Tumor batang otak pada kanak-kanak

Tumor batang otak pada kanak-kanak (OSGM) adalah bentuk neoplasma yang paling biasa dalam organ ini dan yang paling berbahaya. Luka seperti ini dicirikan oleh kadar kematian yang tinggi, gejala penyakit yang teruk dan pesat berkembang. Dalam artikel ini, anda akan belajar bagaimana mengenali kanser jenis ini pada kanak-kanak, bagaimana ia dirawat dan ramalan apa?

Maklumat umum tentang tumor batang

Batang otak terletak pada hujung saraf tunjang dan merupakan "pengalir" di antaranya dan otak. Ia menyelaraskan sistem penting badan seperti: jantung, pernafasan dan motor. Ia juga mengawal thermoregulation dan metabolisme. Terima kasih kepada kerja bahagian otak ini, pergerakan otot muka, mata, batang badan, lengan dan kaki berlaku, kita boleh mendengar dan bercakap.

Fungsi-fungsi ini dilakukan oleh 4 bahagian batang GM: medulla, medulla, diencephalon, serta jambatan. Kanser boleh berkembang di mana-mana bahagian, ia bergantung kepada jenis pelanggaran yang akan dimiliki oleh orang itu. Selalunya jambatan menderita, di tempat kedua dari segi kekerapan kejadian - tumor medulla oblongata, pada yang terakhir - yang tengah.

Tumor batang otak pada kanak-kanak

90% daripada neoplasma batang adalah gliomas yang boleh menjadi jinak dan malignan. Saiz mereka adalah dari 1 cm hingga 10 dan banyak lagi. Selalunya ini adalah tumor tunggal. Insiden puncak penyakit ini menyumbang 3-10 tahun. Dalam kebanyakan kes, glioma batang otak pada kanak-kanak tidak berfungsi, kerana pembedahan di kawasan ini boleh mengakibatkan gangguan neurologi yang teruk.

Pada pesakit muda, tumor jinak mendominasi, yang boleh berkembang sangat perlahan (walaupun 10 tahun atau lebih), tetapi selepas beberapa lama mereka masih dilahirkan semula menjadi kanser. OMGMs ganas berlaku dalam 15%, mereka berkembang sepanjang tahun dan mengakibatkan kematian.

Gejala pertama glioma batang otak pada kanak-kanak

Gejala mungkin tidak hadir untuk masa yang lama, dan apabila mereka muncul, mereka meningkat dengan cepat. Selalunya ia ditambah secara beransur-ansur, sebab itulah sebabnya glioma tidak mengesyaki untuk masa yang lama. Tumor batang otak pada kanak-kanak menunjukkan dirinya dengan cara yang berlainan, bergantung kepada struktur batang mana yang terkena.

Gejala fokus:

  • pelanggaran fungsi pernafasan dan kardiovaskular (kegagalan pernafasan, sindrom myasthenic, tachyapnea, bradikardia). Gejala-gejala ini berlaku pada hampir separuh kes. Pembangunan mereka boleh menyebabkan kematian;
  • nystagmus (berkedut mata), serta asimetri muka disebabkan oleh kelemahan otot muka. Hadir dalam 50% pesakit;
  • 20% kanak-kanak mempunyai masalah dengan penglihatan atau pendengaran (penglihatan berganda, juling, paresis otot mata dan pekak, tinnitus);
  • Kemerosotan ucapan dan disfagia berlaku dalam 15% kanak-kanak. Berlaku disebabkan oleh paresis otot lidah, lelangit, laring. Adalah sukar untuk kanak-kanak menelan makanan dan bercakap, suara menjadi tuli, kata-kata dihirup, air liur secara sukarela mengalir dari mulut;
  • menggigil tangan dan mengurangkan nada otot (40%);
  • pelanggaran fungsi motor dan koordinasi, cara yang tidak seimbang, kelemahan anggota badan (mungkin terdapat dalam satu bahagian badan atau dalam satu kaki).

Gejala umum tumor otak pada kanak-kanak termasuk:

  • keletihan, mengantuk, kekurangan otak, gangguan ingatan;
  • perubahan tingkah laku, keterasingan atau kesengsaraan.

Hydrocephalus (iaitu, pengumpulan cecair di dalam otak), sebagai peraturan, muncul di peringkat kemudian, atau mungkin tidak muncul sama sekali.

Ia dinyatakan oleh ciri-ciri berikut:

  • sakit kepala, yang meningkat dengan pergerakan kepala, bersin, batuk;
  • mual dan muntah;
  • pening kepala.

Sekiranya anda melihat apa-apa gangguan neurologi dalam anak anda, pastikan anda pergi bersamanya ke ahli neuropatologi.

Penyebab tumor batang otak pada kanak-kanak

Kemungkinan penyebab yang mempengaruhi perkembangan tumor batang otak termasuk:

  • keturunan;
  • kecenderungan genetik. Jika seseorang mempunyai penyakit genetik seperti Sindrom Turco, Gorolin, penyakit Bourneville atau neurofibromatosis, maka kebarangkalian untuk mengembangkan tumor di otak meningkat 2 kali ganda;
  • kesan radiasi yang berbahaya. Selalunya penyebab kanser otak pada kanak-kanak adalah terapi radiasi, yang dilakukan untuk merawat tumor lain (contohnya, dalam kelenjar tiroid);
  • pendedahan radiasi. Sinaran boleh menyebabkan mutasi dalam sel-sel yang sihat, jadi orang-orang yang dekat dengan bencana Chernobyl atau sebagainya, sering menjadi pesakit onkologi;
  • kecederaan otak dan pembedahan trauma. Ini bukan penyebab langsung perkembangan formasi asing, tetapi ia boleh mencetuskan perkembangan tumor yang tajam, yang tidak begitu jelas.

Jenis tumor batang

Bergantung pada tempat berkembangnya tumor, terdapat:

  • tumor batang otak primer (yang mula-mula dibangun dari batang otak);
  • yang menengah adalah metastasis kanser dari cerebellum atau ventrikel ke-4;
  • Tumor parastvol yang sangat dekat dengan batang otak dan mempengaruhi prestasinya.

Gliomas adalah istilah generik untuk tumor yang berasal dari sel glial. Mereka terdiri dari 3 jenis: sel-sel epifemik, astrocytes, oligodendrocytes. Mereka mengambil nama mereka dari tiga jenis gliomas otak pada kanak-kanak: astrocytoma, epindemoma dan oligodendroglioma. Antara tumor di batang otak pada zaman awal astrocytomas lebih kerap didiagnosis.

Juga, tumor batang dibezakan dengan tahap keganasan. Terdapat hanya 4 dari mereka. Pembentukan yang paling kerap (contohnya, astrocytoma pilocytic) tergolong dalam ijazah pertama. Tumor tahap kedua mempunyai satu tanda keganasan. Kumpulan ini termasuk astrocytomas fibrillar dan meresap. Tahap kedua dan ketiga adalah lebih banyak neoplasma malignan, mereka mempunyai prognosis yang buruk. Ini adalah astrocytoma anaplastik dan glioblastoma.

Dengan jenis pertumbuhan, mereka adalah:

  • bentuk nodular (di mana tumor jelas dibatasi dari organ-organ lain, ia tumbuh keluar dari dirinya sendiri, tanpa menyentuh tisu yang sihat). Inherent terutamanya jinak jinak;
  • menyebar (infiltratif). Tisu otak yang sihat menyusup dengan sel-sel kanser, tidak ada batasan yang jelas di antara mereka. Tumor menyebar batang otak pada kanak-kanak mempunyai prognosis yang buruk, hampir mustahil untuk dikeluarkan. Walaupun selepas menjalani radiasi, ia terus berkembang.

