farmakokinetik

Ubat ini diserap dengan pantas dari saluran gastrousus. Cmax dicapai selepas 5-6 jam selepas pentadbiran. Ketersediaan bio sebanyak 95%. Menembusi BBB. Biotransformiroetsa dalam hati. Metabolit yang paling farmakologi adalah 5-fluorouracil.

Petunjuk untuk digunakan

Tumor malignan saluran gastrousus, ovari, rahim, payudara, hati, prostat, pundi kencing, limfoma kulit, karsinoma sel basal, neurodermatitis meresap.

Contraindications

Penyakit peringkat akhir, disfungsi buah pinggang / hati, pendarahan besar akut, kehamilan, kepekaan dadah yang tinggi, laktasi, leukopenia, anemia, thrombocytopenia. Berhati-hati dengan pesakit yang mengalami penyakit berjangkit, gangguan fungsi sum-sum tulang, metabolisme glukosa, kecenderungan pendarahan.

Kesan sampingan

Trombositopenia, leukopenia, anemia, anoreksia, cirit-birit, muntah, kekeliruan, euforia, mengantuk, pening, angina, infark miokard, penyakit jantung iskemia, diplopia, alopecia, tindak balas alahan.

Ftorafur, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Ambil secara lisan 30 minit sebelum atau selepas makan. Dos harian untuk monoterapi - 1.2-1.6 g (20-30 mg / kg berat badan, 3-4 kapsul), tetapi tidak lebih daripada 2 g; Ambil dua dos setiap 12 jam. Dulang tajuk - 30-40 g; Tempoh rawatan ialah 28 hari. Dalam rejimen terapi kombinasi, dos ubat dikurangkan. Selepas 1.5-2 bulan, rawatan boleh diulang.

Berlebihan

Ditunjukkan oleh kemurungan hematopoietik, peningkatan kesan sampingan dari sistem saraf pusat dan saluran gastrousus.

Interaksi

Apabila mentadbir ftorafura dengan fenitoin, kesan terapeutik yang dipertingkatkan.

Tidak serasi dengan antibiotik anthracycline, cytarabine, diazepam.

Ftorafur meningkatkan kesan terapi radiasi dan agen kemoterapi lain. Memperkuat (bersama) tindakan methotrexate.

Analog

Perlawanan untuk kod ATC Peringkat ke-4:

Untuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama termasuklah: Alexan, Vizflur, Gemtsibin, Vizgem, Gemtsitabin, Gemzar, Hematics, Onkogem, Flora-5, Fluorouracil, Xeloda, Dertsin, Fluorouracil, Tsitarabin, Cytogem, Cytosar dan lain-lain.

Ulasan Ftorafure

Pentadbiran oral Ftorafura membolehkan mengekalkan kepekatan cytostatic yang optimum dan berterusan dalam tisu tumor, dengan itu memastikan efikasi terapi yang cukup tinggi dengan pengurangan kekerapan ketoksikan dan meningkatkan kualiti hidup pesakit - komponen kemoterapi yang paling penting. Hasil rawatan ubat menunjukkan bahawa keberkesanan Ftorafur cukup tinggi dan ditunjukkan oleh kesan antitum aktif dengan kesan toksik yang agak rendah.

Ramai pesakit menulis bahawa tablet Ftorafur membenarkan mereka untuk bertolak ansur dengan kemoterapi lebih mudah.

Mengambil kira komponen ekonomi, Ftorafur mampu untuk pesakit hampir semua kumpulan sosial, pada masa yang sama berkesan berbanding dengan dadah mahal.

Semua ini membolehkan Ftorafur dianggap ubat pilihan dalam regimen monokimoterapi dan regimen kemoterapi gabungan.

Harga Ftorafura, di mana untuk membeli

Harga Ftorafur 400 mg №100 berbeza dalam 10085 - 12275 rubel setiap pek. Beli Ftorafur di kebanyakan farmasi di Moscow, anda boleh dengan mudah.

BAYI PERHATIAN!
Maklumat mengenai ubat-ubatan di laman web ini adalah rujukan dan ringkasan, yang dikutip dari sumber-sumber awam yang tersedia dan tidak boleh menjadi asas untuk membuat keputusan tentang penggunaan ubat-ubatan semasa rawatan. Sebelum menggunakan ubat Ftorafur pastikan anda berunding dengan doktor anda.

Analisis klinikal dan ekonomi rawatan kanser kolorektal dengan ubat oral tegafur (Ftorafur) dan capecitabine (Xeloda)

K.V. Gerasimov 1, M.V. Avksentyev 1, 2; V.A. Aksenov 3, O. Yu. Rebrova 4, N.V. Dobrova 5
1 Universiti Perubatan Negeri Pertama Moscow. I.M. Sechenov, Moscow, Rusia
2 Akademi di bawah Presiden Persekutuan Rusia, RANEPA, Moscow, Rusia
3 Persatuan Perubatan Berasaskan Profesional, Orenburg, Rusia
4 Universiti Perubatan Penyelidikan Kebangsaan Rusia. N.I. Pirogov, Moscow, Rusia
5 Pusat Penyelidikan Kanser Rusia RAMS, Moscow, Rusia