Pada kanak-kanak, jenis yang paling umum adalah:

  • astrocytoma meresap jinak - sehingga 50% daripada kes;
  • astrocytoma dan glioblastoma anaplastik - sehingga 30%.

Spesies seperti ependymoma, medulloblastoma, hemangioblastoma jarang berlaku.

Diagnosis tumor batang otak pada kanak-kanak

Untuk permulaan, kanak-kanak perlu diperiksa oleh pakar neurologi. Dia akan memeriksa refleks, koordinasi, untuk menentukan kehadiran keabnormalan neurologi. Juga, doktor mesti menyediakan sejarah terperinci. Pakar ophthalmologist perlu meneliti bola mata untuk tekanan intrakranial.
Seorang pakar neurologi akan membuat diagnosis awal, maka anda perlu melakukan pemeriksaan CT atau MRI. Kaedah ini membolehkan anda mendapatkan imej otak yang tepat dan melihat keabnormalan, tumor dan metastasis yang mungkin ke kord rahim. MRI menunjukkan walaupun patologi terkecil, jadi ia digunakan lebih kerap.

Keanehan beberapa gliomas adalah keupayaan untuk menentukan jenis histologi mereka menggunakan data MRI dan CT. Jika ini tidak mungkin, biopsi diperlukan. Ini adalah prosedur untuk mengambil sampel neoplasma menggunakan jarum khas. Setelah penyelidikan di makmal, diagnosis akhir dibuat, berdasarkan yang mana rejimen rawatan ditentukan.

Pemeriksaan tambahan yang perlu diluluskan sebelum memulakan rawatan kanser batang otak pada kanak-kanak:

  • angiography;
  • electroencephalography;
  • scintigraphy

Rawatan tumor batang otak

Glioma menyebar batang otak pada kanak-kanak (dan beberapa bentuk lain) biasanya tidak boleh digunakan. Sekiranya mungkin, tumor dikeluarkan sepenuhnya atau sebahagian, supaya tidak merosakkan kawasan penting. Dengan perkembangan microneurosurgery, operasi sedemikian tidak begitu berbahaya. Semasa craniotomy dan penyingkiran penggunaan kanser:

  • instrumen invasif minima;
  • CT, MRI, neurosonografi atau elektrokortikografi untuk menggambarkan struktur otak.

72 jam selepas operasi, ujian x-ray dilakukan, di mana hasilnya akan dilihat.
Operasi ini membolehkan anda memanjangkan hayat pesakit, memperbaiki keadaan umum dan meningkatkan keberkesanan terapi selanjutnya. Kanak-kanak boleh memulihkan fungsi neurologi terjejas. Untuk mencegah berulang, anda perlu diperiksa secara teratur (separa setiap tahun). Kadang-kadang anda perlu melakukan operasi kedua, ia dilakukan dengan cara yang sama.

Rawatan tumor batang otak pada kanak-kanak dan remaja

Di samping pembuangan pembedahan, kaedah rawatan berikut digunakan:

  1. Kemoterapi Ia boleh digunakan secara bebas dan sebagai tambahan kepada operasi. Kemoterapi yang melambatkan pertumbuhan kanser dan memusnahkan sel-selnya, ditadbir secara intravena atau secara lisan. Dose, jenis ubat dan kursus ditetapkan secara individu.
  2. Terapi radiasi. Berdasarkan kesan radiasi gamma yang diarahkan ke satu titik atau kawasan (pilihan kedua sesuai untuk tumor infiltrasi). Kaedah ini, serta kemoterapi, adalah bahaya kepada kesihatan kanak-kanak, di samping itu, radiasi boleh menyebabkan kanser. Radiasi kanak-kanak sehingga umur 3 tahun ditetapkan hanya untuk sebab-sebab tertentu.
  3. Immunotherapy Ia perlu mengekalkan imuniti dan melawan badan terhadap kesan kemoterapi dan terapi radiasi.

Semua kaedah rawatan ini tidak boleh memanjangkan hayat pesakit, mereka hanya membuatnya lebih menawan, menghapuskan gejala.

Tumor batang otak pada kanak-kanak: prognosis

Mana-mana neoplasma di dalam batang otak adalah maut. Terapi bertujuan untuk memperluas dan meningkatkan kualiti hidup. Ia tetap diharapkan bahawa pada masa ini kaedah baru akan dicipta, dan kanser dapat disembuhkan.

Prognosis untuk penyakit ini bergantung kepada tahap keganasan tumor. Bagi glioblastoma, ia akan kurang menggalakkan, kebanyakannya hidup sehingga 12 bulan, hanya 4.5% hidup 3 tahun.

Untuk keganasan kelas 1, survival 5 tahun berkisar antara 40% hingga 65%. Dengan operasi yang berjaya dan gangguan neurologi yang minimum, peratusan ini meningkat kepada 80. 10 tahun hidup tidak lebih daripada 40% pesakit. Operasi ini juga memainkan peranan: jika jumlahnya, maka kemungkinan hidup, misalnya, 2-3 tahun lagi, dan jika separa, setahun.

Prognosis bergantung pada keadaan pesakit pada saat permulaan rawatan. Jika simptom dimulakan, maka, tentu saja, orang itu akan hidup kurang.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, serahkan saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Glioma otak ganas

Adakah kanser glioma atau tidak? Glioma adalah tumor ganas, yang bermaksud ia berada di bawah kriteria kanser (neoplasma malignan, yang merupakan bahaya kepada kesihatan badan).

Apa itu

Glioma adalah tumor otak (primer - ia terbentuk terus dari tisu sistem saraf). Ia adalah tumor otak yang paling biasa - 60% di kalangan semua tumor. Glioma berkembang dari sel glial sebahagian matang. Glia adalah sel tambahan sistem saraf pusat. Fungsi mereka adalah untuk menyokong aktiviti penting neuron dengan membekalkan nutrien. Juga tisu glial bertindak sebagai pemancar impuls elektrik.

Pada pembedahan dan pemotongan, tumor mempunyai warna merah jambu, warna kelabu atau putih. Fokus Glioma - dari beberapa milimeter hingga saiz epal kecil. Tumor tumbuh secara perlahan dan jarang metastasize. Walau bagaimanapun, penyakit itu dicirikan oleh dinamik agresif - ia tumbuh ke dalam tisu otak (pertumbuhan infiltratif). Penyebaran dalam bahan otak kadang-kadang sampai ke tahap sehingga pada autopsi tumor sukar dibedakan dari sel glial biasa.

Penyetempatan yang kerap - dinding ventrikel serebrum dan di tempat persilangan saraf optik. Neoplasma juga terdapat dalam struktur batang otak, meninges dan juga tulang tengkorak.

Glioma di kepala menyebabkan gangguan neurologi (kejang, penglihatan berkurangan, kelemahan kekuatan otot, gangguan koordinasi) dan gangguan mental.

Pertubuhan Kesihatan Sedunia telah menyusun klasifikasi berdasarkan ciri-ciri histologi dan tahap keganasan. Glioma otak boleh terdiri daripada jenis berikut:

  1. Glioma 1 darjah. Mempunyai tahap keganasan yang pertama. Tumor ijazah pertama dibahagikan kepada subspesies berikut: astrocytoma, astrocytoma sel gergasi dan xanthoastrocytoma.
  2. Glioma 2 darjah. Ia mempunyai satu atau dua tanda-tanda pertumbuhan malignan. Atifia sel manifes - sel tumor mempunyai struktur yang berbeza. Terdapat subspesies seperti: glioma astrocytik yang meresap, astrocytoma fibrillar, astrocytoma hemystocytic.
  3. Glioma 3 darjah. Ia mempunyai dua tanda keganasan yang penting. Ia termasuk subspesies berikut: astrocytoma anaplastik (glioma otak anaplastik).
  4. 4 darjah glioma. Ia mempunyai 3-4 tanda-tanda pertumbuhan malignan. Termasuk pelbagai: glioblastoma multiforme.

Sebabnya

Hari ini, teori karsinogenesis mutasi adalah relevan. Ia berdasarkan pengajaran bahawa tumor otak, seperti neoplasma lain, berkembang kerana mutasi dalam genom sel. Tumor mempunyai asal monoklonal - penyakit pada mulanya berkembang dari sel tunggal.

  • Viral. Teori ini menunjukkan bahawa tumor berkembang akibat virus onkogenik: Epstein-Barr, herpes simplex enam, papillomavirus, retrovirus dan virus hepatitis. Patogenesis virus onkogenik: jangkitan menembusi sel dan mengubah radas genetiknya, akibatnya neuron mulai matang dan berfungsi sepanjang laluan patologi.
  • Teori fiziko-kimia. Di alam sekitar terdapat sumber tenaga dan sinaran buatan dan semula jadi. Sebagai contoh, radiasi gamma atau sinar-x. Penyinaran dengan mereka dalam dos yang besar membawa kepada transformasi sel biasa ke dalam sel seperti tumor.
  • Teori Dishormonal. Kegagalan hormon boleh menyebabkan mutasi radas genetik sel.

Pengkelasan

Terdapat banyak klasifikasi glioma. Yang pertama adalah berdasarkan penyetempatan berhubung dengan khemah cerebellum:

  1. Subtentorial - tumor tumbuh di bawah garis cerebellum.
  2. Supratentorial - neoplasma berkembang di atas garis besar cerebellum.

Klasifikasi berdasarkan jenis tisu glial:

    Astrocytic glioma adalah tumor otak utama yang terbentuk dari astrocytes (sel berbentuk bintang). Ini adalah tumor yang paling ganas: hanya 10% daripada astrocyte itu adalah neoplasma jinak.
    Astrocytoma pula terbahagi kepada 4 subkelas:

  • Pilocytic (glioma gred 1) adalah tumor jinak, mempunyai sempadan yang jelas dan tumbuh perlahan-lahan, sering diperbetulkan pada kanak-kanak; tempatan dalam batang otak dan chiasma;
  • astrocytoma fibrillar - mempunyai tahap keganasan yang kedua, tidak mempunyai sempadan yang jelas, dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, purata umur pesakit adalah dari 20 hingga 30 tahun;
  • astrocytoma anaplastik - neoplasma malignan yang tidak mempunyai sempadan yang jelas dalam bahagian, dengan cepat tumbuh menjadi tisu yang bersebelahan;
  • glioblastoma adalah bentuk yang paling agresif, ia tumbuh sangat cepat.
  • Oligodendroglioma. Berlaku dari sel oligodendrocyte. Ini adalah 3% daripada semua neoplasma sistem saraf pusat. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan. Boleh bercambah dalam korteks serebrum. Kumbahan membentuk di dalam oligodendrogliomas.
  • Ependymoma. Dibangunkan dari sel-sel ventrikel otak - ependyme. Ia lebih biasa pada kanak-kanak (2 kes setiap 1 juta penduduk). Pada orang dewasa, purata 1.5 kes per juta penduduk.
  • Penyakit ini mempunyai jenis yang berasingan - glioma gred rendah - ini adalah tumor gred rendah. Ini adalah tumor pepejal (konsisten pepejal). Boleh disetempatkan di seluruh sistem saraf pusat, tetapi lebih kerap berlaku di dalam cerebellum. Dicirikan oleh pertumbuhan perlahan. Glioma gred rendah paling kerap berkembang di kalangan kanak-kanak dan remaja. Umur purata kanak-kanak yang sakit adalah 5 hingga 7 tahun. Menurut Kementerian Pendidikan Jerman, glioma ini didaftarkan dalam 10 kanak-kanak per juta. Kanak-kanak perempuan kurang sakit berbanding lelaki.

    Gejala

    Gambar klinikal glioma adalah berbeza dan bergantung kepada kadar perkembangan, keamatan percambahan dalam tisu otak, tahap keganasan dan penyetempatan.

    Glioma gred rendah tumbuh dengan perlahan. Oleh itu, gejala-gejala pada kanak-kanak tersembunyi dan nyata hanya dalam kes apabila tumor mula berkembang menjadi medulla. Di peringkat perkembangan seterusnya, neoplasma meningkatkan tekanan intrakranial dan boleh menyebabkan edema. Dalam kanak-kanak kecil, disebabkan oleh tengkorak yang tidak wujud, peningkatan tekanan intrakranial dapat menghasilkan makrosephali - peningkatan saiz kepala.

    Kanak-kanak yang sakit semakin perlahan, mereka mengalami kelewatan dalam perkembangan psikomotor. Selalunya kanak-kanak mengadu sakit kepala dan belakang. Pada waktu pagi, tanpa menghiraukan makanan, pesakit mengalami muntah-muntah dan pening. Dari masa ke masa, berjalan kaki, ucapan menjadi kecewa, ketepatan penglihatan berkurangan, kepekatan perhatian terganggu, kesedaran terganggu, tidur terganggu, dan selera makan berkurangan. Gambar klinikal kadangkala boleh ditambah dengan sawan kejang dan pengurangan kekuatan otot, bahkan kelumpuhan.

    Kanak-kanak juga boleh membesar dengan tumor malignan. Sebagai contoh, otak batang glioma. Glioma batang otak pada kanak-kanak dicirikan oleh pelanggaran fungsi penting kerana hakikat bahawa nuklei bertanggungjawab untuk pernafasan dan sistem kardiovaskular disetempatkan dalam struktur batang. Oleh itu, glioma meresap batang otak mempunyai prognosis yang tidak menguntungkan.

    Gambar klinikal bergantung kepada lokasi tumor:

    Glioma lobus Temporal

    Di kawasan ini, tumor didapati dalam 25% daripada semua gliomas. Gejala-gejala adalah berdasarkan kepada masalah mental yang berlaku pada 15-100% kes. Gambar klinikal juga bergantung kepada tangan utama (tangan kanan). Jadi, jika tumor terletak di korteks temporal yang betul di tangan kanan, terdapat: kejang sawan. Dengan penyetempatan di bahagian kiri terdapat pelanggaran kesadaran dan autisme pesakit luar.

    Glioma lobus temporal juga mengganggu lingkungan emosi: pesakit mengalami serangan kemurungan apatis, keletihan, kebimbangan teruk, dan kebimbangan pada latar belakang menunggu cemas.

    Glioma lobus depan

    Kekalahan lobang frontal dengan tumor membawa kepada masalah emosi, kegagalan, peribadi dan motor. Oleh itu, penyakit lobus frontal menyebabkan sikap tidak peduli pada pesakit, abulia (kemerosotan menurun). Pesakit tidak peduli, kadang-kadang kehilangan kritikan terhadap keadaan mereka. Kelakuan menjadi melepaskan, dan emosi sukar dikawal. Mereka boleh menajamkan atau, sebaliknya, memadam ciri keperibadian. Sebagai contoh, pedantri kecil boleh berubah menjadi kepekaan, dan ironi menjadi kaustik kasar dan

    semangat mercantile. Kesukaan lobus frontal juga menyebabkan kejang epileptik akibat kerosakan pada pusat-pusat motor di hadapan klinik.