Tujuan kajian ini. Menjalankan analisa klinikal dan ekonomi perbandingan penggunaan ubat oral tegafur (Ftorafur, FF) dan capecitabine (Xeloda) pada pesakit dengan CRC.
Bahan dan kaedah. Carian dan pemilihan yang bersistematik yang bersesuaian dengan ujian analisis rawak (RCTs) yang dilakukan oleh analisis imet telah dilakukan, kualiti metodologi penerbitan terpilih dinilai. Meta-analisis proprietari, tidak langsung, dan perbandingan jaringan keberkesanan dan keselamatan FF dengan capecitabine dan FF dalam kombinasi dengan kalsium folinate (Leucovorin, Lv) dengan capecit-bin dilakukan. Menggunakan kaedah "pengurangan kos", perbezaan kos untuk penggunaan ubat FF dan capecitabine dalam skim dan rejim terapi yang berbeza dikira.
Hasilnya. Dalam perbandingan tidak langsung dan meta-analisis rangkaian, keberkesanan klinikal ubat oral FF dalam CRC biasa - kedua-duanya dalam monoterapi dan digabungkan dengan Lev - tidak secara statistik berbeza dengan keberkesanan capecitabine dalam jumlah kekerapan tindak balas tumor objektif dan lengkap. Capecitabine mempunyai kelebihan terhadap FF dalam kombinasi dengan LV sekurang-kurangnya 3-4 stomatitis (mengikut kriteria NCIC CTC); kejadian cirit-birit, mual / muntah perbezaan ijazah ke-3-4 tidak dinyatakan. Apabila membandingkan keselamatan (tanpa mengambil kira darjah kesan sampingan) FF dan capecitabine dalam monoterapi, kelebihan mana-mana campur tangan dalam kekerapan cirit-birit, muntah, stomatitis / mucositis tidak diturunkan. Terhadap latar belakang penggunaan FF, kekerapan sindrom palmar-tunggal tidak melebihi 5%. Penggunaan FF dalam monoterapi dan digabungkan dengan LV memerlukan kos yang lebih rendah berbanding capecit-bin. Perbezaan kos yang memihak kepada FF dalam monoterapi adalah 90,451.45 rubel. setiap pesakit selama 6 bulan atau 174,643.79 rubel. untuk tahun ini, dalam kombinasi dengan Lv - 100 210.40 Rubles. dan 195,051.23 rubel. setiap pesakit selama 6 dan 12 bulan, masing-masing. Penggunaan TELVOX lebih murah daripada XELOX: perbezaan kos memihak kepada TELVOX adalah 5 780.05 rubel. setiap pesakit untuk satu kitaran terapi, yang menentukan prospek untuk mengkaji lebih lanjut skim TELVOX dalam kemoterapi untuk CRC.
KATA KUNCI: kanser kolorektal, kemoterapi, capecitabine (Xeloda), tegafur (Ftorafur), kalsium folinat, Leucovorin, perbandingan tidak langsung, perbandingan rangkaian, pengurangan kos, analisis klinikal dan ekonomi.

Xeloda

Dokumen ini bukan pengganti arahan kepada dadah. Dadah tidak boleh diberikan secara bebas. Ubat ini hanya ditetapkan oleh doktor.

Apa itu xeloda (capecitabine)?

Xeloda (nama generik - capecitabine) adalah ubat kemoterapi. Tidak seperti kebanyakan ubat kemoterapi, Xeloda boleh didapati dalam tablet.

Apakah mekanisme tindakan Xeloda?

Xeloda berasal dari 5-fluorouracil, yang telah lama digunakan secara meluas dalam onkologi (rawatan kanser payudara, kanser kolon, kanser perut, dan lain-lain). Walau bagaimanapun, tidak seperti 5-fluorouracil, Xeloda berkumpul terutamanya dalam tumor. Ini disebabkan oleh fakta bahawa Xeloda diproses terus ke dalam tumor dan menjadi metabolit aktif, yang merosakkan tumor. Ini berlaku kerana aktiviti enzim tinggi (phosphorylase thymidine). Enzim ini juga terdapat dalam tisu yang sihat, tetapi aktivitinya kurang. Oleh itu, kepekatan agen merosakkan dalam tumor boleh beberapa kali lebih tinggi daripada tisu yang sihat.

Apakah tanda-tanda untuk menetapkan xeloda?

Apakah kelebihan Xeloda?

Kelebihan utama Xeloda adalah bentuk pelepasan - tablet. Ini adalah bentuk yang sangat mudah untuk pesakit.

Kelebihan penting kedua adalah kecekapan yang tinggi.

Keuntungan ketiga adalah ketoksikan yang agak rendah berbanding dengan ubat kemoterapi yang lain.

Apakah kelemahan Xeloda?

Kelemahan Xeloda adalah toksiknya. Walaupun tidak setinggi docetaxel atau doxorubicin.

Apakah komplikasi Xeloda yang paling biasa?

Kesan sampingan yang paling kerap (kira-kira 10% daripada kes): cirit-birit, stomatitis, loya, muntah, sindrom palma-plantar, keletihan, kelemahan, kelesuan, mengantuk. Terdapat lebih banyak kesan sampingan yang dijelaskan, senarai lengkap yang boleh didapati dalam arahan untuk ubat itu.

Apakah sindrom tangan dan kaki?

Ini adalah salah satu kesan sampingan khusus dari Xeloda. Gejala utama adalah bengkak dan kemerahan kulit tangan dan kaki, rasa kebas di tangan. Sering kali, pesakit melaporkan bahawa mereka mempunyai perasaan bahawa mereka mempunyai kaki dan tangan dalam kaus kaki dan sarung tangan (gejala sarung kaki dan sarung tangan).

Dmitry Andreevich Krasnozhon, terakhir diubah pada 12 Disember 2014