    Glioma hipotalamus

    Penyetempatan tumor di kawasan hipotalamik ditunjukkan oleh dua sindrom utama: peningkatan sindrom tekanan intrakranial dan disfungsi hipotalamik. Hipertensi intrakranial ditunjukkan dengan melengkapkan sakit kepala, muntah, gangguan tidur, asthenia, kerengsaan.

    Disfungsi hipotesis akibat kerosakan tumor ditunjukkan oleh organ atau patologi sistemik: diabetes insipidus, penurunan berat badan yang cepat, obesiti, mengantuk yang berlebihan, akil baligh yang cepat.

    Cerebellum glioma

    Tumor dalam cerebellum ditunjukkan dalam tiga sindrom: cerebral, jauh dan fokus.

    Gejala cerebral disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial (sakit kepala, mual, muntah, ketepatan penglihatan yang kurang).

    Simptom fokal disebabkan oleh kerosakan kepada otaknya sendiri. Dikenal dengan gejala sedemikian:

    • berjalan terganggu, pesakit boleh jatuh;
    • sukar untuk mengimbangi;
    • mengurangkan ketepatan pergerakan;
    • menukar tulisan tangan;
    • ucapan kecewa;
    • nystagmus

    Gejala jauh disebabkan oleh mampatan saraf kranial. Sindrom ini ditunjukkan oleh rasa sakit di muka sepanjang saraf wajah atau trigeminal, asimetri wajah, kehilangan pendengaran, dan gangguan selera.

    Thalamic glioma

    Tumor rantau thalamic dan thalamus ditunjukkan oleh penurunan kepekaan, paresthesia, sakit di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, hyperkinesias (pergerakan ganas).

    Glioma kawasan chiasmatic

    Dalam chiasm adalah chiasm optik. Visi terjejas akibat mampatan saraf optik. Dalam gambaran klinikal, terdapat pengurangan ketepatan penglihatan, biasanya dua hala. Sekiranya penyakit tumbuh di kawasan orbit, sebuah exophthalmos berkembang (membonjol bola mata dari orbit). Penyakit penyakit chiasmatic sering digabungkan dengan kerosakan kepada hipotalamus. Symptomatology dilengkapi dengan gejala serebral disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial.

    Glioma batang otak

    Tumor batang otak ditunjukkan oleh paresis saraf muka, asimetri muka, penglihatan yang cacat, strabismus, berjalan kaki yang merosot, pening, penglihatan yang kurang jelas, disfagia, dan kekuatan otot yang lemah. Lebih besar saiz tumor, lebih banyak gambar klinikal. Symptomatology juga dilengkapi dengan gejala serebral disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial. Penyebaran glioma jambatan otak juga dicirikan oleh corak yang sama.

    Diagnostik

    Glioma malignan otak didiagnosis menggunakan pemeriksaan neurologi yang objektif (gangguan kepekaan, kekuatan otot yang berkurangan, penyelarasan terjejas, kehadiran refleks patologi), pemeriksaan oleh pakar psikiatri (gangguan mental) dan kaedah penyelidikan instrumental.

    Kaedah diagnostik instrumen termasuk:

    • Echoencephalography.
    • Electroencephalography.
    • Pencitraan resonans magnetik.
    • Tomografi dikira multispiral.
    • Tomografi pelepasan Positron.

    Rawatan

    Glioma otak yang jinak dirawat dengan pembedahan (tahap keganasan gred kedua dan pertama). Glioma yang tidak boleh berfungsi hanya berlaku dalam kursus malignannya. Penyingkiran glioma otak semasa pertumbuhan infiltratif agresif adalah sukar: luaran, di otak, garis glioma kabur dan sukar untuk dipisahkan dari tisu otak.

    Pemodelan gliomas manusia membolehkan penggunaan kaedah rawatan baru: terapi yang disasarkan dengan vaksin dendritik, antibodi, nanocontainer dan virus onkolitik.

    Dalam rawatan glioma juga digunakan kaedah terapeutik klasik - kemoterapi dan terapi radiasi. Ia digunakan jika glioma tidak boleh digunakan.

    Adakah mungkin untuk menyembuhkan glioma: tumor tidak dapat disembuhkan dan sukar untuk dibetulkan.

    Ramalan

    Jangka hayat selepas diagnosis adalah purata 1 tahun. Dalam tempoh 12 bulan pertama, separuh daripada pesakit mati. Dengan penyingkiran tumor yang lengkap, ketiadaan penyakit imun dan sistemik, usia muda pesakit memanjangkan jangka hayat sehingga 5-6 tahun. Walau bagaimanapun, walaupun selepas eksisi lengkap dan berjaya tumor dalam beberapa tahun pertama, glioma berulang. Satu gambaran yang lebih baik pada kanak-kanak. Mereka mempunyai kebolehan kompensasi otak melebihi orang dewasa, jadi prognosis mereka kurang tidak menguntungkan.

    Termasuk kelangsungan hidup yang rendah, glioma juga dicirikan oleh akibat: gangguan mental, gangguan neurologi, kualiti hidup yang berkurangan, kesan sampingan daripada kemoterapi dan terapi radiasi.

    Glioma menyebar batang otak

    Proses onkologi dalam saraf tunjang dan otak adalah penyakit berbahaya, kerana disebabkan oleh kekhususan penyetempatan mereka, adalah mustahil untuk melakukan beberapa jenis langkah terapeutik. Jenis penyakit ini termasuk glioma, yang merupakan neoplasma sel glia. Neuroglia (glia) adalah kumpulan sel tambahan dalam tisu saraf.

    Neoplasma kelenjar yang malignan cenderung berkembang lebih cepat. Dalam gliomas yang tidak seimbang, pertumbuhannya menjadi terencat, diagnosis dibuat selepas analisis histologi terperinci.

    Apa yang kita cakapkan

    Dalam 60% pesakit dengan penyakit otak onkologi, terdapat neuroglioma. Nama ini kerana pertumbuhannya dilakukan dengan mengorbankan komponen-komponen sel glia.

    Unsur sel neuroglial adalah sebahagian daripada NS, yang membentuk komponen selular pelbagai bentuk. Sel-sel neuroglia mengisi ruang perantaraan di antara rangkaian kapilari dan banyak neuron, mereka biasanya membentuk kesepuluh jumlah otak.

    Semakin banyak orang menjadi lebih tua, sel-sel neural yang kurang, tetapi lebih licin mengelilingi batang neuron, melindungi mereka dan melakukan bantuan dengan transmisi impuls.

    Glioma otak boleh dilokalisasi di dinding ventrikel, jika terletak di dalam chiasm, maka ia adalah glioma chiasm. Kadang-kadang saraf optik dipengaruhi oleh neoplasma onkologi, dan kadang-kadang ia tumbuh menjadi tulang kranial dengan membran otak.

    Secara secara visual, tumor itu tidak terhad, jenis nodular, kelabu, merah jambu, kurang kerap gelap. Ia mempunyai bentuk gelendong, seperti bulat, dengan saiz dari 1.5-2 mm ke diameter epal.

    Disebabkan oleh pertumbuhan infiltratif, yang memusnahkan tisu-tisu di sekelilingnya, tidak mudah untuk mengenal pasti sempadan antara tisu patologi dan sihat, kerana ia tidak jelas.

    Gambar simtomatik dalam onkologi otak ini sama dengan penyakit neurologi, oleh itu, langkah-langkah terapetik yang tidak berkesan dijalankan pada peringkat awal. Patologi boleh berlaku dalam kumpulan usia yang berbeza. Selalunya ditemui pada orang muda dan kanak-kanak.

    Bagaimana untuk mengklasifikasikan

    Mengikut klasifikasi perubatan terdapat jenis gliomas:

    • oligodendrogliomas;
    • ependymomas;
    • astrocytoma.

    Komponen glial utama adalah astrocytes, kerana ini proses onkologi dalam sel-sel ini adalah yang paling kerap.

    Terdapat jenis tumor yang bercampur, berkembang dari pelbagai elemen neuroglial sel.

    Mengikut darjah graviti, WHO mengklasifikasikan dalam susunan berikut:

    • jenis benih yang agak lembab (onkologi astrocytoma yang berbeza);
    • di peringkat kedua, glioma mempunyai satu sifat pengubahsuaian malignan. Selalunya diwakili oleh atypia selular;
    • dalam ijazah ketiga, proses onkologi dalam kajian ini diwakili oleh dua daripada tiga sifat tersebut. Sebagai contoh, manifestasi atypia nuklear, mikroproliferasi endothelium, angka mitosis;
    • dalam tahap terakhir patologi glioma, bersama-sama dengan tiga, empat sifat penyakit, perubahan nekrotik dalam tisu akan ditunjukkan.

    Mengikut kawasan lokasi terdapat tumor glioma yang terletak di:

    • bahagian supratentorial dari hemisfera serebrum, di mana cecair serebrospinal cecair dengan darah vena tidak mengalir, oleh itu proses onkologi di wilayah ini membawa kepada gejala-gejala fokus. Manifestasi keadaan sindrom hipertensi berlaku dalam neoplasma dengan saiz yang besar;
    • kawasan subtentorial di mana tumor terletak di zon fossa kranial posterior. Dengan susunan ini, jalan yang mana aliran keluar CSF berlaku dengan cepat dimampatkan, yang membawa kepada manifestasi awal tekanan intrakranial yang tinggi.

    Varieti

    Dalam neuroglioma saraf optik, patologi onkologi berasal dari komponen neuroglial yang mengelilingi saraf optik. Apabila tumor berada di kawasan orbit, lokasi itu adalah intraorbital, dirawat oleh pakar oftalmologi. Gliomas, terletak di zon di mana saraf optik melewati kotak tengkorak, yang menandakan lokasi intrakranial tumor, dirawat oleh pakar neurosurgi.

    Proses onkologi ini sering berlaku pada kanak-kanak. Ia adalah benigna, tetapi lawatan kemudian ke doktor membawa kepada atrofi saraf, yang akan membutakan anak.

    Dengan glioma meresap, yang terletak di batang otak, radang vestibular fungsi pesakit yang buruk, gangguan pendengaran dan pertuturan diperhatikan, pesakit tidak menelan makanan dengan baik, kepalanya sakit, ia mengantuk.

    Glioma batang otak bermakna bahawa proses onkologi dilokalisasi di kawasan di mana otak menyambung dengan kord rahim. Berikut adalah pernafasan, jantung, pusat motor Dewan Negara, yang paling penting dalam fisiologi manusia.

    Glioma ini dengan luka batang, jambatan otak, diwujudkan pada kanak-kanak dari 3 hingga 10 tahun. Symptomatology meneruskan secara perlahan atau cepat, dalam 2-3 minggu. Pertumbuhan onkologi pesat sangat tidak menyenangkan. Dalam kategori umur dewasa, tumor ini agak jarang berlaku.

    Glioma chlioma diselaraskan di kawasan otak di mana terletak chiasm optik. Ia dianggap sebagai punca manifestasi myopic, kehilangan medan visual, dan disfungsi endokrin dengan manifestasi hydrocephalic berkembang.

    Chlioma chiasma dianggap sebagai onkologi astrocytoma, ia berlaku pada zaman kanak-kanak. Kira-kira satu pertiga daripada pesakit yang dikesan, ada tanda-tanda neurofibromatosis.

    Gliomatosis jenis malignan rendah dirujuk kepada ijazah pertama dan kedua. Ia dicirikan oleh pembentukan perlahan, di mana masa dari peringkat awal hingga gejala pertama penyakit berlangsung selama bertahun-tahun.

    Tumor ini terdapat di rantau cerebellar, hemisfera serebrum. Diperhatikan pada zaman kanak-kanak, remaja. Pada orang dewasa, sebagai peraturan, patologi ini mempunyai tahap ketiga dan keempat.

    Bagaimana gejala wujud

    Gambaran simptom pertumbuhan neuroglioma secara langsung bergantung kepada otak yang terjejas. Tumor tisu otak dikompresi dengan membran, gejala yang ditunjukkan dalam bentuk:

    • sakit kepala yang teruk yang tidak berhenti menggunakan ubat analgesik, antispasmodik;
    • sensasi bola mata berat;
    • mual akibat sakit kepala. Pesakit mengadu kadang-kadang muntah pada masa paroxysm;
    • kejang tonik-klonik.

    Apabila memerah saluran pengaliran cecair serebrospinal dan ventrikel cerebral, gangguan hidrosefalik berkembang dengan hipertensi intrakranial yang tinggi.

    Sebagai tambahan kepada simptomologi serebral, patologi mempunyai kesan fokus dalam bentuk:

    • putaran kepala;
    • gulungan semasa pergerakan normal;
    • disfungsi visual;
    • mengurangkan pendengaran atau kesan bunyi bising;
    • pengurangan kepekaan;
    • kelemahan otot, kerana paresis dan kelumpuhan berkembang.

    Pesakit benar-benar kecewa dengan pemikiran, pemikiran, gangguan jiwa.

    Mengenai sebab-sebab akar

    Maklumat yang boleh dipercayai adalah bahawa perkembangan neuroglioma berasal dari tisu neuroglial. Satu kajian terhadap pesakit membuat kemungkinan untuk mengesan kecenderungan genetik di mana gen TP 53 berubah. Faktor yang mencetuskan pelanggaran tidak ditubuhkan.

    Mengenai peristiwa diagnostik

    Apabila neuroglioma didapati bersaiz kecil, langkah-langkah terapi lebih mudah, keberkesanannya lebih tinggi. Oleh itu, dengan gambaran simptomatik yang diperhatikan, pesakit memerlukan bantuan perubatan segera.

    Kajian pesakit awal dilakukan oleh pakar neurologi. Doktor menjalankan pemeriksaan, merekodkan apa yang dikeluhkan oleh pesakit, menganalisis bagaimana konsisten gejala penyakit itu. Pemeriksaan neurologi menilai koordinasi, nada, kekuatan otot, dan kepekaan motor pesakit.

    Langkah-langkah diagnostik ditunjukkan sebagai:

    • Mengendalikan elektromilogi dengan kajian elektronurografi yang akan mengenal pasti keadaan fungsi otot;
    • Peperiksaan Echoencephalographic, yang diperlukan untuk mengesan keabnormalan hidrosefal hadir di dalam otak;
    • pemeriksaan oftalmologi untuk disfungsi visual;
    • pemeriksaan electroencephalographic, digunakan untuk konvulsi tonik-klonik;
    • Imbasan MRI yang menunjukkan lokalisasi, saiz tumor, tahap proses penyusupan;
    • pemeriksaan angiografi diperlukan untuk analisis kapal otak;
    • dikira tomografi, menggantikan atau melengkapkan MRI;
    • tusukan tulang belakang, kerana sel-sel atipikal dikesan.

    Diagnosis yang tepat dibuat oleh pemeriksaan histologi. Bahan biologi yang diperolehi semasa menjalani biopsi dikeluarkan semasa pembedahan atau biopsi stereotaktik dilakukan.

    Patologi onkologi dibezakan dengan abses, hematoma di dalam otak, manifestasi epileptik dan lain-lain neoplasma utama Dewan Negara.

    Bagaimana untuk merawat

    Penyingkiran lengkap neuroglioma hanya mungkin apabila ia mempunyai keganasan tahap pertama, dan juga terletak di kawasan otak yang boleh diakses. Tumor dengan darjah lain sukar dipotong daripada tisu yang sihat kerana penyusupannya yang tinggi.

    Walaupun keputusan perubatan tinggi moden dalam bentuk mikrosurgeri, pencitraan resonans magnetik, pemetaan intraoperatif, tumor utama ini tidak dirawat secara pembedahan.

    Apabila operasi itu dikontraindikasikan

    Ia tidak tahan jika:

    • pesakit berada dalam keadaan serius;
    • Proses onkologi telah merebak ke 2 hemisfera;
    • tumor sukar dicapai;
    • terdapat satu lagi onkologi di dalam otak.

    Rawatan neurosurgikal boleh meningkatkan kesihatan pesakit. Operasi ini rumit oleh hakikat bahawa apa-apa tindakan salah seorang pakar bedah saraf akan menyebabkan akibat yang serius bagi pesakit, termasuk kelumpuhan, kematian.

    Neuroglioma dikeluarkan menggunakan:

    • intervensi pembedahan yang paling kecil secara endoskopik, di mana, terima kasih kepada endoskopi moden, anda boleh memasukkan instrumen pembedahan dengan kamera video untuk pemerhatian. Apabila tumor telah dikeluarkan, kemoterapi diperlukan. Lebih separuh daripada kes memerlukan pengoperasian semula;
    • kaedah radioterapi yang digunakan pada peringkat awal onkologi, serta pencegahan selepas pembedahan.

    Hasil kemoterapi dengan penyinaran adalah ringan ketika bahagian otak tengah diduduki oleh tumor akibat kurangnya aksesibilitas.

    Kaedah terapeutik terbaru termasuk penggunaan ubat-ubatan kejuruteraan genetik yang memberi kesan kepada penyebab utama proses onkologi, mengurangkan jumlah tumor.

    Apa ramalannya

    Pembentukan onkologi di mana-mana lokasi dikelaskan sebagai mustahil untuk menyembuhkan penyakit. Hanya keempat pesakit yang memohon pada peringkat awal penyakit itu boleh bertahan, dan kawasan tumor boleh didapati untuk pembedahan yang berjaya.

    Jika keganasan yang tinggi diturunkan, maka jangka hayat seseorang akan 1-2 tahun. Kursus berulang tidak hadir dalam hanya 20% pesakit dengan langkah-langkah terapeutik yang berkesan.

    Glioma otak - apa itu

    Glioma adalah tumor utama yang berkembang dari sel-sel glial sistem saraf. Dibentuk di dalam otak atau saraf tunjang (glioma kaki atau tangan tidak boleh).

    Baris glial di otak adalah struktur sistem saraf, yang mana ia berfungsi sepenuhnya. Tetapi sekiranya tidak berfungsi, sel glial boleh membentuk tumor.

    Terdapat jenis glioma berikut: astrocytomas, ependymomas, oligodendrogliomas, glioblastomas. Mereka diselaraskan di bahagian otak yang berlainan. Mereka dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif, yang tidak membenarkan untuk menetapkan sempadan yang jelas antara tisu yang berpenyakit dan sihat.

    Tumor mungkin:

    • jinak - tumbuh secara perlahan, secara perlahan-lahan merosakkan tisu otak;
    • malignan - berkembang pesat dan agresif.

    Pembentukan intracerebral kelihatan seperti nod dengan sempadan fuzzy, merah jambu atau kelabu, bentuk bulat dengan diameter 2 mm. Dalam sesetengah orang, tumor mencapai saiz epal besar.

    Penyakit ini didiagnosis pada orang yang berumur berbeza, tetapi kanak-kanak dan orang muda lebih cenderung kepadanya. Oleh itu, glioma yang telah sembuh sepenuhnya tidak boleh menyebabkan prognosis. Pertumbuhan infiltratif selalunya tidak sepenuhnya menghilangkan tumor. Akibatnya - tidak lama lagi kambuh.

    Lihat gambar tentang apa itu, glioma, dan bagaimana ia kelihatan.

    Klasifikasi penyakit

    Tumor otak glial boleh terdiri daripada jenis berikut:

    1. Astrocytic glioma adalah spesies yang paling biasa (lebih daripada 50%), yang dilokalkan dalam perkara putih. Astrocytomas, pada gilirannya, dibahagikan kepada sel gergasi, anomali, pilocytic, sel gergasi sel gergasi, glioblastoma, tumor tumor quadrimonium, xanthoastrocytomas pleomorphic.
    2. Ependymoma - terletak di sistem ventrikel otak, didiagnosis dalam 5-8% kes.
    3. Oligodendroglioma - jenis glioma yang berkembang dari oligodendrocytes, berlaku dalam 8-10% kes.
    4. Tumor campuran - menggabungkan oligoastrocytoma anaplastik dan oligoastrocytoma.
    5. Pembentukan kerongkong choroid sangat jarang berlaku, hanya 1-2% kes.
    6. Tumor neuron sangat jarang (0.5%).
    7. Neuromas (8-9%).
    8. Gliomatosis otak.
    9. Pembentukan Neuroepithelial tidak jelas genesis.


    Mengikut lokasinya penyetempatan, penyakit ini dibahagikan kepada 2 kumpulan:

    1. Supratentorial - glioma hemisfera kiri atau kanan, di mana tidak ada aliran keluar darah vena dan cecair serebrospinal. Disebabkan ini, gejala-gejala fokal mula-mula muncul, yang bertambah buruk dengan peningkatan pendidikan.
    2. Subtentorial - terletak di fossa cranial posterior, parietal-occipital zone. Tumor dengan cepat meresap laluan aliran keluar CSF, jadi gejala muncul lebih awal.

    Glioma menyebar batang dan jambatan otak

    Pendidikan adalah setempat di persimpangan otak dan saraf tunjang. Pusat-pusat saraf yang mengawal pernafasan, pergerakan, degupan jantung dan fungsi penting lain tertumpu di jabatan ini.

    Kekalahan kawasan ini menyebabkan gangguan alat ganti vestibular, gangguan pendengaran dan perbualan, kesukaran makan melalui mulut, mengantuk, sakit kepala yang teruk, dan banyak gejala lain.
    Glioma di batang otak terutamanya didiagnosis pada kanak-kanak 3-10 tahun. Gejala mungkin meningkat perlahan atau cepat - selama berminggu-minggu dan bahkan hari.

    Dengan pertumbuhan pesat pendidikan, kadar survival adalah buruk. Pada orang dewasa, glioma meresap jambatan jarang berlaku.

    Glioma saraf optik

    Membangunkan sel glial mereka di sekeliling saraf optik. Selalunya ia bertambah secara beransur-ansur, pada peringkat awal, tidak ada tanda-tanda penyakit. Ia membawa kepada kemerosotan penglihatan, exophthalmos (atrofi saraf dan penonjolan bola mata).

    Pendidikan boleh disetempat di mana-mana bahagian saraf optik. Sekiranya terletak di dalam orbit, pakar oftalmologi diambil untuk rawatan. Jika penyetempatan berlaku di tempat di mana saraf melewati kotak kranial (ubat optik), ahli bedah saraf terlibat dalam rawatan.

    Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh kursus jinak, tetapi apabila dikesan dalam keadaan pengabaian, pesakit sering tetap buta.

    Glioma gred rendah

    Ini adalah tumor yang dijumpai pada peringkat 1 atau 2. Pertumbuhan perlahan adalah ciri. Ia mengambil masa beberapa tahun dari awal hingga kemunculan tanda pertama.

    Pendidikan paling kerap terletak di hemisfera serebrum, menjejaskan cerebellum. Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak dan orang muda sehingga 20 tahun.

    Glioma corpus callosum

    Selalunya, roller corpus callosum memberi kesan kepada glioblastoma - tumor yang paling ganas yang terdiri daripada sel-sel glial kelaparan (astrocytes). Mereka boleh membiak.
    Glioma lobus frontal kiri dengan percambahan dalam korpus callosum boleh menjejaskan kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Kebanyakan didiagnosis pada lelaki 40-60 tahun.

    Tahap keganasan ditentukan berdasarkan pembezaan sel. Jika tumor corpus callosum otak mempunyai pembezaan yang rendah, ini menunjukkan tahap keganasan yang tinggi.

    Tumor Chiasma

    Terletak di bahagian otak di mana persimpangan visual. Ia menyebabkan miopia, kehilangan beberapa medan visual, gangguan neuroendokrin dan tanda-tanda hydrocephalus occlusive.

    Prasyarat glioma chiasma adalah astrocytoma. Terlibat pada kanak-kanak atau orang berumur lebih dari 20 tahun. Dalam 33% kes, ia berkembang pada pesakit dengan neurofibromatosis Reklinhausen.

    Punca

    Penyebab patologi adalah pelbagai. Mereka boleh dibahagikan kepada 4 kategori:

    • virus dan onkogen. Genom virus menyatukan sel-sel yang sihat dan mungkin mengandungi oncornavirus. Ini termasuk herpes, hepatitis, Epstein-Barr, dan lain-lain. Selepas kekalahan sel-sel yang sihat dengan virus, mereka berubah menjadi yang malignan. Mereka mula membiak, membentuk tumor;
    • faktor fizikal dan kimia. Ini termasuk tindakan karsinogen, yang menembusi sel-sel genom, menyebabkan ketidakseimbangan hormon, terutamanya estrogen;
    • perubahan tisu dan selular pada peringkat embrio, serta gangguan patologi yang berkembang akibat pendedahan kepada faktor-faktor yang memprovokasi tertentu;
    • mutasi yang menyebabkan transformasi genom dan membawa kepada pembentukan sel-sel kanser.

    Gejala dan tanda-tanda

    Manifestasi gliomas, serta struktur otak lain, bergantung kepada tempat mereka berada, serta saiznya. Semua simptom dibahagikan kepada focal dan cerebral. Tanda-tanda kerap:

    • sakit kepala yang berterusan dan berterusan, disertai dengan loya dan muntah, tidak menyebabkan kelegaan;
    • sawan;
    • gangguan ucapan;
    • paresis dan lumpuh kaki dan lengan, serta mana-mana bahagian badan atau muka;
    • kelemahan otot;
    • Memori dan pemikiran yang merosakkan.

    Dengan penyetempatan di kawasan lobus temporal, gangguan dalam peredaran cecair serebrospinal adalah kerap, yang ditunjukkan oleh hipertensi intrakranial dan hydrocephalus.
    Tumor kawasan medial dan basal lobus frontal ditunjukkan oleh pencerobohan, kemurungan, kegelisahan saraf, ketidakupayaan untuk menilai secara kritis kelakuan seseorang sendiri, dan penurunan kecerdasan.

    Kemungkinan ancaman kepada kesihatan manusia

    Neoplasma saraf tunjang dan otak adalah yang paling berbahaya, kerana ciri dan lokasi mereka, banyak rawatan yang kontraindikasi.

    Tanpa menghiraukan lokasi, gliomas tergolong dalam kumpulan patologi yang tidak dapat diubati. Di antara semua pesakit, hanya tinggal keempat. Pertama sekali, ini adalah pesakit di mana penyakit itu dikesan pada peringkat awal, dan lokalisasi tumor membenarkan operasi.

    Sekiranya penyakit itu dikesan pada peringkat kemudian dan mempunyai tahap keganasan yang tinggi, pesakit mati dalam tempoh 1-2 tahun.

    Mendiagnosis

    Pemeriksaan pesakit membantu menentukan peringkat, kawasan, jenis tumor, dan berdasarkan ini, menetapkan rawatan yang sesuai.

    Di samping mengumpul anamnesis dan mengkaji gambaran patologi klinikal, diagnostik instrumental yang berikut digunakan untuk menentukan penyakit ini:

    • MRI (pengimejan resonans magnetik) adalah salah satu jenis penyelidikan yang paling bermaklumat. Ia mendedahkan penyetempatan dan ukuran yang tepat walaupun pada peringkat awal, kerana ia menyediakan doktor dengan imej MRI dalam tiga dimensi. Kaedah ini tidak contraindicated semasa kehamilan, tidak seperti jenis diagnosis lain;
    • CT (Tomography Computed) - digunakan untuk menunjukkan sifat pendidikan. Dilakukan dengan menggunakan agen kontras, kerana tumor mampu mengumpul tanda pada tisu;
    • spektroskopi - membantu menentukan keperluan untuk beroperasi semula. Kaedah ini boleh didapati di kebanyakan pusat perubatan di Rusia, Israel, Jerman;
    • PET (tomografi pelepasan positron) - memberikan maklumat yang tepat mengenai tahap keganasan proses.

    Semua kaedah ini adalah tambahan, dan standard emas dalam membuat diagnosis yang boleh dipercayai adalah biopsi - pemeriksaan mikroskopik tisu tumor, yang diambil sama ada semasa pembedahan atau semasa biopsi stereotaktik.

    Tahap perkembangan glioma

    Taktik dan prognosis rawatan sebahagian besarnya bergantung kepada peringkat di mana penyakit itu dikesan. Menurut klasifikasi WHO, glioma dibahagikan kepada empat peringkat keganasan:

    1. Peringkat 1 Jangka hayat adalah yang paling menguntungkan, kerana ia adalah glioma jinak, perlahan-lahan berkembang. Adakah kanser atau tidak? Belum lagi, kerana pada peringkat ini kursus itu adalah jinak.
    2. Peringkat 2 Tumor perlahan-lahan tetapi terus meningkat, terdapat tanda-tanda utama transformasi ganas. Gejala neurologi dan lain-lain semakin meningkat, yang ditunjukkan dalam kemerosotan keadaan pesakit.
    3. Gred 3 - glioma anaplastik. Penyakit ini mempunyai gejala-gejala tumor malignan, prognosisnya adalah miskin - 2-5 tahun. Tiada metastasis pada bahagian lain badan, tetapi kadang-kadang tumor merebak ke bahagian yang berlainan dari hemisfera.
    4. Tahap 4 - jumlah pendidikan yang agresif dengan kecenderungan untuk pertumbuhan pesat, mengesan fokus pada nekrosis dalam tisu dan bentuk kanser kedua. Tumor tidak boleh digunakan. Jangka hayat pada kanak-kanak dan orang dewasa jarang sekali setahun.

    Rawatan Otak Glioma

    Tumor siri glial dirawat tradisional: pembedahan, kemoterapi dan radioterapi.
    Penyingkiran lengkap glioma otak adalah mungkin hanya dengan 1 darjah - proses yang jinak, dan tidak selalu. Kesukaran untuk pakar bedah terletak pada keupayaan pembentukan untuk berkecambah ke dalam tisu sekitarnya.
    Perkembangan dan pengenalan kaedah neurosurgikal yang lebih baru, seperti mikrosurgeri, pemetaan intraoperatif, dan lain-lain, telah memperbaiki sedikit keadaan. Hari ini, sebahagian besar glioma hanya boleh dibuang sebahagiannya.

    Asas terapi dibentangkan dalam jadual:

    Kontra untuk pembedahan adalah:

    • kesihatan pesakit yang lemah;
    • kehadiran lain-lain bentuk kanser;
    • lokalisasi pendidikan yang kompleks atau pengedarannya di kedua-dua hemisfera.

    Kemoterapi dan radioterapi digunakan kedua-duanya sebagai rawatan pra dan pascaoperasi, dan dalam kes glioma yang tidak boleh digunakan.

    Sempena dengan taktik tradisional, radiosurgeri stereotaktik digunakan secara meluas dalam klinik moden, yang membolehkan anda mempengaruhi kawasan yang terjejas, dengan sedikit mempengaruhi tisu berdekatan. Terapi radiasi ditetapkan dalam kes yang paling teruk.
    Walau bagaimanapun, kedua-dua kaedah terbaru, tidak juga radiasi dan kemoterapi dapat menggantikan operasi, kerana bahagian dalam glioma tidak terjejas dengan radiasi dan kemoterapi.

    Pemulihan rakyat

    Mereka tidak dapat mengalahkan tumor, tetapi mereka membawa kelegaan sementara dan merupakan peluang untuk memanjangkan hayat. Mereka boleh digunakan oleh kanak-kanak dan orang dewasa. Tetapi anda perlu memahami bahawa kaedah bukan tradisional bukan pengganti untuk rawatan perubatan profesional.

    • decoctions dan tinctures herbs - hemlock, wort St. John, pelbagai bayaran antitumor. Herba mempunyai kesan yang baik terhadap peredaran darah, menormalkan proses metabolik dan mengaktifkan beberapa fungsi otak;
    • Kopi hijau - radikal semulajadi yang terkandung di dalamnya, mengeluarkan radikal dan memusnahkan sel-sel kanser. Kopi membantu mengurangkan tumor jinak, adalah tindak balas yang baik;
    • suplemen aktif biologi (suplemen makanan) - walaupun kegunaan mereka belum terbukti, ramai mendakwa bahawa ia wujud. Para saintis bersetuju bahawa peningkatan itu disebabkan oleh kesan plasebo.

    Pembedahan tumor

    Satu-satunya kaedah yang anda boleh mencapai peningkatan yang berpanjangan. Operasi dengan glioma perlu dilakukan oleh pakar bedah yang berpengalaman, kerana kesilapan yang sedikit boleh menyebabkan disfungsi badan, kelumpuhan, dan juga kematian.

    Kini, kaedah campur tangan pembedahan berikut digunakan:

    • endoskopi adalah operasi invasif yang minimum, apabila kamera video dan instrumen pembedahan dimasukkan melalui pembukaan sempit ke dalam rongga tengkorak. Seluruh proses dipaparkan pada skrin monitor. Hari ini, kaedah ini digunakan dalam lebih daripada 50% kes;
    • radiosurgeri - kaedah ini berkesan dalam peringkat awal kanser atau sebagai kaedah prophylactic selepas endoskopi.

    Akibat dari operasi bergantung kepada tahap kerosakan pada tisu otak dan jumlah tapak tumor yang dikeluarkan. Dalam kebanyakan kes, glioma otak terbentuk semula selepas beberapa bulan atau tahun.
    Doktor mempunyai harapan yang tinggi untuk makropreparasi kejuruteraan genetik, yang memungkinkan untuk mencapai peningkatan yang signifikan dalam pesakit dan, mungkin, akan menjadi alternatif kepada terapi tradisional.

    Pemakanan yang betul

    Dalam kes glioma dan jenis kanser lain, adalah perlu untuk mengecualikan dari makanan mana-mana hidangan yang menyumbang kepada peningkatan karsinogen darah dan meredakan aliran darah. Diletakkan pada tabu pada makanan yang berasap dan berlemak.
    Asas utama untuk pemakanan terapeutik adalah sayur-sayuran, buah-buahan, makanan laut.
    Ia juga penting untuk melepaskan tabiat buruk:

    • makan berlebihan;
    • merokok;
    • penyalahgunaan alkohol.

    Umur dengan tumor

    Jika tumor mempunyai tahap keganasan yang tinggi, kebanyakan pesakit mati dalam tempoh setahun. Satu lagi suku hidup kira-kira 2 tahun. Prognosis hidup pada kanak-kanak adalah lebih baik, kerana tubuh muda dapat lebih berkesan menangani penyakit ini.

    Kita boleh bercakap tentang hasil yang baik apabila tumor dikesan pada peringkat 1. Dalam kes ini, penyingkiran lengkap dan komplikasi postoperative yang minimum adalah mungkin.

    Berapa banyak pesakit yang hidup dengan penyingkiran pendidikan yang lengkap? Lebih daripada 80% pesakit yang dikendalikan - lebih daripada 5 tahun.

    Prognosis dan pencegahan

    Berisiko untuk membina glioma adalah orang yang badannya terdedah kepada bahan toksik untuk masa yang lama, misalnya, fenol, polivinil klorida. Juga berisiko adalah orang:

    • selamat dari kecederaan otak traumatik yang serius;
    • mengalami penyakit virus;
    • mempunyai jenis kanser lain;
    • yang mana glioma saudara didapati (kecenderungan keturunan).

    Menurut statistik, lelaki lebih dari 40 juga berisiko.
    Untuk mencegah perkembangan penyakit ini, anda perlu menjaga kesihatan anda:

    • memerhatikan pemakanan yang betul, jangan makan terlalu banyak, kerana obesiti (lipomatosis) meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak dan lipomas - pembentukan yang terbentuk daripada tisu adipose;
    • mematuhi tidur dan berehat;
    • menjalani peperiksaan biasa.


    Bukan rahsia lagi bahawa di Jerman orang hidup lebih lama. Ini tidak kurang kerana hakikat bahawa mereka dengan teliti merawat kesihatan mereka dan sentiasa didiagnosis. Oleh kerana peperiksaan teratur, patologi malignan dikesan pada peringkat awal, apabila prognosis adalah baik.

    Ulasan

    Natalya Vetrova:

    Dua tahun lalu, ayah saya mendapati mesothelioma peritoneal dan, sebagai tambahan, ganglioglioma otak. Doktor ternyata beroperasi, diberitahu duduk dan menunggu ketika mereka mati.

    Saya sedang mencari masa yang panjang di mana mereka dapat membantu kami. Telah dijumpai. Mereka membawa kami ke klinik Jerman, melakukan 2 pembedahan dan segera mengeluarkan 2 tumor. Terima kasih kepada doktor, tiada kata-kata.

    Lulus lama selepas pembedahan. Adakah radiasi, kini menjalani kemoterapi. Ramalan yang mengecewakan, tetapi kita hidup. Dan bersukacitalah! Ayah berasa baik.

    Olga Sazonova:

    Ibu didiagnosis dengan kelas ICD 10, glioma malignan 3 darjah. Kami melakukan operasi, dan berjaya. Mummy tidak berputus asa, terus menjalani gaya hidup aktif.

    Gangguan radioterapi, kemoterapi. Tetapi glioblastoma adalah satu jangkitan, sukar untuk menyingkirkannya. Enam bulan kemudian, operasi itu dilakukan semula.

    Sekarang, kaki kanan hampir tidak bergerak, dan berus sentiasa hangat. Kami melakukan gimnastik, mengembangkan jari, dalam masa yang singkat mobiliti telah bertambah baik.

    Perkara utama - jangan berputus asa. Walaupun kami tidak dapat pulih, kami mencari orang yang dapat membantu kami. Saya cuba untuk menjaga dan tidak menangis pada ibu.